ТИМУС

Тимус (вилочкова залоза) - це єдине внутрішнє лімфоепітеліального освіту, в якому за морфологічними критеріями виділяють 4 зони: лімфопроліферативного або субкортікальную; внутрішню коркового речовини; кортікомедуллярную кордон; мозкову речовину. У кірковій речовині основу функціональної строми становить епітеліальний ціторетікулум і в меншій мірі мезенхімальні клітини. Найбільш функціонально активні клітини строми присутні і в мозковій речовині. В цілому цитоархітектоніка тимуса покликана забезпечити контакт лімфоїдних елементів, що надходять з кісткового мозку, і стромальних клітин, відповідальних за їх подальші перетворення.

Уявлення про тимусі як ендокринній органі обгрунтовані даними експериментів по екстирпації цього органу і спостерігався при цьому істотних порушень життєдіяльності оперованих тварин. В даний час, коли роль тимуса в долі Т-лімфоцитів в основному розшифрована та виявлено основні періоди функціонального становлення лімфоїдних стовбурових клітин кісткового мозку, особливий інтерес представляють гуморальні фактори, що регулюють премітотічний, внутрімітотічний і постмітотічних періоди дозрівання цих клітин. До цих факторів, безумовно, належать фізіологічно активні речовини, що забезпечують надходження кістковомозкових клітин в тимус (хомінг-ефект) і внутрімітотічний період «тимичного навчання» Т-лімфоцитів. В ході цього навчання Т-лімфоцити, як найбільш представницька популяція імунокомпетентних клітин, реалізують програму, що дозволяє розвивати здібності до розпізнавання чужорідних антигенів, встановити межі аутотолерантності, забезпечити прояв специфічної імунологічної функції. Постмітотічних період розвитку системи Т-лімфоцитів тимус забезпечує і контролює за допомогою мігруючих з нього «навчених» Т-лімфоцитів і виділяються в кров дистантних гормональних чинників.

Тимус, як центральний орган імунітету, одночасно є ендокринною та «цітокрінним» (продукують клітини) органом. Виконуючи ендокринну функцію, тимус продукує широкий спектр гормонів, призначених як для внутрішньо-орггйшого (ендотімічного) застосування, так і на «експорт». Як орган - продуцент імунокомпетентних клітин тимус отримує з кісткового мозку примітивні стовбурові клітини, а випускає зрілі Т-лімфоцити, які інфікують в подальшому периферичні лімфоїдні освіти. Для здійснення цього перетворення на внутрітімічної стадії необхідна взаємодія клітинних і гуморальних факторів мікрооточення тимусу. Ця взаємодія забезпечується за рахунок присутності спеціалізованих епітеліальних клітин «няньок», які здатні і продукувати гормональні речовини, і можна зупинити поглинати незрілі клітини, дбайливо покривати їх своєю плазматичноїмембраною і включати їх всередину себе, забезпечуючи проходження послідовних етапів диференціювання.

Здатність клітин епітелію тимуса утворювати речовини з гормональною активністю відповідає послідовності, в якій вони беруть участь при диференціюванні Т-лімфоцитів в тимусі. Першим гормональним фактором, що діє всередині тимуса на кістковомозкові попередники Т-лімфоцитів, є тимопоетин, потім (3-3- і (3-4-тимозин, а-1, а-5, а-1 - тимозин, які, здійснюючи свій вплив, забезпечують сприйнятливість дифференцирующихся клітин тимичних сироваткового фактору (ТСФ). ТСФ в з'єднанні з цинком являє активну форму чинника, названу тімулін. Ймовірно, певну кількість гормонів, утворених епітеліальними клітинами тимуса, бере участь в «навчанні» надійшли в нього кістковомозкових клітин протягом всього життя організму, але ця здатність з віком різко скорочується в кількісному і, можливо, якісному відношенні, обмежуючись освітою гормонів тільки для внутрітімічного споживання .

Система імунітету і його центральна заліза - тимус тісно пов'язані з діяльністю нейроендокринної системи організму. Відомо модулюючий вплив різних ендокринних залоз - епіфіза, гіпофіза, коркового речовини надниркових залоз і гонад - на інтенсивність гормонопоеза в тимусі. У свою чергу, тимус впливає на функції цих ендокринних органів. Після тімектоміі кіркова речовина надниркових залоз гіпертрофується, а адреналектомія знижує продукцію і підвищує реалізацію гормонів тимуса. Гормони коркового речовини надниркових залоз необхідні для розподілу тимичних факторів між тимусом, селезінкою і лімфовузлами (нормальне співвідношення соответвен- але 3: 2: 1), яке після видалення надниркових залоз можливе лише при комплексній замісної терапії. Гормон мозкової речовини надниркової залози адреналін викликає інволюцію клітинного складу коркового і мозкового речовини тимуса.

