Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → генетика
««   ЗМІСТ   »»

ТОТИПОТЕНТНІСТЬ ЯДРА СОМАТИЧНОЇ КЛІТИНИ

Дж. Гердон продемонстрував можливість повного розвитку Хепорш! Aevis на основі генетичної інформації ядра соматичної клітини. незапліднені яйця X. 1аеу1л опромінювали великими дозами ультрафіолетового світла і таким чином вбивали їх ядра. Потім в енуклєїрованноє яйце ін'єктували ядро з епітелію кишечника пуголовка. У ряді випадків з таких яєць розвинулися пуголовки, а потім - дорослі жаби (рис. 10.1).

Як генетичного маркера, котрий гарантував чистоту експерименту, було використано число ядерець. Жаби, від яких брали ядра, утворювали два ядерця на ядро, т. Е. Кожен ядерцевих організатор гомологічниххромосом функціонував нормально. В якості донора соматичних ядер використовували X. 1аеу1в, гетерозиготних по розподілі ядерцевого організатора, тому що мали тільки одне ядерце на ядро. Всі жаби, що розвинулися в результаті пересадки ядер, мали по одному ядерця.

Таким чином, експерименти показали, що диференціювання клітин в онтогенезі не обов'язково супроводжується необоротною інактивацією генетичного матеріалу ядра, а проблема генетичного контролю індивідуального розвитку тісно пов'язана з проблемою диференціальної експресії генів.

Тотипотентність ядра соматичної кпстк »Xenopus Iaevis

Мал. 10.1. Тотипотентність ядра соматичної кпстк »Xenopus Iaevis

Тотипотентність соматичних клітин рослин дає великі можливості для вивчення диференціальної дії генів в онтогенезі. Так, порівнюючи спектри ізозімов, наприклад пероксидази, в недиференційованої калусних тканини і в диференційованих органах (коренях, листках і т. Д.) Регенерантів, можна переконатися, що в калюсах утворюється максимальний спектр ізозімов пероксидази, а в листі або коренях цілого рослини спектр ізозімов звужується. При диференціюванні відбувається репресія синтезу деяких ізозімов (рис. 10.2).

Дедіфференціровка (каллус) супроводжується розширенням ізозім- ного спектра в порівнянні зі спектром диференційованих органів, а вторинна диференціювання знову призводить до звуження спектра ізозімов.

Ізозімние спектри пероксидази редису

Мал. 10.2. Ізозімние спектри пероксидази редису: а - сім'ядолі;

6 - коріння; в - каллус в культурі; г - коріння, що розвинулися в результаті вторинної диференціювання в калусних культурі. Зліва - найменування сортів і лінії редиски

Порівняння яйця або гаструли з соматичними клітинами тварин показує, що в першому випадку синтезується набагато більше різних типів іРНК, ніж у другому. Таким чином, постає питання про рівні та механізми забезпечення диференціальної експресії генів.

  1. Центральні шляхи - біохімія частина 2.
    Як зазначалося раніше (гл. 15), одним з найважливіших відкриттів метаболічної біохімії було виявлення того факту, що одні й ті ж реакції протікають при обміні різних груп з'єднань. Їх об'єднали в одне Мал. 27.2. Взаємозв'язок обміну білків, вуглеводів, ліпідів: I, II, III - етапи метаболізму
  2. Центральні і периферичні лімфоїдні органи - біохімія частина 2.
    Імунний захист здійснюється двома видами клітин: Т- і В-лімфоці- тами, які утворюються зі стовбурових клітин кісткового мозку. До центральним органам імунного захисту відноситься тимус, або вилочкова залоза, а також сумка Фабриціуса (Bursa Fabricii). Остання знаходиться тільки у птахів, але
  3. Центральна нервова система, спинний мозок - цитологія, гістологія і ембріологія
    Центральна нервова система побудована із сірої та білої речовин, утворених тілами нейронів і нервовими волокнами відповідно. У спинному мозку сіра речовина розташована всередині, в головному мозку - по периферії. Спинний мозок - відділ центральної нервової системи, що координує діяльність
  4. Травна система, розвиток травної системи - цитологія, гістологія і ембріологія
    У процесі життєдіяльності тварин прийняті з кормом складні органічні речовини розщеплюються на більш прості сполуки: білки - до амінокислот, жири - до гліцерину і жирних кислот, вуглеводи-до глюкози, які всмоктуються в кров і лімфу, транспортуються до різних органів і тканин, використовуються
  5. Травлення в товстому кишечнику - фізіологія харчування
    Товстий кишечник знаходиться між тонким кишечником і анальним отвором. Загальна довжина товстого кишечника 1,5-2 м. Тонкий кишечник відділяється від товстого заслінкою, пропускає харчову масу тільки в напрямку товстої кишки. У товстому кишечнику частково триває процес перетравлення за рахунок
  6. Транспозуючі (мігруючі) генетичні елементи - генетика в 2 Ч. Частина 1
    Згідно з уявленнями, що склалися в рамках класичної (формальної) генетики, геноми різних організмів характеризуються значною стабільністю і піддані лише дуже повільним еволюційним перетворенням. Ці уявлення істотно змінилися в зв'язку з відкриттям транспозіруемих (мігруючих) генетичних елементів
  7. Транспорт амінокислот через клітинні мембрани - біохімія частина 2.
    В результаті розщеплення білків в ШКТ під дією протеолітичних ферментів білки втрачають свою видову, тканинну специфічність і всмоктуються в кров в тонкому кишечнику у вигляді амінокислот. Всмоктування амінокислот, які звільняються з білків їжі, відбувається дуже швидко. Відомо, наприклад,
  8. Трахея - цитологія, гістологія і ембріологія
    Трахея (дихальне горло) має вигляд довгої і широкої трубки, що складається з незамкнутих хрящових кілець, з'єднаних зв'язками (рис. 95). Починається трахея від гортані, проходить в області шиї, входить в грудну порожнину і ділиться на два головних бронхи, місце поділу називають біфуркацією
© 2014-2021  ibib.ltd.ua