Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → Анатомія центральної нервової системи
««   ЗМІСТ   »»

ЗАГАЛЬНИЙ ОГЛЯД БУДОВИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ

Головний мозок міститься в порожнині черепа. Його верхня (дорсальная) поверхня має опуклу форму, а нижня (вентральна) більш-менш уплощена. Основні структури ГМ, що виникають в процесі його онтогенезу, були описані в гл. 4: це первинний задній мозок, що включає довгастий мозок, варолиев міст і мозочок; середній мозок і передній мозок, що складається з проміжного мозку і кінцевого мозку.

Для того щоб зрозуміти взаємне розташування структур ГМ, розглянемо паралельно два малюнки - серединну поверхню ГМ (рис. 6.1) і його вентральную поверхню (рис. 6.2).

Медіальний (серединний) розріз через головний мозок

Мал. 6.1. Медіальний (серединний) розріз через головний мозок:

Структури під номерами 3, 1C 27-29 на цьому малюнку не видно - вони показані

на рис. 6.2

На малюнках видно, як СМ (1) переходить в довгастий (2). Кордоном між ними на вентральній поверхні служить перехрещення пірамід (3). Ростральні довгастого мозку лежить варолиев міст (4). На дорсальній стороні за мостом і довгастим мозком розташований мозочок (5, 6). Між ними знаходиться порожнина заднього мозку - IV мозкової шлуночок (7).

Ростральні моста лежить середній мозок. Дорсальная його частина - дах (9), вентральна - ніжки мозку (8). Порожниною середнього мозку є мозковий водогін (10). Між ніжками мозку знаходиться заднє продірявлені речовина (11) - отвори, через які в мозкову речовину входять кровоносні судини. На кордоні між середнім і переднім мозком в дорсальній частині лежить задня коміссуру (12), що представляє собою волокна, що зв'язують деякі симетрично розташовані стовбурові ядра.

Нижня поверхня головного мозку

Мал. 6.2. Нижня поверхня головного мозку:

см. позначення до рис. 6.1; структури під номерами 5, 7, 9, 10, 12, 13, 18-22, 24, 25 на

цьому малюнку не видно

Розташований ще Ростральні передній мозок складається з проміжного і кінцевого мозку. Основні частини проміжного мозку, видатні на малюнках, - це таламус (13), епіфіз (18) і кілька структур гіпоталамуса: сірий бугор (14), зоровий нерв і зорова хіазма (15), гіпофіз (16), маміллярних тіла (17) .

Решта структури, представлені на рис. 6.1 і 6.2, належать кінцевому мозку, що складається з двох великих півкуль. Тільки на рис. 6.1 видно прозора перегородка (22); звід (19) - пучок волокон, що йде від кінцевого мозку до проміжного; мозолисте тіло (21) і передня коміссуру (20) - волокна, що з'єднують симетричні ділянки переднього мозку.

Великі півкулі розділені на декілька часток. На малюнках видно лобова (23), тім'яна (24), потилична (25) і скронева (26) частки. Тільки на рис. 6.2 видно нюхова цибулина (28), нюховий тракт (29) і переднє продірявлені речовина (27).

Якщо подивитися на ГМ в цілому, в ньому можна виділити три великі частини - великі півкулі (кінцевий мозок), мозковий стовбур і мозочок. Найбільший обсяг займають великі півкулі, найменший - стовбур мозку (рис. 6.3), в який входять довгастий мозок, варолиев міст і середній мозок; іноді до складу стовбура включають і проміжний мозок.

Стовбур мозку і мозочок

Мал. 6.3. Стовбур мозку і мозочок

  1. Зміни геномної організації спадкового матеріалу. Геномні мутації - біологія. Частина 1
    Розглянуті вище механізми рекомбінації спадкового матеріалу (кросинговер, розбіжність гомологічних хромосом і незалежна поведінка хромосом в анафазе I мейозу, запліднення) при закономірний їх перебігу обумовлюють комбинативную мінливість, але не змінюють загальної структури генома як видовий
  2. Зміна кров'яного тиску з віком - вікова анатомія і фізіологія. Т.2 опорно-рухова і вісцеральні системи
    У дітей максимальний тиск крові значно нижче, ніж у дорослих. У новонародженого в перші 15 хвилин життя систолічний тиск підвищується з 50-60 до 85-90 мм рт. ст., що пов'язано з припиненням плацентарного кровообігу і збільшенням периферичного опору. Потім протягом двох - трьох годин воно знижується
  3. Збуджуючі і гальмівні постсинаптичні потенціали - нейрофізіологія
    Дія медіатора на постсинаптичну мембрану хімічного синапсу призводить до виникнення в ній постсинаптичного потенціалу. Постсинаптичні потенціали можуть бути двох типів: деполярізующіе (збуджуючі) і гіперполяризуючий (гальмівні) (рис. 5.5). Збуджуючі постсинаптичні потенціали (ВПСП) обумовлені
  4. Застосування ферментів в медицині - біохімія
    Білкова природа ферментів обмежує їх застосування в медичній практиці. В організмі, зокрема в кров'яному руслі, знаходиться значна кількість протеолітичних ферментів, з великою швидкістю гидролизующих чужорідні білки. Крім того, більшість білків є антигенами і при попаданні в організм моментально
  5. Запліднення і партеногенез - біологія. Частина 1
    запліднення - це процес злиття статевих клітин. Настає внаслідок запліднення диплоидная клітина - зигота - являє собою початковий етап розвитку нового організму. Процес запліднення складається з трьох послідовних фаз: а) зближення гамет; б) активації яйцеклітини; в) злиття гамет, або сингамії
  6. Залежні від статі ознаки і ознаки, обмежені статтю, зміна статі у курей - генетика в 2 Ч. Частина 1
    Гени, що кодують ознаки, залежні в своєму прояві від статі, можуть перебувати як в статевих хромосомах, так і в будь-який з аутосом. Функціональна активність генів залежить від статевих гормонів. Ген плешивости, що визначає лисину у людини, нс впливає на плодючість, але у чоловіків цей ген
  7. Закономірності індивідуального розвитку організмів, основні концепції в біології індивідуального розвитку - біологія. Частина 1
    При порівнянні зиготи і статевозрілої особини, які, по суті, є двома різними онтогенетичними стадіями існування одного і того ж організму, виявляються очевидні відмінності, що стосуються принаймні розмірів і форми. Починаючи з XVII ст., Вчені намагалися пізнати і пояснити процеси, що призводять
  8. Загибель клітин - біологія. Частина 1
    У розвитку зародків поряд з розмноженням клітин важливу роль відіграють процеси загибелі клітин. В даний час розрізняють два принципово різних типи клітинної загибелі: апоптоз і некроз (Табл. 8.2). Таблиця 8.2. Порівняльна характеристика апоптозу і некрозу Останнім часом виділяють два типу
© 2014-2021  ibib.ltd.ua