Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → Біологія. Частина 1
««   ЗМІСТ   »»

ЕЛЕМЕНТАРНІ ОДИНИЦІ МІНЛИВОСТІ ГЕНЕТИЧНОГО МАТЕРІАЛУ. МУТОН. РЕКОН

Ген являє собою елементарну одиницю функції спадкового матеріалу. Це означає, що фрагмент молекули ДНК, що відповідає окремому гену і визначальний завдяки що міститься в ньому біологічної інформації можливість розвитку конкретної ознаки, є далі неподільним в функціональному відношенні. Відомості про генні мутації, викладені вище, вказують на значення змін хімічної структури, які зачіпають не весь ген, а окремі його ділянки, внаслідок чого з'являються нові варіанти ознаки.

Мінімальна кількість спадкового матеріалу, здатне, змінюючись, призводити до появи варіантів ознаки, відповідає елементарної одиниці мутаційного процесу і називається мутоном. Розглянуті вище приклади генних мутацій свідчать про те, що досить замінити одну пару комплементарних основ у гені, щоб змінилися властивості кодованого їм білка. Таким чином, мутон відповідає одній парі комплементарних нуклеотидів.

Частина генних мутацій за типом вставок і випадінь нуклеотидних пар відбувається внаслідок нерівноцінного обміну між молекулами ДНК при кроссинговере, т. Е. При порушенні рекомбінації між ними. Це супроводжується зрушенням рамки зчитування і призводить до порушення синтезу пептидного ланцюга з заданими властивостями. Спостереження показують, що для спотворення записаної в гені біологічної інформації досить вставки або випадання однієї пари нуклеотидів. Зі сказаного випливає, що елементарна одиниця рекомбінації - рекон - на молекулярному рівні відповідає одній парі нуклеотидів.

Виникаючі мимовільно або під впливом різних зовнішніх впливів зміни нуклеотидних послідовностей призводять до того, що один і той же ген може існувати в кількох варіантах, що розрізняються по міститься в них біологічної інформації. Конкретну форму існування гена, що визначає можливість розвитку конкретного варіанту даної ознаки, називають аллелем. Аллели гена розташовуються в одному і тому ж ділянці-локусе - певної хромосоми, яка в нормі може одночасно містити лише один із серії алелей. Це робить аллели альтернативними (взаємовиключними) варіантами існування гена.

Зміни хімічної структури можуть виникати в різних ділянках гена. Якщо вони сумісні з життям, т. Е. Не призводять до загибелі клітин або організмів - носіїв даних мутацій, всі вони зберігаються в генофонді виду.

Присутність в генофонді виду одночасно різних алелей гена називають множинним алелізм. Прикладом цьому служать різні варіанти забарвлення очей у плодової мухи: біла, вишнева, червона, абрикосова, еозіновая, - зумовлені різними алелями відповідного гена. У людини, як і у інших представників органічного світу, множинний алелізм притаманний багатьом генам. Так, три алелі гена I визначають групову приналежність крові за системою АВО (1А, 1в, 1 °). Два алелі має ген, що обумовлює резус-приналежність. Понад сто алелей налічують гени а- і (3-поліпептидів гемоглобіну.

Причиною множинного алелізм є випадкові зміни структури гена (мутації), що зберігаються в процесі природного відбору в генофонді популяції. Різноманіття алелей, рекомбінують при статевому розмноженні, визначає ступінь генотипичного різноманітності серед представників даного виду, що має велике еволюційне значення, підвищуючи життєздатність популяцій в мінливих умовах їх існування. Крім еволюційного і екологічного значення алельних стан генів впливає на функціонування генетичного матеріалу. У диплоїдних соматичних клітинах еукаріотичних організмів більшість генів представлено двома алелями, які спільно впливають на формування ознак.

  1. Еволюція мозку людини - анатомія центральної нервової системи
    Еволюцію головного мозку людини в процесі антропогенезу вивчають але копалиною черепам австралопітеків (попередників людини), архантропов (найдавніших людей, пітекантропів), палеоантропів (давніх людей, неандертальців) в порівнянні з черепами неоантропов (людей сучасного типу). За черепній
  2. Еволюція еукаріотичного геному - біологія. Частина 1
    На відміну від змін прокариотичного генома перетворення генома в еволюції еукаріот пов'язані з наростаючим збільшенням кількості ДНК. Це збільшення спостерігається в процесі прогресивної еволюції еукаріот (див. Рис. 1.2 і розд. 3.6.3). На тлі такого збільшення більша частина ДНК є «мовчить»,
  3. Етіологія апікальних періодонтитів і періапікальних абсцесів, періодонтит інфекційний - стоматологія. Ендодонтія
    Розрізняють періодонтити інфекційний, травматичний, токсичний, або медикаментозний. Інфекція в 90% випадків є основною ірічіной Iюріодонтіта. Періодонтит інфекційний розвивається внаслідок подразнення періодонта інфекційно-токсичним вмістом кореневого каналу і його відгалужень. Більшість мікробів,
  4. Ергономічний підхід визначення функціонального стану - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
    З точки зору ергономічного підходу функціональний стан визначається за паливною ефективністю діяльності. Вважається, що чим краще функціональний стан, тим ефективніше діяльність людини. Причому максимально ефективною діяльність буде при такому функціональному стані, яке забезпечується певним
  5. Епіфіз - цитологія, гістологія і ембріологія
    Епіфіз (шишковидна заліза) розташований в ямці між зоровими буграми і четверохолмием; являє собою виріст конусоподібної форми, у ссавців - масою 0,1 ... 0,5 м У закладці епіфіза бере участь невральна ектодерма, що дає початок клітинам двох типів: секреторних клітин - пінеалоці- там і нейрогліальних
  6. Енергетика окислення жирних кислот - біохімія частина 2.
    Окислення жирних кислот супроводжується виділенням великої кількості метаболічної енергії. При розрахунку балансу АТФ в цьому процесі слід припустити, що все утворилися молекули ацетил-КоА включаються в цикл трикарбонових кислот і їх повне окислення супроводжується синтезом 12 молекул АТФ
  7. Ендокринна частина підшлункової залози, статеві залози - цитологія, гістологія і ембріологія
    Ендокринна частина підшлункової залози представлена панкреатичними острівцями, або острівцями Лангерганса, освіченими клітинами двох типів: а-клітини виробляють глюкагон, який підвищує рівень глюкози в крові за рахунок розщеплення глікогену і жирів; р-клітини, що утворюють центральну частину
  8. Елонгація трансляції - біохімія частина 2.
    Елонгація являє собою утворення і подовження поліпептидного ланцюга, що формується на рибосомі. Цей процес відбувається за участю ГТФ і трьох факторів елонгації. Ці фактори у прокаріотів мають позначення: EF-T U , EF-T S і EF-G, або просто: T u , T s і G. Фактор елонгації Т і утворює комплекс
© 2014-2021  ibib.ltd.ua