Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → генетика
  ЗМІСТ   »»

ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО

Серед різних типів мінливості, розглянутих раніше, була виділена ненаследственная мінливість, яку називають також моди- тифікаційний. Загальні закономірності мінливості відомі значно гірше, ніж закони успадкування. Особливо слабкі знання в області моди- тифікаційний мінливості, або модифікацій.

Модифікації - неуспадковані зміни

Зовнішні впливи можуть викликати у особи або групи особин зміни, які бувають для них шкідливими, що не надають ніякого впливу або корисними, т. Е. Пристосувальними.

Еволюційна теорія, розроблена Ж. Б. Ламарком (1744-1829), грунтувалася на помилковому постулаті про спадкування змін, придбаних протягом життя, т. Е. Про спадкування модифікацій. Само по собі уявлення Ж. Б. Ламарка про еволюцію органічних форм було, безсумнівно, прогресивним для свого часу, але його пояснення механізму еволюційного процесу було невірним і відображало поширена помилка, характерне для біологів ХУШ в.

Ч. Дарвін (1809-1882) в своїй праці «Походження видів ...» розділив мінливість на певну і невизначену. Ця класифікація в загальному відповідає нинішньому поділу мінливості на спадкову і ненаследственную. Ч. Дарвін сформулював науковий принцип еволюційних перетворень, заснований на механізмі природного відбору найбільш пристосованих форм, проте допускав спадкування придбаних властивостей, т. Е. Успадкування модифікацій. Одним з перших дослідників, які вивчали модификационную мінливість, був К. Негелі (1865), який повідомив, що якщо альпійські форми рослин, наприклад ястребинки, перенести на багатий ґрунт Мюнхенського ботанічного саду, то у них виявляються збільшення потужності, рясне цвітіння, а деякі рослини змінюються до невпізнання. Якщо ці ж форми знову перевести на бідні кам'янисті грунту, то вони повертаються до вихідної форми. Незважаючи на отримані результати, К. Негелі залишався прихильником успадкування набутих властивостей.

Вперше строгий кількісний підхід до дослідження модіфі- Каціон мінливості з позиції генетики застосував В. Иоганнсен. Він вивчав успадкування маси і розміру насіння квасолі - ознак, в значній мірі мінливих під впливом як генетичних факторів, так і умов вирощування рослин.

Маса насіння одного сорту квасолі варіювала в межах від 150 до 750 мг при середній масі близько 500 мг. Насіння масою від 250 до 350 мг були висіяні окремо від насіння масою від 550 до 650 мг, і з вирослих рослин шляхом самозапилення знову були отримані насіння. Середня маса насіння, зібраних з рослин, що виросли з легких насіння, склала 443,4 мг, а з рослин, що виросли з важких насіння, - 518,7 мг. При цьому в обох випадках спостерігалося варіювання маси насіння, що добре відповідало нормальному розподілу.

Подальше самозапилення і відбір найважчих і найлегших насіння в межах самозапильні ліній протягом шести поколінь не привели до успіху.

Таким чином, було показано, що досліджений сорт квасолі (самозапилюється рослина) ні генотипично однорідним і при самозапилення був розкладений на чисті лінії, т. е. повністю гомозиготні лінії, в межах яких подальший відбір не ефективний. Очевидно, в останньому випадку варіювання маси насіння було пов'язано з модіфікаці- ційної мінливістю.

Переконаним противником ідеї наслідування властивостей, придбаних в онтогенезі, був А. Вейсман (1833-1914). Послідовно відстоюючи дарвинский принцип природного відбору як рушійної сили еволюції, він запропонував розділити поняття соматогенних і бластогенних змін, т. е. зміни властивостей соматичних клітин і органів, з одного боку, і зміни властивостей генеративних клітин - з іншого. А. Вейсман вказав на неможливість існування механізму, який передавав би зміни соматичних клітин статевим таким чином, щоб в наступному поколінні організми змінювалися адекватно тим модифікаціям, які зазнали батьки під час свого онтогенезу.

