| Головна |
| «« | ЗМІСТ | »» |
|---|
У регуляції секреторних процесів відразу ж після пологів і в період сталої лактації приймають участь різноманітні, тісно пов'язані між собою регуляторні механізми. Дані численних досліджень, проведених на цілісному організмі, ізольованою молочній залозі і на клітинному рівні, вказують, що в регуляції діяльності залозистогоепітелію бере участь нервова і ендокринна системи.
Аферентна пульсація обумовлена наявністю багатого рецепторного апарату; в молочній залозі широко представлені механо-, термо- і хеморецептори. Роздратування рецепторів молочної залози при доїнні або ссанні призводить до виділення в кров окситоцину, пролактину та інших лактогенних гормонів. При перерезке аферентних нервів на рівні дорсальних корінців спостерігається припинення лактації, якщо дитинчата підпускають тільки до деафферентірованной (денервірован- ної) молочній залозі, але якщо ж їх підпускали до сосок інтактних залоз, лактація тривала на колишньому рівні. Інтенсивна електростимуляція центральної ділянки перерізаного нерва призводить до інтенсифікації секреторного процесу. Виникла в рецепторах молочної залози аферентна пульсація надходить у спинний мозок, де формується коротка рефлекторна дуга, розвивається взаємодія чутливого і ефекторних нейронів, внаслідок чого здійснюється так званий сегментарний рефлекс на молочну залозу.
Разом з цим аферентні імпульси доходять до довгастого мозку і гіпоталамуса по провідній системі спинного мозку, дорсальних подовжньому пучку і спіноталамічним шляхах. Афференти молочної залози широко представлені в гіпоталамічних структурах, які відповідальні за продукцію рилізинг-факторів (либеринов) і пригнічують факторів (статинів), що визначають продукцію лактогенних гормонів. Від гіпоталамуса збудження надходить до кори великих півкуль, де і формується спільність нервових центрів, що здійснюють контроль за інтенсивністю лактаційного процесу, і створюється особливий стан організму, назване «лактаційної домінантою».
Рівень пролактину в плазмі крові корів швидко зростає перед доїнням (протягом 1 хв), в кінці і після її закінчення, що свідчить про рефлекторної регуляції секреції і виході пролактину в кров. Коливання рівня секреції пролактину в аденогипофизе обумовлені протилежно діючими впливами пролактин-рилізинг-фактора (PRF), що утворюється в серединному підвищенні, і пролактин-інгібуючого фактора (PIF), що виробляється в преоптичної області. За своєю хімічною природою PIF є допаміном; його продукція знижується при фармакологічному порушення синтезу катехоламінів під дією резерпина і його аналогів. Гальмівний вплив на продукцію пролактину надають деякі гіпоталамічні структури; медійна базальна область бугра, аркуатне ядро, ядра вентромедиального гіпоталамуса. Електролітичне руйнування цих структур обумовлює підвищення виділення пролоатіна, посилення і продовження лактації.
Регуляція секреції і виділення інших лактогенних гормонів також тісно пов'язана з гіпоталамусом. Зокрема, соматотроп- ний гормон (СТГ) бере активну участь в регуляції секреторного процесу і введення його в оптимальних дозах не тільки збільшує молокоотдачу, а й підвищує абсолютний вміст в ньому жиру, білка і лактози. Порушення продукції СТГ при руйнуванні передньої гіпоталамічної області пов'язано з припиненням виділення СТГ-рилізинг-фактора (GRF). Аналогічна ситуація спостерігається і при пошкодженні задньої частини серединного узвишшя і паравентрикулярного ядра. Електрична стимуляція ВМЯ гіпоталамуса призводить до підвищення вмісту в крові СТГ в 2 ... 12 разів. До лакто генним гормонів можна віднести і АКТГ: його спільна дія з СТГ і пролактіном створює максимальний ефект і молочна продуктивність зростає на 147%. Галактопоетічний ефект тиреотропного гормону (ТТГ) проявляється в основному на спаді лактації і пов'язаний зі збільшенням в крові рівня тиреоїдних гормонів. Тироксин і трийодтиронін викликають мобілізацію жиру з жирових депо, сприяють поглинанню з крові жирних кислот і амінокислот, активують мікробні процеси в рубці і за рахунок збільшення продукції ацетату забезпечують підвищене утворення молочного жиру.
Вплив інсуліну на секреторний процес тісно пов'язане з активацією переносу цукрів і амінокислот через клітинні мембрани, що позначається на швидкості і характер секреторних процесів в молочній залозі. Інсулін також бере участь в організації депонування вуглеводів і жирів, що забезпечує надійне постачання молочної залози метаболітами в проміжках між прийомами корму. Роль околощитовідних залоз в забезпеченні кальцієм активно секретирующие молочної залози яскраво проявляється при їх видаленні - настає різке пригнічення лактації. Гормони кори надниркових залоз істотно впливають на процес лактації. Відомі дані про зниження молочної продуктивності у корів при введенні їм АКТГ, хоча у багатьох інших видів тварин вони надають стимулюючу дію, що пов'язують з інтенсифікацією вуглеводного обміну і за рахунок транспорту електролітів. Гормони статевих залоз роблять помітний вплив на перебіг секреторного процесу в молочній залозі: невеликі дози естрогенів підвищують продукцію жиру, але значне їх збільшення, порівнянне з рівнем під час еструса, серйозно гальмує секрецію молока. Таким чином, ендокринна система бере активну участь в регуляції лактаційного процесу, причому важливо підкреслити, що лактогенного функція залоз внутрішньої секреції здійснюється в тісній взаємодії з нервовою системою і її пригнічений стан - емоційне напруження, адаптація до різного роду стрессорам може призводити до зниження гормонопоеза і молочної продуктивності .