| Головна |
| «« | ЗМІСТ | »» |
|---|
Належність до того чи іншого типу вищої нервової діяльності аж ніяк не означає оцінку біологічної пристосованості тварини. Про це свідчить хоча б той факт, що всі чотири загальні типи нервової системи тварин витримали нещадну перевірку еволюцією.
Сон, як і харчування, - основна фізіологічна потреба організму. Позбавлення сну людина і тварини переносять набагато важче, ніж відсутність їжі. Цуценята гинуть від безсоння на 4 ... 5-е спгкі. Дорослі собаки, позбавлені повністю їжі протягом 20 ... 25 діб, втрачали 50% маси тіла, але їх можна було відгодувати, а від безсоння вони гинули через 10 ... 12 сут при зниженні маси тільки на 5 ... 13% . Тривале позбавлення сну важко переноситься людиною: зменшується швидкість психічних реакцій, падає розумова здатність, швидко настає стомлення. Тривалість сну змінюється з віком.
Під час сну основний обмін знижується на 13%, частота серцевих скорочень - на 20%, кров'яний тиск падає на 10% і більше, збільшується наповнення кров'ю судин черевної порожнини, розширюються дрібні судини мозку, сповільнюється дихання і на 20% скорочується легенева вентиляція. Мінімальна температура тіла відзначається між 2 ... 3 год ночі.
Уві сні тонус м'язів різко знижений. Більшість скелетних м'язів розслаблено. Цим пояснюється, чому у людини, сплячого в сидячому положенні, падають з рук предмети, які він тримав у руці, голова схиляється на груди, а тулуб опускається. Розслаблене м'яке піднебіння звисає, що утруднює дихання і є причиною хропіння. Одночасно у сплячого посилюється тонус і скорочення замикаючих м'язів і сфінктерів: кругових м'язів ока, зіниці, жувальних м'язів, сфінктерів сечівника, прямої кишки. Зменшується сльозо і слиновиділення, що викликає сухість слизових оболонок очей і ротової порожнини. Значно збільшується потовиділення, особливо у грудних дітей і деяких хворих. У тварин умовні рефлекси загальмовані. У людини в глибокому сні без сновидінь відсутня свідомість.
Щоб викликати у сплячого ту чи іншу реакцію, необхідно набагато більше сильне роздратування, ніж під час неспання. Під час сну характерні наступні зміни енцефалограми: уповільнення коркових ритмів, поява Високоамплітудний повільних альфа-, тета- і дельта-коливань замість швидкого бета- ритму, властивого стану неспання.
У дорослої людини періоди парадоксального сну складають приблизно до 20 ... 25% загальної тривалості сну. У періоди швидких коливань електроенцефалограми відзначаються руху очних яблук, скорочення мімічних м'язів, прискорене і поверхневе дихання, почастішання пульсу, підвищення кров'яного тиску. Якщо досліджуваного людини в цей період розбудити, то він повідомляє, що бачив сон.
Якщо ж в момент виникнення в електроенцефалограмі сплячого швидких коливань направити йому в обличчя промінь світла або струмінь води, то в його сновидіннях починають фігурувати світло або вода. Всі ці факти свідчать про те, що поява високочастотних коливань в електроенцефалограмі під час сну є електрофізіологічних виразом сновидінь. Судячи зі змін електроенцефалограми, можна зробити висновок, що у більшості людей сновидіння виникають періодично з проміжками тривалістю 80 ... 90 хв.
Сновидіння найчастіше носять зоровий характер. Сприяють їм роздратування із зовнішнього світу, з внутрішнього середовища. За образним висловом І. М. Сеченова, сновидіння - це «небувала комбінація бувалих вражень». І вони асоціюються з минулим, а не з майбутнім. Уві сні можлива «логічна доопрацювання», т. Е. Завершення того, чим людина займається під час неспання (Менделєєв, Бетховен, Шуберт, Грибоєдов).
Теорія сну по І. П. Павлову. Звичайний добовий сон - це внутрішнє гальмування, яке поширюється по нейронам великих півкуль і, спускаючись в нижні відділи головного мозку, захоплює також проміжний і середній мозок. Аналіз, прознавств І. П. Павловим, показав, що різниця між сном і внутрішнім гальмуванням полягає в тому, що внутрішнє гальмування спить тварини або людини охоплює лише окремі групи клітин, в той час як при розвитку сну гальмування широко іррадіює по корі великих півкуль. Під час неспання в нейронах постійно відбувається зміна збудження гальмуванням, і навпаки. Основна частина нейронів знаходиться днем в стані збудження, а менша - в стані гальмування. Гальмування створює протягом дня частковий сон - сон окремих ділянок великих півкуль. В кінці дня в результаті діяльності мозку настає повний сон - гальмування великих півкуль і частково підкіркових центрів.
Таким чином, звичайний сон - це активний сон. Активний сон настає не тільки в звичайний час як внутрішнє гальмування, але також в результаті зовнішнього гальмування внаслідок сильного збудження нервової системи, після якого сон може тривати багато годин поспіль.
