У 1892 р Ф. Гальтон в якості одного з методів дослідження людини був запропонований метод вивчення шкірних гребішковою візерунків пальців і долонь, а також згинальних долонних борозен. Він встановив, що зазначені візерунки є індивідуальною характеристикою людини і не змінюються протягом його життя. Ф. Гальтон уточнив і доповнив класифікацію рельєфу шкірних візерунків, основи якої були розроблені Я. Пуркіньє ще в 1823 р Пізніше класифікацію Гальтона вдосконалили ряд вчених; вона і зараз широко використовується в криміналістиці і генетичних дослідженнях.
В даний час встановлена спадкова обумовленість шкірних візерунків, хоча характер успадкування остаточно не з'ясований. Ймовірно, ця ознака успадковується по полігенною типу.
На характер пальцевого і ладонного візерунків організму великий вплив робить мати через механізм цитоплазматичної спадковості.
Дерматогліфічні дослідження важливі при ідентифікації зиготности близнюків. Вважають, що якщо з 10 пар гомологічних пальців не менше 7 мають подібні візерунки, це вказує на однояй- цевость. Подібність візерунків лише А-5 пальців свідчить на користь різнояйцевих близнюків.
Вивчення людей з хромосомними хворобами виявило у них специфічні зміни не тільки малюнків пальців і долонь, а й характеру основних згинальних борозен на шкірі долонь. Характерні зміни цих показників спостерігаються при хворобі Дауна, при синдромах Клайнфельтера, Шерешевського - Тернера, що дозволяє використовувати методи дерматогліфіки і пальмоскопія в діагностиці цих захворювань. Визначаються специфічні дерматогліфічні зміни і при деяких хромосомних абераціях, наприклад при синдромі «котячого крику». Менш вивчені дерматогліфічні зміни при генних хворобах. Однак описані специфічні відхилення цих показників при шизофренії, міастенії, лімфоїдної лейкемії.
Застосовують ці методи і з метою встановлення батьківства. Детальніше вони описані в спеціальній літературі.
Моделі порід і сортів - генетика Породи тварин, сорти рослин, штами мікроорганізмів є сукупності організмів, що характеризуються певною генетичною структурою і, отже, нормою реакції, які визначають їх спеціалізацію і продуктивність. У той же час сорт (порода, штам) як біологічний засіб виробництва відображає рівень розвитку
Мієлінізація нервових волокон - вікова анатомія і фізіологія Розвиток аксона супроводжується його зануренням в шванівську клітку і освітою мієлінової оболонки (рис. 4.20). При цьому аксон ніколи не контактує з цитоплазмою шванівської клітини, а занурюється в поглиблення її мембрани. Краї цієї мембрани змикаються над аксоном, утворюючи подвоєну мембрану,
Міст (варолієв міст) - вікова анатомія і фізіологія Міст (варолиев міст) і мозочок на підставі їх походження і розвитку в ембріогенезі об'єднуються в задній мозок. міст розташований відразу за довгастим мозком. Його утворюють висхідні та низхідні провідні шляхи і триває ретикулярна формація довгастого мозку. Порожниною моста є четвертий шлуночок
Мінералкортикоїди - вікова анатомія і фізіологія Серед цієї групи гормонів найбільш важливий ал'достероі, який бере участь в регуляції обміну і транспорті електролітів і води в кишечнику, слинних і потових залозах, а також у нирках. Секреція альдостеропа посилюється при нестачі натрію та підвищеному вмісті калію в крові. На вироблення альдостерону
Міжклітинний речовина і неклітинні структури - цитологія, гістологія і ембріологія У багатоклітинних організмі крім клітин є міжклітинний речовина і неклітинні структури. Міжклітинний речовина є продуктом життєдіяльності клітин, за допомогою якого клітини з'єднуються і утворюються тканини багатоклітинного організму. В організмі тварин функція створення неживих опорних матеріалів
Методи роботи з кореневим каналом - стоматологія. Ендодонтія Апікально-корональні методи. Стандартна техніка. Варіант 1. К-РИМЕРА проходять зубний канал на робочу довжину. Варіант 2. Використовують К-рімери і Н-файли. Техніка step back (крок назад). 1. Канал в апикальной частини обробляють К-Ример. перший файл, який пройшов на робочу довжину, застревающий