ЗВ'ЯЗКИ І ОСОБЛИВОСТІ ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ ОРГАНІЗАЦІЇ НОВОЇ КОРИ
Аферентні зв'язку нової кори. Найбільш важливими афферентними (вхідними) зв'язками нової кори є шляхи від таламуса (таламокор- тікальние шляху). Таким чином, практично всі сигнали, що надходять в кору, спочатку обов'язково переключаються в таламусі. Припускають, однак, існування прямих шляхів з ретикулярної формації в кору, минаючи таламус, але експериментально це поки не доведено.
Еферентні зв'язку нової кори. Еферентні (спадні) шляхи від кори направляються за наступними трактах:
кортікоспінальних тракти (пірамідні);
кортікоталамічні шляху;
кортікопонтійний шлях (до вароліевом мосту).
Крім цих шляхів в корі є безліч асоціативних волокон, що з'єднують різні області нової кори, а також комісуральні волокна, що з'єднують симетричні ділянки кори обох півкуль.
Морфофункціональна організація нової кори представлена, з одного боку, горизонтальною структурою (шари кори і засновані на особливостях клітинної будови цітоархітектонічно поля по Бродману), а з іншого - вертикальною структурою (вертикальними колонками). Згідно В. Маунткасл (1957), вважається, що свої функції кора виконує за допомогою саме вертикальних утворень - колонок. Виявилося, що вертикальні зв'язки між нейронами набагато тісніше, ніж горизонтальні. Об'єднання нейронів може здійснюватися за різними принципами (на прикладі зорової кори):
орієнтація рецептивного поля (РП);
переважання сигналів від одного або іншого очі;
вибірковість до напрямку руху;
цветоізбірательность.
Нейрони з простими полями знаходяться в основному в 3-м і 4-м шарах кори, нейрони зі складними і надскладними полями розташовані в верхніх (2-м і 3-м) і нижніх (5-м і 6-м) шарах. Найбільш численні вертикальні зв'язку, тісно об'єднують всі шари кори.
В результаті експериментальних досліджень була висунемо та гіпотеза про колончатой організації кори б. п.
Основні положення гіпотези про колончатой організації кори б. п.
всі нейрони однієї колонки реагують на стимули однієї і тієї ж модальності, а колонки, нейрони яких реагують на стимули різної модальності, просторово віддалені один від одного;
всі нейрони однієї колонки мають практично однакові рецептивні поля;
всі нейрони однієї колонки реагують на стимули з однаковим латентним періодом (затримкою);
збудження (активація) однієї колонки викликає гальмування сусідніх, безпосередньо оточуючих її колонок.
Отже, одиницею функціонування нової кори є нейронний ансамбль (локальна нейронна мережа), що пронизує всі шість шарів кори і представляє собою вертикальну микроколонки. Таку микроколонки можна представити у вигляді циліндра з діаметром 100-150 мкм (рис. 15.3). Кілька мікроколонок об'єднуються в більші утворення з діаметром 300-600 мкм - функціональні коркові модулі.
Мал. 15.3. Схема взаємовідносин колонок і функціональних модулів в корі приматів, заснована на внутрікорковом гальмуванні1:
II, III, IV, V - шари кори; 1 - веретеноподібний нейрон; 2 - пірамідний нейрон;
3 - зірчастий нейрон
Гальмівні і збудливі відносини між функціональними модулями дозволяють говорити про існування ще більших об'єднань колонок - динамічних розподілених систем.
Так, в новій корі б. п. існує модульний принцип організації, який передбачає наявність декількох рівнів:
вертикальні микроколонки;
функціональні коркові модулі;
динамічні розподілені системи.
Конструкція цих рівнів в різних областях мозку має схожі риси, і кожен модуль може брати участь у виконанні різних за складністю і змістом функцій, необхідних для реалізації складних поведінкових актів.
40. Патогенез - факультетська хірургія Гостра кишкова непрохідність характеризується складним патогенезом. У міру розвитку патологічного процесу формується цілий ряд місцевих і загальних порушень, що визначають тяжкість перебігу захворювання. Для полегшення розуміння основних патогенетичних механізмів ОКН розглянемо зміни, що виникають
38. Периапикальний абсцес з порожниною - стоматологія. Ендодонтія Варіантом сприятливого розвитку гострого верхівкового періодонтиту є проникнення ексудату в кореневий канал зуба (дренаж) і вихід його в порожнину рота. Іншим варіантом є гнійне розплавлення тканин, освіта свища, через який ексудат виходить в порожнину рота або формується повідомлення абсцесу
29. Синтез, авітаміноз, практичне застосування - біохімія Багато клітини синтезують вітамін К і його похідні. Одним з попередників менахінон є сукцінілбензойная кислота: При приєднанні до 2-метілнафтоевой кислоті пірофосфорна ефіру ізопреноїди виходить менахінон, або вітамін К 2 . Хімічний синтез фітохінона (К,) здійснюють методом конденсації
23. Синтез, авітаміноз, практичне застосування - біохімія Аскорбінову кислоту синтезують рослинні і більшість тварин клітин, причому в тваринному організмі місцем синтезу є печінку і нирки. Біологічний синтез пов'язаний з утворенням аскорбінової кислоти з D-глюкози без розриву вуглецевого скелета за наступною схемою: Місцем синтезу вітаміну С є мікросоми
16. Висновки - вікова фізіологія і психофізіологія 1. Залози внутрішньої секреції - ендокринні залози, основна функція яких полягає у виробленні та виділення у внутрішнє середовище організму специфічних біологічно активних речовин - гормонів, які впливають на всі функції організму і беруть участь в регуляції його зростання і розвитку, обміну
8. Висновки - вікова фізіологія і психофізіологія 1. Перший рік життя є визначальною віхою в розвитку дитини. У цей період здійснюються найбільш інтенсивне зростання, розвиток і функціонування всіх систем і органів; закладаються основи формування мови, починаються процеси соціалізації дитини. 2. Період дитинства поділяють на два етапи - період
Зв'язок між клітинами в організмі (міжклітинна комунікація) - вікова анатомія і фізіологія У багатоклітинних організмі кожна функція забезпечується участю багатьох, зовсім різних і віддалених один від одного клітин. Існують механізми, за допомогою яких клітини або групи клітин, тканин і навіть органи можуть взаємодіяти один з одним. Відомі два способи зв'язку між клітинами: ендокринні
