Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → нейрофізіологія
««   ЗМІСТ   »»

ТИПИ РЕЦЕПТОРІВ ДЛЯ МЕДІАТОРІВ

Рецептори для медіаторів можуть бути двох типів - іонотропние і метаботропние. іонотропние рецептори пов'язані з каналами для дрібних іонів (натрій, калій, хлор), а метаботропние рецептори діють через систему вторинних посередників (месенджерів) і запускають каскад реакцій всередині клітини. При взаємодії медіатора з іонотропних рецептором відбувається безпосереднє відкривання іонного каналу, іони (в разі порушення це натрій, калій або кальцій, в разі гальмування це калій або хлор) починають переміщатися через мембрану, заряд клітини змінюється і виникає або ВПСП, або ТПСП (рис. 6.1, а).

Механізм роботи метаботропних рецептора складніший, ніж іонотропного (див. Рис. 6.1, б і табл. 6.1). Білкова молекула в клітинній мембрані пов'язана з G-білком, який знаходиться з внутрішньої сторони мембрани. Ця взаємодія запускає каскад реакцій всередині клітини. В результаті утворюються так звані вторинні посередники, які в свою чергу активують різні ферменти. Ці ферменти змінюють (фосфорилируют) мембранні білки, в результаті чого змінюється проникність мембрани для іонів і змінюється мембранний потенціал (виникає ВПСГ1 або ТПСП). Система вторинних посередників працює більш повільно, ніж система іонних каналів.

Механізм роботи іонотропного і метаботропних рецепторів до медіаторів

Мал. 6.1. Механізм роботи іонотропного і метаботропних рецепторів до медіаторів1:

а - організація іонотропного рецептора; б - організація метаботропних рецептора

Таблиця 6.1

Порівняння іонотропних і метаботропних рецепторів

Іонотропние рецептори (рецептори 1 типу)

Метаботропние рецептори (рецептори II типу)

Безпосередньо контролюють відкриття іонних каналів

Активують внутрішньоклітинні метаболічні процеси за допомогою G-білка і вторинних посередників (цАМФ, цГМФ)

Генерують дуже швидку відповідь мембрани нейрона у вигляді зміни в ній іонних струмів для Na, К, Са, С1

Генерують повільні метаболічні відповіді подібна до дії гормонів

приклади

Н-холінорецептори, 5-НТЗ (серотонін), ГАМКа, рецептори глутамату і аспартату

М-холінорецептори, 5-НТ 2 (серотонін), ГАМКб, дофамінові і опіоїдні рецептори

Багато психічні захворювання можуть бути пов'язані зі змінами в змісті і рецепції медіаторів як в цілому мозку, так і в окремих його структурах, а також можуть бути результатом активації нетрадиційних шляхів метаболізму медіаторів, в результаті чого утворюються речовини, що володіють психотропною активністю.

  1. Травлення в шлунку, будова і функції шлунка - вікова анатомія і фізіологія. Т.2 опорно-рухова і вісцеральні системи
    Наступна за стравоходом розширена частина травної трубки - шлунок. Він розташований в лівій половині черевної порожнини. На кордоні стравоходу і шлунка є сфінктер у вигляді кільця гладком'язових клітин, який регулює надходження їжі в шлунок. Другий сфінктер - сфінктер воротаря - лежить на
  2. Травлення в ротовій порожнині - фізіологія харчування
    Травний тракт бере свій початок в порожнині рота, де починається процес механічної та біохімічної переробки їжі. У ротовій порожнині їжа пережовується і змочується слиною. У ротовій порожнині розташовані зуби і язик, за допомогою яких відбувається механічна переробка їжі, а також три пари
  3. Транспорт ліпідів - біохімія частина 2.
    Транспорт ліпідів, ресинтезувати в епітеліальних клітинах кишечника. як і в інших тканинах, здійснюється в організмі за рахунок утворення ліпопротеїнових частинок, забезпечують транспорт ліпідів у водному середовищі і визначають його специфічну спрямованість (див. рис. 23.4). У клітинах епітелію
  4. Транспорт амінокислот через клітинні мембрани - біохімія частина 2.
    В результаті розщеплення білків в ШКТ під дією протеолітичних ферментів білки втрачають свою видову, тканинну специфічність і всмоктуються в кров в тонкому кишечнику у вигляді амінокислот. Всмоктування амінокислот, які звільняються з білків їжі, відбувається дуже швидко. Відомо, наприклад,
  5. Трансформація бактерій - генетика в 2 Ч. Частина 1
    Першим доказом генетичної ролі ДНК послужила її здатність переносити спадкові властивості вірулентності у пневмококів. трансформацію пневмококів (Diplococcus pneumoniae) відкрив в 1928 р бактеріолог Ф. Гріффіт. У дослідах були використані два штами пневмококів, що розрізняються за характером
  6. Тонка структура гена, історія відкриття гена і його структури - генетика в 2 Ч. Частина 1
    Проблема гена - центральна проблема генетики. Поняття гена як дискретної одиниці, виявленої розробленим Г. Менделем методом гибридологічного аналізу, ввів В. Иоганнсен в 1909 р Він не пов'язував це поняття з будь-якими гіпотезами про його сутність і матеріальну природу. У наступний період
  7. Тканини, епітеліальна тканина - вікова анатомія і фізіологія
    Однорідні клітини організму утворюють тканини. Тканина являє собою систему клітин і неклітинних структур, що характеризуються спільністю розвитку, будови і функцій. В процесі еволюції виникли чотири добре диференційованих типи тканин: епітеліальна, сполучна, м'язова і нервова. Наука, що вивчає
  8. Типи схрещувань в селекції - генетика
    Відбір в селекції поєднується з різними способами розведення рослин і тварин і ефективний тільки в поєднанні з певними типами схрещувань. Все розмаїття типів схрещувань зводиться до інбридингу і аутбридинг. Інбридинг - це близкородственное, а аутбрі- Дінг - неродинне схрещування. Різновид
© 2014-2021  ibib.ltd.ua