Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → генетика
««   ЗМІСТ   »»

ГЕНЕТИЧНІ АНОМАЛІЇ І СТІЙКІСТЬ ОВЕЦЬ ДО ДЕЯКИХ ХВОРОБ

М'язова контрактура. У новонароджених ягнят з такою патологією спостерігається сильне скорочення мускулатури кінцівок, рухливість суглобів дуже обмежена. Ягнята слаборозвинені, нежиттєздатні. Аномалія описана як летальний рецесивний ознака у австралійських мериносів.

Недорозвинення вушної раковини і вовча паща. Вівці, позбавлені вушних раковин, абсолютно глухі. В окремих випадках спостерігали поєднання Безух з розщепленням неба. Ознаки успадковувалися по моно- генному рецесивним типом.

Адактілія. Повна або часткова відсутність рогової підошви або недорозвинення копитного роги, фаланг на окремих, частіше задніх, або всіх кінцівках зареєстровано у мериносних овець в Голландії, ФРН і Франції. Тип успадкування рецесивний.

Летальна сіре забарвлення каракульських овець. Спеціальні схрещування показали, що аномалія пов'язана з летальним дією домінантного гена в гомозиготному стані. У гетерозиготі цей ген обумовлює сіре забарвлення каракулю (тип Ширазі), що користується особливим попитом на світовому ринку. У Росії і Румунії було вперше встановлено, що при схрещуванні сірих - гетерозиготних - каракульських овець спостерігається зниження виходу ягнят за рахунок ранніх ембріональних втрат або загибелі ягнят через кілька тижнів після народження внаслідок недорозвинення або повної відсутності рубця, нестачі сичужного ферменту.

Профілактика втрат молодняка в даному випадку полягає в схрещуванні сірих овець з баранами чорної або іншого забарвлення.

Карликовість. Аномалія виникає внаслідок порушення функції щитовидної залози - нестачі колоїду в фолікулах. Вона обумовлена одним рецесивним геном. Описана у мериносів.

Світлочутливість (печінкова порфірія). Клінічний прояв аномалії спостерігається при переході ягнят на зелений корм у віці 4-6 тижнів. На ділянках шкіри, не покритих шерстю, з'являються запалення і некрози, що призводять до сліпоти. Тварини гинуть від вторинних інфекцій. Вроджена світлочутливість як моногенний рецесивний ознака описана у овець саутдаунской породи в США і Нової Зеландії.

Летальна м'язова дистрофія. Аномалія виявлена у австралійських мериносів. Крім дистрофії м'язів, у ягнят спостерігали викривлення кінцівок, хребта, грудини і ребер. Дефект носить летальний характер. Успадковується як моногенний рецесивний ознака.

Синдром агнатов. Аномалія характеризується відсутністю нижньої щелепи і включає зміни ротової порожнини, глотки, мови, вух, очей та інших лицьових частин голови; супроводжується непрохідністю стравоходу. Цей летальний рецесивний дефект поширений у мериносних овець Австралії.

Атрезія ануса. Непрохідність ануса - летальний ознака з моно- генним рецесивним успадкуванням. Він завдає значних економічних збитків.

Вроджена розщеплення хребта (спина біфідо). Аномалія зареєстрована у овець ісландської породи. Супроводжується підвищеною пренатальної смертністю баранців, більш низькою живою масою при народженні. Ознака є спадковою рецесивною аномалією овець.

  1. Гліальні клітини - нервова система: анатомія, фізіологія, Нейрофармакологія
    До клітинам нервової тканини крім нейронів відносяться також гліальні клітини, які дуже різноманітні за будовою і виконуваних функцій. гліальні клітини - нейроглії, гліоціти - мають багато спільних рис з нейронами, зокрема для них характерна наявність великої кількості розгалужених відростків
  2. Гістологічну будову., кровопостачання і лімфовідтік - факультетська хірургія
    У стінці стравоходу розрізняють три шари: слизову оболонку з підслизової основою, м'язовий шар і адвенті- цію; серозної оболонки у стравоходу немає, за винятком його абдомінального відділу. Слизова оболонка стравоходу вистелена багатошаровим плоским епітелієм, що не ороговевает, але легко
  3. Гіпоталамус - нейрофізіологія
    Гіпоталамус є досить давнім структурою, тому у всіх наземних хребетних його будова приблизно однаково. Чітких кордонів він не має. Є центральним відділом проміжного мозку. У гіпоталамусі розрізняють три зони (рис. 11.4): перивентрикулярна (тонка смужка, прилегла до третього шлуночка), медіальну
  4. Гіпокамп - нейрофізіологія
    Гіпокамп отримує основні сигнали від енторінальной кори, а також від зорової, нюхової і слухової систем. Найбільшою провідною системою гіпокампу є звід, який пов'язує його з гіпоталамусом. Крім того, гіпокамп обох півкуль пов'язані між собою коміссуру. Найважливіша функція гіпокампу - участь
  5. Гіпертонічна хвороба (ГХ) - сестринський догляд в фізіотерапевтичної практиці
    Значне місце в відновлювальної терапії ГБ мають фізичні фактори. Їх дія повинна бути спрямована на: 1) поліпшення кровообігу, метаболізму і функціонального стану центральної нервової системи; 2) поліпшення гемодинаміки, зниження підвищеного тонусу судин і гіперфункції міокарда; 3) поліпшення
  6. Геномний рівень організації спадкового матеріалу, геном. Генотип. Каріотип - біологія. Частина 1
    геномом називають всю сукупність спадкового матеріалу, укладеного в гаплоидном наборі хромосом клітин даного виду організмів. Геном видоспецифичен, тому що являє собою той необхідний набір генів, який забезпечує формування видових характеристик організмів в ході їх нормального онтогенезу
  7. Генетика і селекція - генетика в 2 Ч. Частина 1
    Генетика є теоретичну основу селекції рослин, тварин і мікроорганізмів. Спираючись на приватну генетику різних об'єктів, селекціонери підбирають вихідний матеріал для створення нових порід, сортів рослин та штамів мікроорганізмів. При цьому застосовують різні системи схрещування,
  8. Генетичні основи селекції, роль селекції - генетика
    З урахуванням зростання населення земної кулі необхідні наукові методи ведення сільського господарства, виробництва продуктів харчування в умовах інтенсивного землеробства. Ключова роль у вирішенні продовольчої проблеми належить селекції рослин і тварин. У другій половині XX в. у багатьох
© 2014-2021  ibib.ltd.ua