Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → Кровообіг, дихання, видільні процеси, розмноження, лактація, обмін речовин
««   ЗМІСТ   »»

РЕГУЛЮВАННЯ СЕКРЕЦІЇ МОЛОКА

У регуляції секреторних процесів відразу ж після пологів і в період сталої лактації приймають участь різноманітні, тісно пов'язані між собою регуляторні механізми. Дані численних досліджень, проведених на цілісному організмі, ізольованою молочній залозі і на клітинному рівні, вказують, що в регуляції діяльності залозистогоепітелію бере участь нервова і ендокринна системи.

Аферентна пульсація обумовлена наявністю багатого рецепторного апарату; в молочній залозі широко представлені механо-, термо- і хеморецептори. Роздратування рецепторів молочної залози при доїнні або ссанні призводить до виділення в кров окситоцину, пролактину та інших лактогенних гормонів. При перерезке аферентних нервів на рівні дорсальних корінців спостерігається припинення лактації, якщо дитинчата підпускають тільки до деафферентірованной (денервірован- ної) молочній залозі, але якщо ж їх підпускали до сосок інтактних залоз, лактація тривала на колишньому рівні. Інтенсивна електростимуляція центральної ділянки перерізаного нерва призводить до інтенсифікації секреторного процесу. Виникла в рецепторах молочної залози аферентна пульсація надходить у спинний мозок, де формується коротка рефлекторна дуга, розвивається взаємодія чутливого і ефекторних нейронів, внаслідок чого здійснюється так званий сегментарний рефлекс на молочну залозу.

Разом з цим аферентні імпульси доходять до довгастого мозку і гіпоталамуса по провідній системі спинного мозку, дорсальних подовжньому пучку і спіноталамічним шляхах. Афференти молочної залози широко представлені в гіпоталамічних структурах, які відповідальні за продукцію рилізинг-факторів (либеринов) і пригнічують факторів (статинів), що визначають продукцію лактогенних гормонів. Від гіпоталамуса збудження надходить до кори великих півкуль, де і формується спільність нервових центрів, що здійснюють контроль за інтенсивністю лактаційного процесу, і створюється особливий стан організму, назване «лактаційної домінантою».

Рівень пролактину в плазмі крові корів швидко зростає перед доїнням (протягом 1 хв), в кінці і після її закінчення, що свідчить про рефлекторної регуляції секреції і виході пролактину в кров. Коливання рівня секреції пролактину в аденогипофизе обумовлені протилежно діючими впливами пролактин-рилізинг-фактора (PRF), що утворюється в серединному підвищенні, і пролактин-інгібуючого фактора (PIF), що виробляється в преоптичної області. За своєю хімічною природою PIF є допаміном; його продукція знижується при фармакологічному порушення синтезу катехоламінів під дією резерпина і його аналогів. Гальмівний вплив на продукцію пролактину надають деякі гіпоталамічні структури; медійна базальна область бугра, аркуатне ядро, ядра вентромедиального гіпоталамуса. Електролітичне руйнування цих структур обумовлює підвищення виділення пролоатіна, посилення і продовження лактації.

Регуляція секреції і виділення інших лактогенних гормонів також тісно пов'язана з гіпоталамусом. Зокрема, соматотроп- ний гормон (СТГ) бере активну участь в регуляції секреторного процесу і введення його в оптимальних дозах не тільки збільшує молокоотдачу, а й підвищує абсолютний вміст в ньому жиру, білка і лактози. Порушення продукції СТГ при руйнуванні передньої гіпоталамічної області пов'язано з припиненням виділення СТГ-рилізинг-фактора (GRF). Аналогічна ситуація спостерігається і при пошкодженні задньої частини серединного узвишшя і паравентрикулярного ядра. Електрична стимуляція ВМЯ гіпоталамуса призводить до підвищення вмісту в крові СТГ в 2 ... 12 разів. До лакто генним гормонів можна віднести і АКТГ: його спільна дія з СТГ і пролактіном створює максимальний ефект і молочна продуктивність зростає на 147%. Галактопоетічний ефект тиреотропного гормону (ТТГ) проявляється в основному на спаді лактації і пов'язаний зі збільшенням в крові рівня тиреоїдних гормонів. Тироксин і трийодтиронін викликають мобілізацію жиру з жирових депо, сприяють поглинанню з крові жирних кислот і амінокислот, активують мікробні процеси в рубці і за рахунок збільшення продукції ацетату забезпечують підвищене утворення молочного жиру.

