ЧОЛОВІЧІ СТАТЕВІ ГОРМОНИ. ПЕРВИННІ І ВТОРИННІ СТАТЕВІ ОЗНАКИ

Пол визначається присутністю в геномі людини X- і F-хромосом. Дві Х-хромосоми задають жіночий генотип і фенотип, в той час як X- і F-хромосоми разом генетично детермінують чоловічий. При цьому за перемикання ембріональних гонад на чоловічий шлях розвитку відповідальний, перш за все, ген SRY на У-хромосомі.

Майбутні гонади (яєчники і насінники) виявляються приблизно після четвертого тижня вагітності. Відразу після формування гонади починають виробляти статеві гормони, які забезпечують появу у ембріона первинних статевих ознак. Ці ж гормони після народження в період статевого дозрівання забезпечують розвиток вторинних статевих ознак. Якщо клітини ембріона отримують гормональний стимул від сім'яників, то вони починають формувати статеву систему за чоловічим типом, а якщо такого гормонального стимулу не буде - статева система буде розвиватися за жіночим типом.

Найважливішим компонентом цих процесів є програмування (за допомогою статевих гормонів) центрів статевої поведінки в мозку ембріона. Йдеться, в першу чергу, про медіальної преоптичної області гіпоталамуса, а також нижніх сегментах СМ, безпосередньо пов'язаних, наприклад, з еякуляцією. В результаті виріс юнак і чоловік будуть здатні реалізувати статеву поведінку за чоловічим типом, дівчина і жінка - за жіночим типом. Геномні мутації, які призводять до зміни числа статевих хромосом, часто дуже серйозно порушують формування як первинних, так і вторинних статевих ознак (синдром Клайнфельтера - XXY, синдром Шерешевського - Тернера - ХО і ін.). Ще одним яскравим прикладом служить Синдром Морріса (синдром Морріса). У цьому випадку відсутня реакція тканин на андрогени через мутації відповідного рецептора. В результаті у генетичного чоловіки є жіноча зовнішність, розвинена груди, піхву і не опустилися насінники.

Характерно, що активні під час пренатального періоду гонади (а також вся Гонадотропная ендокринна вісь, що включає гіпофіз і гіпоталамус) швидко стають пасивними після появи на світло і потім активуються вдруге, досягаючи піку активності до початку пубертатного періоду. У хлопчиків пубертатний період в середньому протікає з 13 до 17 років. У цей час під дією андрогенів відбувається інтенсивний розвиток вторинних чоловічих статевих ознак: оволосіння за чоловічим типом (особливо характерне зростання бороди), формування низького голосу. Чоловічі статеві гормони, поряд із забезпеченням ознак, характерних для чоловічої статі, виконують роль білкових анаболіків, стимулюючи синтез білка, зокрема м'язових білків, а також прискорюючи зростання кісток. Саме з цієї причини чоловіки зазвичай вище жінок і мають велику м'язову масу.

Крім того, андрогени необхідні для безперервної вироблення сперматозоїдів в сім'яниках, а також високу активність центрів статевої поведінки в мозку чоловіка.

Сигнал, що запускає початок пубертатного періоду, має центральне походження і пов'язаний з активацією нейронів, що викидають гонадо- тропин-рилізинг-гормон. У хлопчиків з початком пубертату, перш за все, починається збільшення сім'яників і, трохи пізніше, статевого члена. З'являються також волосся на лобку. Через деякий час відбувається поява полюцій - мимовільних семяизвержений. Полюції можуть спостерігатися як на тлі еротичних сновидінь, так і в бадьорому стані (при дії сексуально збудливих чинників). Полюції є, по суті, показником нормального статевого дозрівання. Вони, як правило, слабшають і навіть зникають з початком регулярного статевого життя або регулярної мастурбації.

