| Головна |
| «« | ЗМІСТ | »» |
|---|
Регуляція аферентного потоку імпульсів здійснюється на всьому шляху їхнього проходження до кори великих півкуль.
Первинна обробка сенсорної інформації відбувається вже на рівні рецепторів і периферичних розгалужень чутливих аферентних волокон.
Сукупність рецепторів, стимуляція яких призводить до порушення або гальмування активності певних елементів (аферентного волокна, нейрона і т. Д.), Називається рецептивних полем. Для центральних нейронів рецептивні поля залежать від характеристик стимулу (колір, яскравість, контрастність, організація і розміри стимулу і т. Д.).
На кожному рівні перемикання в сенсорних шляхах потік аферентних імпульсів викликає збудження одних і гальмування інших нейронів. Це забезпечує взаємодію між нейронами і їх групами. Способи взаємодії нейронів є загальними для всіх сенсорних мереж і обумовлені їх дивергентними і конвергентними властивостями. Так, аксони первинних сенсорних нейронів можуть бути пов'язані з декількома нейронами ЦНС (принцип дивергенції), в той же час зв'язку нейронів в тих же нервових мережах можуть бути конвергентними (рис. 5.2) Ці зв'язки забезпечують перехід інформації до кількох сенсорним центрам або її сходження на одному з них. Конвергентні зв'язку в сенсорних шляхах забезпечують тимчасове відображення послідовності подій, в той час як дивергенція нейронів обумовлює передачу інформації по паралельних шляхах, завдяки чому інформація передається, обробляється і поєднується одночасно.
У складі нейронних мереж поряд з нейронами, які передають висхідний потік імпульсів, є нейрони, що забезпечують зворотний зв'язок, відцентровий контроль і регуляцію частоти аферентних імпульсів на всіх рівнях перемикання.
Мал. 5.2. Структурна організація сенсорних мереж
Нейрони, що утворюють мережі, чутливі до біологічно активних речовин. Зокрема, вони розрізняються за типом виділяються медіаторів і синтезованих нейропептидів. Деякі з них виділяють ацетилхолін, гліцин, речовина Р, енкефаліни, нейротензин, соматостатин та ін. Ці речовини визначають функціональну роль нейронів. Так, енкефаліни і нейротензін можуть пригнічувати больову імнульсацію; стимуляція нейронів серотоніну і норадренергічного нейронів зменшує біль, тому і ті й інші речовини беруть участь в регуляції больової чутливості.
Одним із способів регулювання чутливості на кожному рівні каналу передачі інформації в сенсорних системах може бути процес гальмування. Для всіх сенсорних систем характерні спадні (відцентрові) гальмівні впливи з боку вищестоящих ланок сенсорного шляху. Гальмівні впливи виявляються на всіх рівнях перемикання каналу передачі інформації і навіть на рівні сенсорної периферії. Гальмівні механізми описані в периферичних сенсорних органах, наприклад в рецепторних апаратах сітківки, кортиева органу, в тактильних і смакових рецепторах.
Процес внутрішнього відтворення, або впізнання, стимулу називають сприйняттям. Це психічний процес.
Мал. 5.3. Сенсорне забезпечення поведінки
Він включає не тільки впізнання і розрізнення стимулів, але також їх оцінку і формування суб'єктивного ставлення до них, що в кінцевому рахунку впливає на вибір відповідної поведінкової реакції (рис. 5.3). На сприйняття можуть впливати різні чинники, в тому числі і психологічні, наприклад настрій. Таким чином, об'єктивний процес - дія стимулів на органи чуття - призводить до виникнення психічних (суб'єктивних) процесів. Кількісні співвідношення між стимулом і сприйняттям вивчає психофізика. Такий підхід до вивчення сенсорних систем застосовується і в фізіології, і в психології, при цьому завдання фізіології полягає в поясненні нейронних механізмів, що лежать в основі цих відносин.