Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → Генетика в 2 ч. Частина 1
««   ЗМІСТ   »»

МЕХАНІЗМ РЕКОМБІНАЦІЇ У БАКТЕРІЙ

У 1955 р Е. Волльман і Ф. Жакоб розробили метод аналізу, який дозволив з'ясувати, як бактерії обмінюються між собою генами. Це вдалося зробити шляхом переривання кон'югації бактерій в різні терміни після її початку. При змішуванні клітин штамів Hfr і F ~ в співвідношенні 1: 20 відбувається їх швидкий контакт один з одним. Після цього в різні інтервали часу кон'югацію бактерій переривали механічно, струшуванням їх суспензії в гомогенизаторе.

Такий вплив роз'єднує кон'югується клітини, цитоплазматичний місток, що з'єднує бактерії, обривається, при цьому розривається і нитка ДНК, що проходить крізь нього з клітки Hfr до клітки F ~. В результаті виникає зигота, яка містить хромосому реципієнтную клітини F ~ і частина хромосоми, яка прийшла з клітки Hfr. Такі клітини, на відміну від звичайних диплоїдних зигот, отримали назву мерозігот.

Встановлено, що різні гени переходять з чоловічих клітин бактерій в жіночі в суворій послідовності, через певні проміжки часу. Ця обставина відкрило можливість картування генів в бактеріальної хромосомі відповідно до порядку і часом входження генів з клітин Hfr в клітини F ~ в процесі їх кон'югації. Виявлено, що послідовність входження генів з клітки-донора в клітину- реципієнт збігається з їх послідовністю в хромосомі, визначеної за допомогою рекомбінаційного аналізу. При цьому виявилося, що у бактерій донорні клітини переносять реципієнтам тільки частина генетичного матеріалу. Хромосома при перериванні кон'югації рветься на різних ділянках. Її фрагмент, входячи в клітку реципієнта, створює в ній часткову диплоидов. Виникає мерозігота. Шляхом кросинговеру гени з фрагментів хромосоми донора переходять в хромосому реципієнта і створюють в клітці рекомбінантний генотип.

Г енетічна карта хромосоми Escherichia coll Дослідження групи ліній Hfr призвело Е. Волльмана і Ф. Жакоба до відкриття кільцевого будови хромосоми Е. coli. Досліджуючи послідовність розташування генів при переході хромосоми Hfr в клітку вони встановили наявність в бактерії кільцевої структури ДНК, кожен раз розривається при кон'югації в новому місці.

З одного штаму F * може виникнути безліч різних штамів Hfr, для кожного з яких характерна власна локалізація і орієнтація F-фактора в хромосомі бактерії. Це проявляється в дослідах з перерваної кон'югацією: в кожному Я / г-штамі передача бактеріальної хромосоми починається з іншої, відмінної від інших штамів точки; різна також і орієнтація хромосоми. Для кожного штаму можна встановити характер зчеплення між генами, розташованими неподалік від точки, з якої починається передача бактеріальної хромосоми. Сукупність таких даних по безлічі різних штамів Hfr дозволяє встановити характер зчеплення маркерів в хромосомі в цілому і побудувати генетичну карту хромосоми Е. coli. Ця карта має форму кільця (рис. 5.9), що відповідає кільцевої формі бактеріальної ДНК.

  1. Метод вада, метод дихотичного прослуховування, уніполярний Електросудомний припадок - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
    Метод Вада заснований па виборчому наркозі півкуль. При цьому в одну з сонних артерій на шиї (ліворуч або праворуч) вводять розчин снотворного (амитал-натрій). Кожна сонна артерія постачає кровио лише одна півкуля, тому з потоком крові снодійне потрапляє в відповідне півкуля і чинить на нього
  2. Метод лікування, який зберігає життєздатність всієї пульпи зуба - стоматологія. Ендодонтія
    Пульпа забезпечує життєдіяльність зуба, виконуючи захисну, трофічну, пластичну функції. Показання до збереження всієї пульпи зуба обмежені: оборотні форми пульпітів, початковий пульпіт, розтин роги пульпи бором під час лікування карієсу дентину, якщо діаметр перфорації не більше 1-3 мм, без
  3. Методи вимірювання властивостей нервової системи - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
    У лабораторії Павлова властивості нервової системи і, відповідно, тип ВНД визначалися у собак на підставі особливостей вироблення у них умовних рефлексів, гальмування, переробки рефлексів і т. Д. Ця процедура була дуже трудомістка і тривала. Для визначення типу ВНД у одного собаки могло знадобитися
  4. Методики фізіотерапевтичних процедур і алгоритми дій медичної сестри, основні методики фізіотерапії - сестринський догляд в фізіотерапевтичної практиці
    Для досягнення терапевтичного ефекту в фізіотерапії є різні можливості впливу лікувальними фізичними факторами на організм: місцево - вплив безпосередньо на патологічний осередок; сегментарно-рефлекторно - вплив на рефлексогенні зони і області ссгмснтарно-мстамсрной іннервації; генерализованно
  5. Методи дослідження функцій кори великих півкуль - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
    Метод спостереження за поведінкою тварини в різних умовах, при різному стані є найбільш простим і доступним для вивчення ВНД. Однак через суб'єктивної оцінки його можна використовувати тільки разом з іншими методами. Метод роздратування кори полягає в тому, що під наркозом оголюють ділянку
  6. Метаболізм, основні метаболічні шляхи - біохімія людини
    метаболізм (Від грец. «Metabole» - зміна, перетворення) - сукупність біохімічних перетворень речовин, що надходять в організм, і взаємоперетворення речовин, з яких складається організм. Перетворення (обмін) речовин в процесах метаболізму здійснюються через ланцюга послідовних реакцій, які
  7. Метаболічний шлях глюконеогенезу від пірувату до глюкози - біохімія людини
    Перетворення глюкози в пировиноградную кислоту, що каталізує ферментами гліколізу, є центральним шляхом катаболізму вуглеводів в більшості клітин як в аеробних, так і в анаеробних умовах (див. Розд. 9.1). Точно так же зворотний процес перетворення пірувату в глюкозу є центральним шляхом біосинтезу
  8. Механізм світлової фази - біохімія
    У 50-х рр. XX століття Р. Емерсон припустив, що залежна від світла фаза фотосинтезу містить дві окремі фотосистеми, причому обидві вони повинні активуватися для досягнення максимальної ефективності світлових реакцій. Фотосистема I (ФС I) містить в основному хлорофіл а, поглинає при 700 нм,
© 2014-2021  ibib.ltd.ua