ПРИНЦИП ЗАГАЛЬНОГО КІНЦЕВОГО ШЛЯХУ

Закінчення сходяться на одному мотонейронами (нервова клітина, що забезпечує моторну координацію і підтримку м'язового тонусу) аферентних терміналі утворюють збуджуючі і гальмівні синапси і формують «воронку», звужена частина якої становить спільний моторний вихід. Воронка є анатомічним утворенням, що визначає один з механізмів координаційної функції спинного мозку. Механізм описаний англійським фізіологом Ч. Шеррингтоном, який сформулював принцип загального кінцевого шляху.

За Шеррінгтоном, кількісне переважання чутливих та інших приходять волокон над руховими волокнами створює зіткнення імпульсів в загальному кінцевому шляху, яким є група мотонейронів і іннервіруемие ними м'язи. В результаті досягається гальмування всіх можливих ступенів свободи рухового апарату, крім однієї, в напрямку якої протікає рефлекторна реакція, викликана максимальної стимуляцією одного з аферентних входів. Принцип загального кінцевого шляху, як один з принципів координації, застосуємо для будь-якого рівня ЦНС.

Конвергенція лежить в основі часової і просторової сумації. тимчасова суммация - два підпорогових подразника, що приходять до нейрона через аферентних вхід, слідують один за одним з малим інтервалом часу, відбувається сумація викликаних цими подразниками ВПСП. Процес сприяє посиленню надходять до нейрона слабких сигналів. просторова суммация - синаптична активація нейрона - здійснюється одночасно через два роздільних входу, конвергируют на цей нейрон. При одночасній стимуляції двох входів збудження нейрона і відповідний йому рефлекторний відповідь може бути менше алгебраїчної суми відповідей при роздільній стимуляції цих входів. Даний фізіологічний феномен отримав назву оклюзії.

Координує функція локальних нейронних мереж може виражатися в ослабленні активності нейронів за рахунок їх гальмування. гальмування характеризується відсутністю здатності до активного поширення по нервовій клітині і може бути представлено двома формами - первинним і вторинним. первинне гальмування виникає в спеціальних гальмівних клітинах, що примикають до гальмівного нейрона. вторинне гальмування виникає в тих же нейронах, які генерують збудження.

1. Пухлини ободової кишки, короткі анатомо-фізіологічні дані - факультетська хірургія
   Після вивчення глави студент повинен: знати - етіологію, патогенез, клінічну картину, класифікації, можливі ускладнення, а також основні принципи діагностики та лікування пухлин ободової кишки; вміти - вибирати і пояснювати обсяг операції в залежності від локалізації пухлини; володіти - методами
2. Психофізіологічний підхід визначення функціонального стану - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
   З точки зору психофізіологічного підходу функціональний стан тісно пов'язане з діяльністю гак званих модулирующих систем мозку, до яких відносяться ретикулярна формація стовбура, неспецифічні ядра таламуса, лімбічна система і, за деякими даними, базальні ядра переднього мозку (табл. 6.2)
3. Прояв основних властивостей матеріалу спадковості і мінливості на хромосомному рівні його організації, самовідтворення хромосом в мітотичного циклу клітин - біологія. Частина 1
   На хромосомному рівні організації, який з'являється в процесі еволюції у еукаріотів, генетичний апарат повинен відповідати всім вимогам, що пред'являються до субстрату спадковості і мінливості: мати здатність до самовідтворення, підтриманню сталості своєї організації і придбання змін, які
4. Провідні шляхи спинного мозку - вікова фізіологія і психофізіологія
   Поряд з виконанням власних рефлекторних реакцій нейронні структури СМ беруть участь в реалізації складних процесів, що здійснюються різними відділами головного мозку. Управління може бути прямим (Спадні шляху безпосередньо пов'язані з мотонейронами СМ) і опосередкованим - через інтернейрони,
5. Провідникової і корковий відділи вестибулярної системи - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
   Аксони чутливих нейронів утворюють вестибулярную частина весті- було-кохлеарного нерва (VIII пара черепно-мозкових нервів), який закінчується, головним чином, в області вестибулярних ядер на кордоні довгастого і середнього мозку. До того ж вестибулярні ядра отримують додаткову інформацію і
6. Процесинг і транспорт поліпептидних ланцюгів - біохімія частина 2.
   Що ж відбувається з поліпептидного ланцюгом після звільнення її з рибосоми? Ще на рибосомі починається процес часткового формування вторинної структури білка. Після утворення 25-30-членного поліпептиду / V-конеі виходить з рибосоми і процес скручування білка триває поза нею. Це надає структурі
7. Проміжний мозок - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
   Проміжний мозок складається з таламуса, або зорових горбів, гіпоталамуса і епіталямуса. Проміжний мозок утворює стінки третього шлуночка. У процесі ембріогенезу він формується разом з великими півкулями з переднього мозкового міхура. Таламус, або зорові горби, - парне освіту. Через нього до
8. Приватна фізіологія, спинний мозок - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
   В основі сучасних уявлень про структуру і функції мозку лежить нейронна теорія. Незважаючи на те що нервові клітини, з яких побудований мозок, складають єдину організовану мережу, структура ЦНС настільки складна, що для аналізу її функціональних властивостей доцільно поділ всього мозку на