Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → Ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
««   ЗМІСТ   »»

ДОВГАСТИЙ МОЗОК І ВАРОЛІЇВ МІСТ

Довгастий мозок і варолиев міст разом складають задній мозок. Анатомічно і функціонально задній мозок пов'язаний зі спинним мозком, мозочком і великими півкулями головного мозку. У ньому замикаються дуги багатьох сложнокоордінірованним рухових процесів.

Сегментарна будова, чітко виражене в спинному мозку, стерто в довгастому. Сюди вступають аферентні волокна від слухових рецепторів, рецепторів порожнини рота, шкіри лицьової частини голови, серця, великих судин і легенів, слизових оболонок очей, ряду рецепторів шлунка, печінки, підшлункової залози, тонких кишок. Але в органах грудної та черевної порожнини є також рецептори, від яких аферентні волокна йдуть не в довгастий, а в спинний мозок. Еферентні волокна нейронів довгастого мозку іннервують всі м'язи обличчя, серце, бронхи, гортань, стравохід, шлунок, підшлункову залозу, печінку, кишечник. Іннервація внутрішніх органів здійснюється парасимпатичними волокнами спільно з симпатичними волокнами, що лежать в спинному мозку.

З області довгастого мозку і варолиева моста виходять такі черепно-мозкові нерви: трійчастий, відвідний, лицьова, слуховий, язикоглоткового, блукаючий, додатковий, підязиковий.

Довгастий мозок грає велику роль в регуляції м'язового тонусу. Скелетні м'язи знаходяться в постійному тонусі, за рахунок якого долається дію сили тяжіння і тіло зберігає рівновагу. Тонус м'язів має рефлекторну природу. Початок дуги цього рефлексу лежить в м'язах і сухожиллях.

Якщо головний мозок разом із середнім мозком і його червоними ядрами видалений, а довгастий мозок збережений і не відокремлений від спинного, то у ссавців розвивається сильне, годинами і цілодобово утримується напруга розгинальних м'язів (рис. 13.13).

Кінцівки такої тварини витягнуті, і зігнути їх можна лише з працею; шийні м'язи, що розгинають голову, напружені; хребет кілька вигнутий дугою догори.

Таким чином, всі м'язи, напруга яких протистоїть дії сили тяжіння, виявляються після відділення довгастого мозку від середнього в стані тривалого тонічного напруги. це

Мал. 13.13. Деіерсбраціонная ригідність:

а-кішка з вимкненими великими півкулями (шляхом перев'язки судин), б- то ж при одночасному виключенні мозочка різке посилення тонусу розгинальних м'язів носить назву децеребрационной ригідності (Децеребрація - видалення мозку вище довгастого). Тонус розгиначів при децеребрационной ригідності перевищує тонус згиначів, але тривале напруження згиначів сприяє тому, що кінцівки стають ніби твердими опорами і можуть утримувати вагу тіла.

Децеребрационная ригідність не настає, якщо середній мозок тварини пов'язаний з довгастим мозком, а також якщо довгастий відділений від спинного мозку. Звідси випливає, що в довгастому мозку лежать нервові клітини, які можуть призводити до порушення спинальні нейрони, що іннервують розгиначі. Якщо довгастий мозок пов'язаний із середнім мозком, ригідність також не настає, т. Е. Від середнього мозку виходять впливу, які пригнічують стимуляцію розгинальних рефлексів з боку довгастого мозку.

Заключний етап у виникненні непомірного тонусу пов'язаний з рефлекторною діяльністю ядра вестибулярного нерва. Волокна від рецепторів вестибулярного апарату в довгастому мозку контактують з масою клітин, що утворюють так зване вестибулярное ядро. Оперативне видалення вестибулярного ядра і особливо його частини, відомої як ядро Дейтерса, різко послаблює децеребрационной ригідність. Руйнування разом з ядром Дейтерса формації довгастого мозку абсолютно її припиняє.

Для розвитку децеребрационной ригідності необхідне надходження в ЦНС імпульсів від рецепторів розгинальних м'язів. Ін'єкція в ці м'язи розчинуновокаїну або перерізання відповідних задніх корінців знімає тонус м'язів-раз-гібателей. Отже, децеребрационной ригідність треба розглядати як результат посилення рефлексів, здійснюваних спільно спинним і довгастим мозком у відповідь на імпульси, що надходять як від рецепторів м'язів-розгиначів, розтягуваних під дією сили тяжіння, так і від рецепторів лабіринту. Ці рефлекси в нормі завжди врівноважуються впливами, рефлекторно виникають в середньому мозку, мозочку, а у вищих ссавців головним чином в корі великих півкуль.

Роль довгастого мозку в здійсненні децеребрационной ригідності обумовлена постійним надходженням імпульсів від найважливіших рецепторовдихательной і кровоносної систем, а також з лабіринтів, внаслідок цього він постійно впливає на рефлекторні центри спинного мозку, підвищуючи їх збудливість. При відділенні спинного мозку від довгастого збудливість нервового центру ніколи не досягає того рівня, при якій тонус м'язів-розгиначів у відповідь на імпульси від їх рецепторів рефлекторно посилювався б до ступеня, що характеризує децеребрационной ригідність.

