| Головна |
| «« | ЗМІСТ | »» |
|---|
існують факти вірусної спадковості. Деякі лінії?>. melanogaster виявляють підвищену чутливість до С02. Вони гинуть протягом 15 хвилин в атмосфері чистого СОГ, в той час як інші лінії, нормальні за цією ознакою, легко витримують таке випробування. С02-чутливість успадковується по материнській типу. При схрещуванні чутливих самок зі стійкими самцями навіть протягом кількох поколінь постійно виходить чутливе потомство. При реці- Прокной схрещуванні С02-чутливість передається рідше і розщеплення за цією ознакою нерегулярно. Все це вказує на нехромосомной, швидше за цитоплазматичну природу детермінації ознаки.
Стійких мух можна заразити чутливістю до С02, пересаджуючи їм органи чутливих особин або впорскуючи їм гемолімфу. Після такого зараження С02-чувсгвітельносгь успадковується при схрещуванні. Носієм цієї ознаки виявився вірус, названий сигма-вірусом, за своїми властивостями дуже близький до РНК-містить вірусу везикулярного стоматиту, що викликає помилковий ящур у коней і великої рогатої худоби. Якщо дрозофілу заразити вірусом везикулярного стоматиту, то вона стає чутливою до С02.
У дрозофіли знайдено кілька типів РНК-вірусів, які живуть в організмі комахи або в культивованих клітинах як симбіонти, не шкодячи господареві. Їх генетичні ефекти невідомі.
У дрозофіли виявлено кілька типів ексграхромосомних елементів, а також мігруючих елементів, які можуть змінювати свою локалізацію в геномі. Вони отримали назву «стрибаючих» генів. Ці елементи нагадують онкогенні РНК-віруси, або ретровіруси.
Геномна РНК ретровірусів, потрапляючи в клітину, будує свою ДНК копію за допомогою ферменту зворотної транскриптази або РНК-залежною ДНК-полімерази, яку кодує один з гріх генів. ДНК-копії вірусного генома включаються в хромосоми інфікованих клітин у формі провируса, наслідком чого може бути злоякісне переродження клітин. На ДНК-копії ретровірусів будується РНК-копія, яка в подальшому включається в віріон або служить проміжною стадією при переміщенні вірусу в нову точку локалізації. Зараз відомо, що ретро- віруси, мігруючи, можуть захоплювати деякі гени господаря і переносити їх не тільки в нове місце в геномі, але і від організму до організму.
Екстрахромосомний елемент 5, виявлений С. Мінаморі у дрозофіли, за своїм «поведінки» нагадує ретровірус. Елемент 5 передається через цитоплазму, т. Е. Успадковується зазвичай по материнському типу і викликає переважну загибель ембріонів, що мають варіант П хромосоми, чутливої до цього елементу. При цьому жіночі зиготи уражаються частіше чоловічих. В результаті порушується розщеплення по генам II хромосоми і співвідношення по підлозі відхиляється від 1: 1 на користь самців. Однак це відбувається тільки в одному з реципрокних схрещувань, елемент 5 викликає мутації в певних районах II хромосоми. За даними С. Мінаморі, елемент 5 утворюється з II хромосоми як екстрахромосомной копії одного з її ділянок.
Ще більша схожість з онкогенними ретровирусами виявляють так звані мігруючі елементи генома дрозофіли, відкриті Д. Хогнессом, Г. П. Георгієва, В. А. Гвоздьовим в 1976-1977 рр. Їх називають множинними дисперговані генами (МДГ), оскільки вони повторюються в геномі і розкидані по різних локусам. Їх називають також ретротранспозонов. Останнє найменування пов'язано з тим, що ці елементи можуть переміщатися по геному, і одним із способів такої міграції є синтез на них РНК, а потім за допомогою зворотної транскриптази - синтез ДНК-копії, що впроваджується в нове місце. Для ряду МДГ показано, що в їх склад, як і в сосгав генома ретровірусів, входить ген, що кодує обернену транскриптазу.
Нагадаємо про Епісоми бактерій - елементах бактеріального генома, які можуть існувати в інтегрованому з хромосомою і в вільному станах. Вони виявлені в F-факторах Е. coli лікарської стійкості. Таким чином, подібні елементи існують і в геномах еукаріот. У багатьох випадках спостерігається не тільки схожість, але і тотожність первинної структури екстрахромосомних і хромосомних елементів. Так, зокрема, двунітевая РНК штамів-вбивць у дріжджів має комплементарні послідовності в геномі. У того ж об'єкта Р. Планта і В. Л. Ларіонов описали кільцеву плазмиду з контурної довжиною 3 мкм (9 000 п. Н.) - копію генів XII хромосоми, що кодують Хвороби. У дрозофіли виявлено вільні кільцеві форми деяких МДГ.
Таким чином, принаймні деякі нехромосомной елементи можуть являти собою копії хромосомних генів. Спадкування «власних» нехромосомной генів і генів, привнесених ззовні, виявляється однаковим. Відкриття трансдукції у бактерій, а також захоплення хромосомних генів онкогенними вірусами, успіхи генної інженерії привели до появи гіпотези про те, що поряд з так званим вертикальним потоком генів, т. е. від батьків до дітей, існує і горизонтальний перенос генів між особинами одного і того ж і різних поколінь і навіть між різними видами.