Вплив інсуліну на секреторний процес тісно пов'язане з активацією переносу цукрів і амінокислот через клітинні мембрани, що позначається на швидкості і характер секреторних процесів в молочній залозі. Інсулін також бере участь в організації депонування вуглеводів і жирів, що забезпечує надійне постачання молочної залози метаболітами в проміжках між прийомами корму. Роль околощитовідних залоз в забезпеченні кальцієм активно секретирующие молочної залози яскраво проявляється при їх видаленні - настає різке пригнічення лактації. Гормони кори надниркових залоз істотно впливають на процес лактації. Відомі дані про зниження молочної продуктивності у корів при введенні їм АКТГ, хоча у багатьох інших видів тварин вони надають стимулюючу дію, що пов'язують з інтенсифікацією вуглеводного обміну і за рахунок транспорту електролітів. Гормони статевих залоз роблять помітний вплив на перебіг секреторного процесу в молочній залозі: невеликі дози естрогенів підвищують продукцію жиру, але значне їх збільшення, порівнянне з рівнем під час еструса, серйозно гальмує секрецію молока. Таким чином, ендокринна система бере активну участь в регуляції лактаційного процесу, причому важливо підкреслити, що лактогенного функція залоз внутрішньої секреції здійснюється в тісній взаємодії з нервовою системою і її пригнічений стан - емоційне напруження, адаптація до різного роду стрессорам може призводити до зниження гормонопоеза і молочної продуктивності .

  1. Робота м'язів - вікова фізіологія і психофізіологія
    Механізм м'язового скорочення і розслаблення полягає в переміщенні ниток актину щодо ниток міозину. Нитки актину рухаються між міозіновимі фибриллами, за рахунок чого волокно коротшає. Скорочення, що супроводжується зміною довжини, називають фізіологічним. Тип скорочення, який наразі триває
  2. Різноманіття рецепторів - анатомія центральної нервової системи
    У зв'язку з великою кількістю сприйманих сигналів і відчуттів рецептори, присутні в організмі людини, дуже різноманітні. Крім того, для ряду модальностей є більше одного виду рецепторів. Існує кілька класифікацій рецепторів, найбільш вживані з яких наведені нижче. Всі рецептори діляться на
  3. Рівні організації живої матерії. Клітинний синтез, молекулярні аспекти - біохімія
    Кожна клітина складається з величезного числа атомів і молекул. Спробуємо розібратися, наскільки вони універсальні і які функції виконують в клітинах? Виявилося, що з періодичної системи елементів всього лише шість біоелементів використовуються для побудови переважної більшості біологічно
  4. Рецепція тиреоїдних гормонів., рецепція білково-пептидних гормонів - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
    Звільнені від транспортних плазматичних білків гормони щитовидної залози - три- йодтироніни і тироксин - відносно вільно проникають всередину клітин. У цитоплазмі тироксин, перетворюючись в трійодті- ронин, зв'язується зі специфічними ядерними рецепторами, які розташовуються на молекулі ДНК
  5. Ретикулярна тканина - цитологія, гістологія і ембріологія
    Ретикулярна тканина утворює кровотворні органи: разом з макрофагами вона створює специфічне мікрооточення, що забезпечує розмноження, диференціацію і міграцію формених елементів крові. У невеликій кількості ретикулярна тканина міститься в печінці, а також у складі пухкої волокнистої сполучної
  6. Ресинтез АТФ з глікогену - біохімія людини
    Розпад глікогену і гліколіз швидко активуються вже в перші секунди інтенсивних навантажень. Якщо навантаження триває, починає рости внесок гліколізу в ресинтез АТФ. Розпад глікогену до глюкозо-6-фосфату і потім до лактату проходить через ряд стадій (див. Гл. 4). При цьому продукти гідролізу
  7. Рекомбінація перемикання., перемикання класів в результаті диференціального (альтернативного) сплайсингу - біохімія частина 2.
    В даний час більшість молекулярних механізмів перемикання класів імуноглобулінів повністю Мал. 30.11. Формування функціонально активних генів, КОЛІР освіту важкого ланцюга Ig ідентифіковано. Сигнали на перемикання класів надходять від Т-кле- струм, субпопуляції CD4, а також від цитокінів
  8. Регуляція споживання рідини. Спрага - вікова анатомія і фізіологія. Т.2 опорно-рухова і вісцеральні системи
    Вода входить до складу всіх рідких середовищ організму. Вона необхідна для підтримки певного осмотичного тиску, кислотно-лужного балансу, наявністю води визначаються процеси всмоктування і виділення. Вода забезпечує колоїдне стан цитоплазми і міжклітинної речовини, в рідкому середовищі протікають
© 2014-2021  ibib.ltd.ua