Епітеліальні клітини тимуса і Т-лімфоцити мають рецептори до статевих гормонів (естрогенів, андрогенів і прогестерону), причому сукупність різних статевих гормонів може знижувати продукцію і реалізацію гормонів тимуса, тому після кастрації інтенсивність гормонопоеза підвищується. Видалення щитовидної залози істотно знижує як продукцію, так і реалізацію гормонів тимуса, тоді як введення тироксину відновлює рівень циркулюючих тимичних чинників навіть у старих тварин. Вплив щитовидної залози на тимус має виражену зворотний зв'язок: виділені тімотіреоідний і антитиреоїдні чинники тимуса. Безсумнівно і вплив епіфіза: змінюється число епітеліальних клітин тимуса і значно посилюється їхня функція. Підтримка повноцінного мікрооточення в тимусі істотно залежить від продукції гормонів гіпофіза. Після гіпофіз ектомія настає швидка інволюція тимуса, тоді як введення окремих аденогіпофізарной гормонів може викликати різні ефекти: СТГ викликає гіпертрофію тимуса, а АКТГ - атрофію. Атрофічні впливає і гонадотропний гормон, але його дія реалізується через гонади і після кастрації не проявляється. Таким чином, гормонопродукующа функція тимуса невідривно взаємопов'язана з ендокринною системою організму.

1. Транспорт білірубіну кров'ю, детоксикація білірубіну в печінці - біохімія частина 2.
   Білірубін слаборастворім у водному середовищі, і, вступивши в кров, він специфічно зв'язується з альбумінами плазми крові, молекули яких мають два центри зв'язування білірубіну - високо- і нізкоаффінние. Білірубін в комплексі з альбумінами носить назву «непрямого» білірубіну, оскільки для
2. Транспорт амінокислот за допомогою у-глутамільного циклу - біохімія частина 2.
   Відповідно до гіпотези у-глутамільного циклу транспорту амінокислот через клітинні мембрани роль переносника амінокислот належить широко поширеній в біологічних системах трілептіду глутатіону: Нижче наведені реакції у-глутамільного циклу. I. Головну роль в цьому процесі відіграє мембрано-пов'язаний
3. Транслокація - генетика
   транслокация є реципрокний обмін ділянками хромосом. В результаті такого обміну у гомозигот по транслокаціях змінюється характер зчеплення генів. У гетерозиготі по транслокації гени, що належать до різних, що не гомологічним хромосомами, успадковуються як належать до однієї групи зчеплення
4. Трансамінування амінокислот - біохімія частина 2.
   Трансамінування - це реакція міжмолекулярної перенесення аміногрупи від амінокислоти на а-кетокислоту, що протікає без проміжного утворення вільного аміаку. Реакція трансамінування (колишнє найменування переаминирования) була відкрита в 1937 р вітчизняними вченими А. Е. Браунштейном і М. Г
5. Т-лімфоцити. Принципи клітинного імунітету - біохімія частина 2.
   Т-лімфоцити утворюються в кістковому мозку, проте їх диференціювання і дозрівання відбуваються в тимусі. Протімоціти спочатку надходять в корковий шар клітин тимуса, а потім переміщаються в мозковий шар, де і відбувається поділ їх на цитотоксичні (Кілерні, Тц) клітини, Т-хелпери (Тх) і Т-супресори
6. Тканини, епітеліальна тканина - вікова анатомія і фізіологія
   Однорідні клітини організму утворюють тканини. Тканина являє собою систему клітин і неклітинних структур, що характеризуються спільністю розвитку, будови і функцій. В процесі еволюції виникли чотири добре диференційованих типи тканин: епітеліальна, сполучна, м'язова і нервова. Наука, що вивчає
7. Типи відбору - генетика
   У популяції, що не відчуває вплив відбору, можливі лише дуже повільні зміни за рахунок мутаційного процесу або випадкові флуктуації частот алелей внаслідок генетико-автоматичних процесів. Значення штучного відбору гідно оцінив Ч. Дарвін. Успіхи селекціонерів, що володіли прийомами відбору,
8. Тимус (вилочкова залоза) - вікова анатомія і фізіологія
   Тимус (вилочкова залоза) - центральний орган імунної системи. Розташовується він в грудній порожнині, за грудиною, попереду трахеї (рис. 3.12). Заліза складається з двох асиметричних часткою, покритих сполучнотканинною капсулою і зовні оточених жирової і рихлою сполучною тканиною, що фіксує