В результаті освоєння даного розділу студент повинен:
знати
значення підтримки постійної температури тіла для організму людини, його зростання і розвитку;
механізми терморегуляції, участь органів тіла в освіті тепла;
способи віддачі тепла і їх значення;
особливості терморегуляції новонароджених і недоношених дітей;
вміти
пояснювати механізми адаптації людини до змін температури навколишнього середовища, до холоду та спеки;
пов'язувати вікові особливості обміну речовин і витрата енергії в різні вікові періоди;
володіти
- основними термінами і поняттями.
Збереження постійної температури тіла - умова нормального забезпечення життєдіяльності організму людини.
Як і всі теплокровні тварини, людина має постійну температуру тіла, але на фізіологічну активність організму впливає і температура навколишнього середовища. У межах земної поверхні температура може коливатися від -50 ° С (арктична зима) до + 60 ° С (влітку в пустелях). Однак діапазон температур, при якому можуть нормально функціонувати клітини і тканини людського організму, становить лише 50 ° С.
Клітини можуть зберігати життєздатність при декількох градусах нижче нуля. Велику небезпеку для них представляють утворюються в тканинах кристали льоду, які можуть зруйнувати тонкі клітинні структури.
При температурі тіла вище 42 ° С руйнуються клітинні білки і клітина втрачає свою життєздатність. У той же час підвищення температури тіла до цієї межі впливає на всі процеси, що протікають в живих клітинах і тканинах, збільшуючи в кілька разів швидкість багатьох біохімічних реакцій. Для людського організму кращими температурними умовами вважається температура близько 37 ° С, при якій всі ферментативні реакції протікають найбільш активно. Для підтримки цієї оптимальної температури тіла використовується тепло, що утворюється в процесі обміну речовин.
Транспорт амінокислот через клітинні мембрани - біохімія частина 2. В результаті розщеплення білків в ШКТ під дією протеолітичних ферментів білки втрачають свою видову, тканинну специфічність і всмоктуються в кров в тонкому кишечнику у вигляді амінокислот. Всмоктування амінокислот, які звільняються з білків їжі, відбувається дуже швидко. Відомо, наприклад,
Трансляція - біохімія частина 2. Трансляція здійснюється в клітинах при допомозі складної білок-сінтезі- рующей системи. Окремі компоненти цієї системи асоціюють в єдину структуру в міру її функціонування і разобщаются по закінченню синтезу. До складу білок-сінтезіруюшей системи входять наступні структури: рибосоми
Трансформація бактерій - генетика в 2 Ч. Частина 1 Першим доказом генетичної ролі ДНК послужила її здатність переносити спадкові властивості вірулентності у пневмококів. трансформацію пневмококів (Diplococcus pneumoniae) відкрив в 1928 р бактеріолог Ф. Гріффіт. У дослідах були використані два штами пневмококів, що розрізняються за характером
Тотипотентність ядра соматичної клітини - генетика Дж. Гердон продемонстрував можливість повного розвитку Хепорш! Aevis на основі генетичної інформації ядра соматичної клітини. незапліднені яйця X. 1аеу1л опромінювали великими дозами ультрафіолетового світла і таким чином вбивали їх ядра. Потім в енуклєїрованноє яйце ін'єктували ядро з епітелію
Тиреоліберин і тиреотропін, гонадоліберини і гонадотропіни - нейрофізіологія Найбільший вміст тіреолібе- рина виявлено в преоптичної області гіпоталамуса. Його секреція активується катехоламинами (особливо норадреналином), а гальмується серотоніном. Виділення тиреоліберином посилюється при зниженні температури навколишнього середовища. Тиреоліберином гіпоталамуса по
Типи рецепторів для медіаторів - нейрофізіологія Рецептори для медіаторів можуть бути двох типів - іонотропние і метаботропние. іонотропние рецептори пов'язані з каналами для дрібних іонів (натрій, калій, хлор), а метаботропние рецептори діють через систему вторинних посередників (месенджерів) і запускають каскад реакцій всередині клітини
Тест-системи і система тестів генетичної активності - генетика Велика кількість хімічних сполук, які в міру їх появи необхідно перевіряти на генетичну активність, зумовило розробку простих, надійних і дешевих методів і тест-систем для скринінгу , або просіювання , великого числа з'єднань. Для виявлення мутагенів в цих тест-системах використовуються різні