пасивний сон настає при включенні основних рецепторів. При руйнуванні у собак рецепторів нюху, слуху і зору вони спали 23,5 ч в добу, прокидалися тільки при переповненні сечового міхура або прямої кишки, т. Е. При сильних подразненнях рецепторів.
В результаті численних досліджень було встановлено значення ретикулярної формації і з'ясовано її взаємодія з корою великих півкуль. Аферентні сигнали, що йдуть через ретикулярну формацію середнього мозку і неспецифічні ядра таламуса в кору великого мозку, надають на неї вплив, що активує і підтримують активну, стан бадьорості. Усунення цих впливів (при ураженні декількох рецепторних систем або в результаті руйнування формації або включення її функцій при дії деяких наркотичних засобів, наприклад барбітуратів) призводить до глибокого сну. У свою чергу, ретикулярна формація стовбура мозку знаходиться під безперервним тонізуючим впливом кори півкуль великого мозку.
Існування двостороннього зв'язку між корою великого мозку і ретикулярної формацією грає важливу роль в механізмі виникнення сну. Дійсно, розвиток гальмування в ділянках кори знижує тонус ретикулярної формації, а це послаблює її висхідні активуючі впливи, що тягне за собою зниження активності всієї кори великого мозку. Таким чином, гальмування, спочатку виникло в обмеженій області кори, може викликати гальмування нейронів всієї кори півкуль великого мозку.
У людини на відміну від вищих тварин тривалий хронічний вимикання вищих аналізаторів (зору і слуху) не викликає тривалого сну. Пасивний сон - також результат тривалого одноманітного подразнення рецепторів, що викликає гальмування нейронів великих півкуль (шум води, рух поїзда). Сон тварин після видалення великих півкуль являє гальмування в збережених відділах мозку, в його стовбурової частини, що виникає, ймовірно, в результаті нюхового, смакового і кинестезичного роздратування.
Теорія сну доведена появою сонливості у собак і настанням у них експериментального сну в численних дослідах, в яких в результаті застосування негативних умовних подразників у великих півкулях виникало і віддавати внутрішнє гальмування. Це підтверджується в досвіді на двох зрощених (сіамських) близнюках, у яких були дві роздільні нервові системи і загальний кровообіг. Один з них спав протягом години і більше, в той час як інший не спав. Якби сон викликався зміною складу крові, вони засипали б і прокидалися одночасно. Отже, природний сон не викликається нервово-гуморальним шляхом. Електрофізіологічні дослідження також підтверджують цю теорію. Встановлено, що під час природного сну і сну, викликаного фармакологічними речовинами, кора великих півкуль переходить в стан гіперполяризації. Сон як внутрішнє гальмування можна викликати умовними подразниками.
При переході від неспання до сну або при пробудженні можуть з'являтися гіпнотичні фази. Розвиваються вони за принципом парабиоза. Гіпнотичний або сонний стан іноді супроводжується у здорової людини галюцинаціями або ілюзіями. Вони можуть з'являтися перед настанням повного сну або при пробудженні.
Однак сон виникає не тільки в результаті послідовної індукції в нейронах кори головного мозку, зміни в них збудження гальмуванням. У наступі сну бере участь лімбічна система і утворення проміжного мозку. Сон викликається зменшенням або припиненням припливу аферентних імпульсів з зорових горбів, подбугровой області і ретикулярної формації. Уві сні різко загальмовані симпатичні ядра подбугровой області та порушено парасимпатичні. Під час неспання симпатичні ядра подбугровой області знаходяться в стані підвищеної збудливості. Сон настає при зниженні вмісту кисню і цукру в крові. Це вказує на те, що нейрони кори великих півкуль чутливі до змін складу внутрішнього середовища. Таким чином, підкіркові центри мають велике значення для настання сну і неспання.
Види сну. Розрізняють такі види сну: періодичний добовий; періодичний сезонний; гіпнотичний; наркотичний; патологічний.
Перші три види - фізіологічні.
наркотичний сон викликають речовини, отруйні нервову систему. електросон викликається дією постійного електричного струму.
патологічний сон виникає при вікових змінах головного мозку, порушеннях його кровопостачання, пухлинах і т. д.
Розрізняють летаргічний сон, або уявну смерть, і сомнабулізм, або лунатизм. Летаргічний сон настає при виснаженні нервової системи, після важких переживань, важких пологів і т. д. Це частіше зустрічається у істериків. Стан нерухомості, що нагадує сон, - результат поширення глибокого гальмування, захоплюючого підкірковіцентри. сомнамбулізм - також один із проявів порушень нервової системи. Найчастіше це відбувається в дитячому віці після сильних психічних переживань або нестабільна робота нервової системи. До періоду статевого дозрівання ці явища, як правило, проходять. Суть сомнамбулізму полягає в тому, що при гальмуванні кори великих півкуль рухові центри приходять у стан збудження, що і викликає скрик ночами, мова або ходіння уві сні.
Гіпноз. Великий інтерес представляє гіпнотичний сон, який може бути викликаний гипнотизирующим, снодійним дією обстановки і впливом гіпнотизера, що вселяє потреба уві сні. Під час гіпнотичного сну можливе включення довільної корковою активності при збереженні часткового контакту з навколишнім світом і наявністю сенсомоторної діяльності. Нервові центри м'язової маси під час гіпнотичного сну можуть перебувати в стані як крайнього гноблення, загальмованості, так і збудження.