Децеребрационная ригідність - це стан, звичайно, абсолютно нефізіологічна, але по ній можна судити про взаємини між різними утвореннями ЦНС. Треба зауважити, що механізм цього процесу ще не зовсім ясний. Цей стан не завжди настає після децеребрации, іноді воно виражено дуже різко, а іноді майже не проявляється.

Довгастий мозок бере участь в регуляції провідникових рефлексів і в здійсненні таких актів, як ходьба і стояння, для яких необхідна інтегративна діяльність центральної нервової системи. Бульбарний тварина, у якого збережені лише спинний і довгастий мозок, здатне до більш складним рефлекторним процесам, ніж спинальне, так як всі основні функції в більш повній мірі об'єднані і скоординовані.

Варолиев міст є центральною частиною заднього мозку. Він має вигляд товстого білого валу. Сіра речовина утворюють ядра черепно-мозкових нервів (V-VIII пари), ядра ретикулярної формації і власні ядра мосту.

Біла речовина складається з поздовжніх і поперечних пучків нервових волокон. Поздовжні волокна йдуть по нижній поверхні моста в довгастий мозок, утворюючи в ньому піраміди. Зверху вони складають висхідні і низхідні шляхи двосторонніх зв'язків моста. Поперечні волокна направляються в ніжки мозочка.

Чутливі волокна черепно-мозкових нервів проводять сигнали від смакових рецепторів язика, рецепторів шкіри і м'язів голови, очей і зубів. Еферентні волокна забезпечують міміку. Таким чином, рефлекторна діяльність варолиева моста доповнює захисні і харчові рефлекси, здійснювані довгастим мозком.

  1. Епіфіз - фізіологія людини і тварин
    епіфіз являє собою маленьку залозу (вагою близько 170 мг), розташовану всередині черепа. Епіфіз знаходиться між верхніми горбками четверохолмия і формується як виріст даху III мозкового шлуночка. Карман 111 мозкового шлуночка заходить всередину ніжки епіфіза, за допомогою якої він пов'язаний
  2. Епендімна глія - анатомія центральної нервової системи
    Епендімоціти (див. Рис. 2.11 і 2.12, е) утворюють одинарний шар клітин - епендіму, яка вистилає порожнини НС (спинномозковий канал, шлуночки головного мозку, мозковий водогін). Епендімоціти мають кубічну або циліндричну форму. На ранніх стадіях розвитку у них є вії, звернені в мозкові порожнини
  3. Ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія - сестринська справа в хірургії
    (ХПГ) - малоінвазивний метод діагностики та лікування жовчних каменів в загальному жовчному протоці. Пацієнту обробляють ротоглотки лідокаїном (дикаином) для того, щоб усунути блювотний рефлекс при введенні ендоскопа. Після досягнення анестезії пацієнта просять проковтнути кінець ендоскопа
  4. Ендокринна частина підшлункової залози, статеві залози - цитологія, гістологія і ембріологія
    Ендокринна частина підшлункової залози представлена панкреатичними острівцями, або острівцями Лангерганса, освіченими клітинами двох типів: а-клітини виробляють глюкагон, який підвищує рівень глюкози в крові за рахунок розщеплення глікогену і жирів; р-клітини, що утворюють центральну частину
  5. Ембріональна регуляція - біологія. Частина 1
    Вище було показано, що експерименти по виявленню термінів детермінації в ранньому розвитку різних видів тварин привели до відкриття явища ембріональної регуляції, т. Е. Процесу відновлення нормального розвитку цілого зародка або зачатка після його природного або штучного порушення. Досліди,
  6. Електротерапія постійним струмом, алгоритм дії медсестри при проведенні гальванізації або електрофорезу - сестринський догляд в фізіотерапевтичної практиці
    електротерапія - використання в лікуванні електричних струмів, електромагнітних і електричних полів, в імпульсному або безперервному режимі. Гальванізація і електрофорез - лікування безперервним електрострумом малої сили (до 50 мА) і низької напруги. В результаті впливу в тканинах виникають
  7. Егани виготовлення прямого повного вінира - стоматологія. Ендодонтія
    При плануванні реставрації враховують особистісні особливості пацієнта, стать, вік, форму обличчя, посмішку, положення губ по відношенню до зубних рядів, серединну лінію особи. Враховують форму лінії ясенного краю фронтальних зубів, форму зубів, їх положення, їх індивідуальні особливості,
  8. Довгастий мозок - вікова анатомія і фізіологія
    Довгастий мозок є продовженням спинного мозку і пов'язує його з встановленими вище відділами головного мозку. Таким положенням визначається його провідникова функція. Через довгастий мозок проходять все висхідні і низхідні шляхи, що зв'язують центри головного і спинного мозку. Висхідні шляху
© 2014-2021  ibib.ltd.ua