БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ГЕННОГО РІВНЯ ОРГАНІЗАЦІЇ СПАДКОВОГО МАТЕРІАЛУ
Дискретність спадкового матеріалу, припущення про яку висловив ще Г. Мендель, має на увазі подільність його на частини, які є елементарними одиницями, - гени. В даний час ген розглядають як одиницю генетичної функції. Він являє собою мінімальну кількість спадкового матеріалу, яка необхідна для синтезу тРНК, рРНК або поліпептиду з певними властивостями. Ген несе відповідальність за формування і передачу у спадок окремого ознаки або властивості клітин, організмів даного виду. Крім того, зміна структури гена, що виникає в різних його ділянках, в кінцевому підсумку призводить до зміни відповідного елементарного ознаки.
Таким чином, на генному рівні організації спадкового матеріалу забезпечуються індивідуальне спадкування і індивідуальне зміна окремих ознак і властивостей клітин, організмів даного виду.
Реальне існування генного рівня організації спадкового матеріалу дало можливість дослідникам при аналізі характеру успадкування окремих ознак відкрити головні закономірності, які лягли в основу наших уявлень про організацію матеріального носія спадковості і мінливості.
Будова дихальної системи - вікова фізіологія і психофізіологія Дихальна система складається з дихальних шляхів, респіраторного відділу легень, грудної клітини (включаючи її кістково-хрящової каркас і нервово-м'язову систему), судинної системи легенів і нервових центрів регуляції дихання (рис. 6.1). Мал. 6.1. Схема розташування органів дихальної системи
Бродіння, зв'язок з гліколізом - біохімія Гліколіз лежить в основі ряду процесів бродіння, т. Е. Катаболіче- ських перетворень вуглеводів мікроорганізмами в анаеробних умовах (табл. 18.3). Бродіння, як і анаеробне розщеплення вуглеводів, - це внутрішні окислювально-відновні процеси, в результаті яких роль кінцевого акцептора електронів
Блокада нервово-м'язової передачі - нейрофізіологія На прикладі роботи нервово-м'язового синапсу можна розглядати функціонування будь-якого хімічного синапсу. Також на цьому прикладі можна розглянути механізми придушення (гноблення) передачі сигналу в хімічному синапсі. Так, наприклад, існує кілька способів блокади нервово-м'язової передачі
Біосинтез замінних амінокислот - біохімія частина 2. Людина і тварини здатні синтезувати тільки 10 з 20 амінокислот, необхідних для синтезу білка, - це замінні амінокислоти (24.2). Шляхи біосинтезу цих амінокислот різноманітні, але при цьому вони володіють однією важливою властивістю: (Т) вуглецевий скелет амінокислот утворюється з проміжних
Біосинтез пуринових рибонуклеотидів - біохімія частина 2. Біосинтез пуринових нуклеотидів de novo з простих попередників у різних видів живих організмів протікає однаково. Походження кожного атома пуринового гетероциклу встановлено експериментами з використанням ізотопів. З наведеної вище схеми видно, що четвертий і п'ятий атоми вуглецю і сьомий
Біосинтез кетонових тіл - біохімія частина 2. Довгий час в науці існувало уявлення про те, що кетонові тіла є тільки проміжними метаболітами р-окислення жирних кислот. Пізніше прийшли до висновку, що головний шлях їхнього утворення - кетогенез, який протікає в печінці і включає конденсацію двох молекул ацетил-КоА - кінцевих продуктів
Біосинтез - біохімія Попередником вітаміну А є ізопснтілпірофосфат, з якого і утворюється молекула каротиноида. Синтез ізопентіл пірофосфату відбувається через синтез мсвалоновой кислоти, яка утворюється в результаті приєднання один до одного трьох молекул ацетил КоА. Мевалонова кислота за допомогою АТФ перетворюється
Біологічне значення мейозу - генетика в 2 Ч. Частина 1 Мейоз - спосіб поділу клітини, що лежить в основі редукції числа хромосом: 2 п -? п. Біологічне значення мейозу вперше оцінив А. Вейсман, який зазначив, що редукція хромосом в мейозі і подальше запліднення лежать в основі підтримання сталості числа хромосом виду з покоління в покоління. Крім