Ілюструючи це положення, А. Вейсман поставив експеримент, який доводить ненаследованіе придбаних ознак. Протягом 22 поколінь він відрубував білим мишам хвости і схрещував їх між собою. В цілому він обстежив 1 592 особи і жодного разу не виявив укорочення хвостів у новонароджених мишенят. У подібному експерименті, результати якого були опубліковані в 1913 р, по суті, не було необхідності. «Результати навмисних пошкоджень у людини, зроблених з ритуальних або« естетичних »міркувань, обрізання, протиканіе вух, губ, носової перегородки, видалення зубів, спотворення ступень, черепа і т. Д., Як відомо, не успадковуються».

В результаті дискусій і експериментів в області проблеми спадкування набутих ознак на початку XX ст. був сформульований свого роду закон спадкування змін, придбаних в ході онтогенезу. У наш час цей закон знайшов підтвердження у вигляді центральної догми молекулярної біології, згідно з якою перенесення інформації можливий тільки від генетичного матеріалу (нуклеїнових кислот) до білків - генним продуктам, але не в зворотному напрямку.

  1. Мутаційна теорія - генетика
    мутаційна теорія , або, правильніше, теорія мутацій, становить одну з основ генетики. Вона зародилася незабаром після перевідкриття законів Г. Менделя в працях Г. де Фріза (1901-1903). Ще раніше до уявленням про стрибкоподібному зміні спадкових властивостей прийшов російський ботанік С. І
  2. Мутації, мутаційний процес. Генні мутації - генетика
    Завдяки відкриттям Г. Менделя і з часу цих відкриттів досягнуто величезного прогресу в розумінні механізмів спадкової передачі властивостей живих організмів, у вивченні структур і механізмів, що лежать в основі властивості спадковості. Вся методологія генетичного аналізу зобов'язана існуванню
  3. Мультифакторіальні захворювання, або хвороби зі спадковою схильністю - біологія. Частина 1
    Ця група хвороб відрізняється від генних хвороб тим, що для свого прояву потребує дії факторів зовнішнього середовища. Серед них також розрізняють моногенні, при яких спадкова схильність обумовлена одним патологічно зміненим геном, і полігенні. Останні визначаються багатьма генами, які в нормальному
  4. Мозкові основи мови - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
    У 30-х рр. XX ст. У. Г. Пенфілдом була розроблена методика картування областей кори за допомогою прямого електричного роздратування. Це дозволило виявити ті структури, які найбільш важливі для здатності говорити і розуміти мову. Ця процедура здійснюється під місцевим наркозом, під час якого
  5. Мотиваційна сфера організму, потреби - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
    В результаті вивчення даного розділу студент повинен: знати основні характеристики мотивацій, їх загальні риси; визначення домінанти, механізм її формування; структури мозку, які беруть участь у формуванні домінанти; класифікацію потреб але Симонову; вміти описувати механізми виникнення основних
  6. Морфофізіологічні і еволюційні особливості яєць хордових, походження яйцеклітин - біологія. Частина 1
    Яйця хордових складаються з яєчної клітини, яку називають іноді також яйцем, і яєчних оболонок. яйцеві клітини утворюються в жіночій статевій залозі - яєчнику. Вони проходять довгий шлях розвитку, який починається в ембріональному і триває в репродуктивному періоді онтогенезу особин жіночої
  7. Молекулярний механізм кросинговеру - генетика в 2 Ч. Частина 1
    Сучасні уявлення про молекулярний механізм кроссінго- віра в основному склалися в 1960-і рр. При цьому з урахуванням особливостей молекулярної структури ДНК як носія генетичної інформації більш детально розроблена гіпотеза «розрив-возз'єднання». Найбільшу популярність придбала модель Р. Холлідей
  8. Модифікована техніка для машинних інструментів - стоматологія. Ендодонтія
    Загальні принципи препарування. Препарують каріозну порожнину, знімають звід порожнини зуба, борами видаляють пульпу або продукти її розпаду з порожнини зуба, знаходять і розробляють гирла кореневих каналів, антисептичними розчинами промивають порожнину зуба. Забезпечують прямолінійний доступ
© 2014-2021  ibib.ltd.ua