Протягом багатьох століть мастурбація розглядалася як дія, що завдає серйозної шкоди здоров'ю і психіці. Сучасна медицина не розглядає мастурбацію як відхилення від норми. Мастурбація не шкодить організму ні підлітків, ні дорослих людей, так як не впливає на встановлення сексуальних контактів, не утруднює майбутню статеве життя і не пов'язана з формуванням девіантної сексуальності. Багато лікарів дотримуються точки зору про користь мастурбації при депресіях і стресі, про її важливість для профілактики раку передміхурової залози та ін. На тлі загального скорочення «рослинності» на тілі у Homo sapiens збереження лобкових волосся (як і волосся в пахвових западинах) пов'язано, по-видимому, з наявністю в даних областях апокрінних потових залоз. Вони, на відміну від звичайних (еккрінних) потових залоз, продукують пахучий феромоноподобний секрет, який несе індивідуальну інформацію про стан людини, його фізичної зрілості і (у жінок) стадії менструального циклу. Секрет апокрінних залоз виділяється безпосередньо в волосяний фолікул і, «розтікаючись» по волоссю, більш інтенсивно випаровується.

1. Доброякісні пухлини ободової кишки - факультетська хірургія
   За походженням доброякісні пухлини ободової кишки поділяють на дві групи: епітеліальні і нееіітеліальние. На практиці найчастіше доводиться зустрічатися з пухлинами, що розвиваються з епітелію кишкової стінки, так званими поліпами. За визначенням, яке С. А. Холдинг (1955), істинним поліпом
2. Добова потреба людини у вітамінах (пo karlson, 1980), лабораторний практикум - біохімія людини
   розрахункові значення 2 власний синтез мікрофлорою кишечника Виконання лабораторних робіт в рамках курсу біохімії допоможе студентам розвинути і закріпити знання теоретичного матеріалу, а також, поряд із засвоєнням теоретичного матеріалу курсу, ознайомитися з можливостями програми Isis Draw,
3. Дія токсичних і лікарських речовин на біосинтез білка - біохімія частина 2.
   Синтез білка найбільш складний процес з усіх, що протікають в клітинах. Його переривання або перекручення можливо на всіх трьох рівнях: реплікації, транскрипції або трансляції. Хімічні речовини, які називаються мутагенами, впливають на процеси реплікації і на структуру транскріптона і перекручують
4. Дискінезія жовчовивідних шляхів - сестринський догляд в фізіотерапевтичної практиці
   Фізіотерапія, як і лікування в цілому, залежить від причини і форми дискінезії. Мри гіпертонічної і гиперкинетичної формах дискінезії показана переважно седативна терапія. Вона проводиться у вигляді призначення ванн - радонових, хвойних, хлоридів натрієвих, йодобромних (36-37 ° С, 15-20 хв
5. Дигібридне схрещування - генетика в 2 Ч. Частина 1
   Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних ознак, називається дигибридном (За трьома - три - гібридним , за багатьма - полигибридного). Для вивчення дигибридного схрещування Г. Мендель використовував дві чисті лінії гороху, які відрізнялися формою і
6. Диференціальна активність генів - генетика
   Диференціальна експресія генів, т. Е. Регуляція їх активності в залежності від сигналів, що надходять ззовні, може відбуватися на рівні будь-якого відомого матричного процесу: реплікації, транскрипції, трансляції, а також в процесі дозрівання іРНК і поліпептидних ланцюгів, що утворюються в
7. Детоксикація біогенних амінів - біохімія частина 2.
   Накопичення біогенних амінів може негативно позначатися на фізіологічному статусі і викликати серйозні порушення в організмі. Одним з механізмів знешкодження біогенних амінів є їх окислювальне дезамінування з утворенням альдегідів і звільненням аміаку: Реакції дезаминирования амінів катализируются
8. Декарбоксилування амінокислот - біохімія частина 2.
   Відщеплення карбоксильної групи амінокислот у вигляді СО, каталізується декарбоксилаз амінокислот, які дуже широко поширені в природі. Приклади ферментативного декарбоксилювання амінокислот і їх похідних у різних видів живих організмів представлені в табл. 24.3. У тварин тканинах виявлено