| Головна |
| «« | ЗМІСТ | »» |
|---|
Морфологію хромосом зазвичай описують на стадії метафази або анафази, коли вони краще видно в клітці. Для деяких рослин морфологію хромосом можна описати в профазі мітозу або мейозу.
Залежно від розташування центромери розрізняють:
Центромера, або первинна перетяжка, - найважливіша частина хромосоми. Вона визначає рух хромосоми і помітна у вигляді більш світлої зони, яка рухається в мітозі, захоплюючи за собою кілька відстаючі плечі хромосоми. Центромера має складну будову: в ній знаходиться ДНК з характерною послідовністю нуклеотидів, асоційована зі спеціальними білками.
Хромосома зазвичай має одну центромеру. Її втрата, наприклад в результаті хромосомної аберації, викликаної іонізуючим випромінюванням, призводить до порушення рухливості і втрати хромосоми. Відомі види, що містять полицентричні хромосоми з так званої дифузійної центромерой, наприклад рослини роду Lusula (Ожика) або тварини: Ascaris megalocephala, комахи загону Hemiptera та ін. У цих видів навіть фрагменти розірваних хромосом благополучно розходяться до полюсів.
Вторинні перетяжки на відміну від первинної НЕ служать місцем прикріплення ниток веретена і не визначають кут вигину хромосом при їх русі. Деякі вторинні перетяжки пов'язані з утворенням ядерець, і тоді їх називають ЯДЕРЦЕВОГО організаторами. У таких вторинних перетяжках локалізуються гени, відповідальні за синтез рРНК. Синтез і дозрівання рРНК відбуваються в ядерцях.
Теломери, або кінцеві ділянки хромосом, в значній мірі відповідальні за існування хромосом як індивідуальних утворень. Кінці розірваних хромосом можуть зливатися між собою, але ніколи не зливаються з теломерами. Отже, саме теломери перешкоджають злипанню хромосом.
У структурі хромосом, видимих в світловий мікроскоп, розрізняють більш темні ділянки - так званий гетерохроматин - і світліші - еухроматин. У гетерохроматин хромосоми сильніше спіралізують, ніж в еухроматину. Гетерохроматіновие ділянки функціонально менш активні, ніж еухроматіновие, в яких локалізована велика частина відомих генів. Характер розподілу ЕУ і гетерохроматинових ділянок постійний для кожної хромосоми на певній стадії мітозу, що служить додатковим критерієм при їх ідентифікації на цитологічних препаратах.
Диференціація хромосоми по довжині може бути виявлена і штучним шляхом із застосуванням диференціальної забарвлення, яка заснована на використанні барвників, специфічно зв'язуються з ділянками ДНК певної будови.
У деяких хромосом є супутники - ділянки, з'єднані з іншою частиною хромосоми тонкою ниткою хроматину. Форма і величина супутника постійні для хромосом, які їх мають.
Постійні характеристики хромосомного набору - їх число і морфологічні особливості - використовують для опису каріотипу.
Каріотипом називається сукупність ознак, за якими можна ідентифікувати даний хромосомний набір: число хромосом, їх форма, яка визначається насамперед розташуванням центромер, наявність вторинних перетяжок, супутників, чергування еухроматінових і гетерохроматинових районів. Таким чином, каріотип - це паспорт виду. Каріотип може бути зображений у вигляді ідіограмма - схеми, на якій хромосоми мають у своєму розпорядженні в ряд у напрямку зниження їх довжини. На ідіограмма прийнято зображати по одній з кожної пари гомологічних хромосом.
Найменша кількість хромосом серед еукаріот має нематода Ascaris megalocephala univalebs (2п = 2), найбільше - найпростіші і папороті, для яких характерні високі рівні полиплоидии (у них число хромосом досягає кількох сотень). Звичайні диплоїдні набори, що містять від десятка до декількох десятків хромосом.
У багатьох рослин, а також тварин поряд з постійними компонентами кариотипа - так званими / 1-хромосомами - в ядрах деяких особин даного виду містяться додаткові, або 5-хромосоми. Часто вони майже повністю складаються з гетерохроматина. Число їх варіює від одного до декількох десятків у деяких видів Hymenocallis (Рослина). Причини їх появи і виконувані ними функції до сих пір не ясні.