Гіпноз і сон мають лише деякі відмінності. Якщо під час сну гальмування розливається по всій корі великих півкуль, то при гіпнозі гальмуванням охоплені тільки деякі частини кори. Під гіпнозом проявляється аналгезія - нечутливість до болю та інших механічних подразників. Гіпноз викликається штучно. У деяких випадках виникнення цього стану можливо без втручання кого-небудь.
Якщо гіпноз являє собою штучно викликаний сон, то з цього випливає, що існують якісь фактори, які відіграють вирішальну роль в механізмі виникнення гіпнозу, т. Е. Викликають явище гіпнозу: деактивує дію монотонних подразників. Монотонність впливів, яка свідчить про одноманітність, навіть у тварин призводить до згасання реакції настораживания і дослідницьких рефлексів;
релаксація, розслаблення м'язів. Филогенетично м'язове розслаблення покликане готувати нервову систему до відпочинку, до перехідного стану від неспання до сну. Гіпнологія завжди використовувала це надзвичайно сильний психологічний вплив;
сприйняття звукових сигналів уві сні. Це фізіологічно склалася «стартова» роль стережуть вогнищ кори головного мозку під час сну. Завдяки цій властивості встановлюється повноцінна зв'язок внушаемого з гіпнотизером;
філогенетично закріпилася під охороною роль сугестивності. У цій ролі сугестивність найчастіше настає в тих випадках, коли нервова система людини виявляється ослабленою якими-небудь надзвичайними впливами. При цьому знижується рівень неспання, який призводить до розвитку парадоксальної фази;
сильні, раптово діючі подразники. Вони можуть викликати гіпнотичний стан миттєво, швидко, як це часто спостерігається у тварин (у відомому експерименті Кирхера - гіпнотизування курок). Стан гіпнозу І. П. Павлов розглядає як пасивно оборонний рефлекс, що супроводжується обездвиживанием животного. Таке часто буває і у людини.
У розвитку гіпнозу розрізняють три стадії: перша - сильне скорочення м'язів, особливо розгиначів; друга - воскова ригідність, коли тварині і людині можна надати будь-яку позу; третя - глибоке стан гіпнозу, коли людині можна вселяти різні ілюзії. У нормальних умовах життя організму значення біологічного гальмування окремих центрів, полів або всієї кори і найближчій підкірки полягає в тому, що воно нс тільки усуває небезпеку для цих клітин, а й сприяє швидкому і кращому відновленню їх бадьорості і працездатності.
Звичайний нормальний сон і гіпноз - явища одного і того ж порядку, що розрізняються між собою тільки кількісно, але не якісно. Це положення підтверджує ще один факт: якщо людину залишити в гіпнозі, що не пробуджуючи його, то незабаром його частковий сон (часткове гальмування) перейде в звичайний сон (загальне гальмування) і він прокинеться сам від дії будь-якого зовнішнього агента. У певних умовах розлите гальмування можна перевести в локалізоване. Послідовники павлівської школи роблять висновок, що гіпнотичний сон фізіологічний і є модифікацією природного сну.
Таким чином, гіпноз - це частковий сон, коли не сплять тільки певні області кори великих півкуль, інші ж занурені в сон. За рахунок цих стережуть «сторожових» пунктів і створюється особливе явище, іменоване гіпнотичним станом.
Механізми розвитку експериментального сну і гіпнозу у тварин схожі з такими у людини, хоча гіпноз у людини набагато складніше і різноманітніше. У людини головним фактором виникнення гіпнозу є навіювання. Навіяна сон - це не що інше, як гіпнотичний сон, але викликаний словом з певним змістом, т. Е. Подразником II сигнальної системи. При гіпнотичному гальмуванні, яке розвивається в корі великих півкуль, слова гіпнотизера концентрують роздратування в певному вузькому ділянці.
Використовуючи висновки В. Я. Данилевського, фізіологи вивчають прояви гіпнозу у тварини. Вважається, що тваринний гіпноз - це стан загального гальмування рухової сфери. Він являє собою складну поведінкову реакцію, що склалася в процесі еволюції. В експериментальних умовах у тварин гіпнотизм досягається методом знерухомлення. Ще Гейнденгайн застосував термін «каталепсії». Під цим терміном слід розуміти обездвиженность, що супроводжується не просто підвищеною напругою м'язів, а появою так званої воскової гнучкості. Наприклад, це стан можна викликати у дрібних тварин різким перевертанням їх на спину. При цьому загальмовуються рухові зони кори і тварина як би застигає в цій неприродній позі. Решта ділянок кори залишаються незаторможенном, і тварина навіть стежить очима за експериментатором. У роботах П. В. Симонова було висунуто припущення про те, що тваринний гіпноз - це внутрішнє гальмування, результат своєрідного згасання рефлексу свободи.
Таким чином, наступ гіпнотичного стану у тварин - пасивно оборонний рефлекс у відповідь на сильні надзвичайні подразники.