Головна |
«« | ЗМІСТ |
---|
Кольорове зір - це здатність зорового аналізатора реагувати на різні довжини хвиль світла з формуванням відчуття кольору.
Видиме світло - це електромагнітне випромінювання з різними довжинами хвиль (від короткохвильових фіолетових 400 нм до довгохвильових червоних 700 нм) (рис. 13.8). Здатність бачити об'єкти пов'язана з віддзеркаленням світла від їх поверхні.
Головні характеристики світлового стимулу - частота (величина, зворотна довжині хвилі), яка визначає забарвлення стимулу, і інтенсивність, яка визначає яскравість. Змішання всіх кольорів дає білий колір (від предмета відображаються всі довжини хвиль), а якщо предмет поглинає все довжини хвиль, то його забарвлення здається чорною. Відчуття кольору залежить від освітленості: у міру зниження освітленості спочатку перестають відрізнятися червоні кольори, а пізніше всіх - сині.
Існує дві основні теорії, що пояснюють фізіологічні механізми сприйняття кольору: трехкомпонентная теорія і теорія опнонентних (контрастних) квітів.
Мал. 13.8. Діапазон видимого випромінювання в ряду інших електромагнітних випромінювань1
З точки зору трикомпонентної теорії Ломоносова - Юнга - Гельмгольца - Лазарева в сітківці є три типи колбочок, що поглинають світло в діапазонах з максимумами в червоному, синьому і зеленому кольорі. Комбінація збудження цих трьох типів колб призводить до відчуття різних кольорів і відтінків. Рівномірний збудження трьох типів колб дає відчуття білого кольору (рис. 13.9).
Мал. 13.9. Ілюстрація до теорій колірного зору:
а - робота цветооппонентних нейронів (К - червоний; 3 - зелений;
С - синій; Ж - жовтий); 6 - спектри поглинання трьох типів колб1
Згодом методом мікроспектрофотометри було виявлено, що навіть одна колбочка може поглинати промені з різною довжиною хвилі, що пов'язано з наявністю в цих клітинах різних пігментів, чутливих до хвиль світла різної довжини.
У цій теорії є експериментальні підтвердження, але в фізіології є ряд явищ, що не пояснюються з цієї позиції.
Теорія оппонентних (контрастних) квітів Е. Герінга передбачає, що в інших клітинах сітківки і в верхніх структурах головного мозку є процеси сприйняття протилежних (на спектрі) квітів: синій - жовтий і червоний - зелений, а також чорний - білий. Ця теорія справедлива для гангліозних клітин сітківки і підкіркових і коркових областей, де функціонують цветооппонентние рецептивні поля з центром і периферією (див. Рис. 13.9). На різних рівнях ЦНС є також цветооппонентние нейрони, які збуджуються при дії на око однієї частини спектра і гальмуються при дії іншої.
Повна колірна сліпота - ахромати - коли люди взагалі не розрізняють кольорів і бачать все в відтінках сірого, зустрічається найрідше. При цій патології в колбочках замість пігменту йодопсіна міститься родопсин 1
(Паличковий пігмент). Крім відсутності колірного сприйняття у людей з такою аномалією різко порушена світлова адаптація, знижена гострота зору.
Зазвичай спостерігається часткова колірна сліпота - нерозрізнення якого-небудь одного кольору. Такими порушеннями частіше страждають чоловіки (8-10%), ніж жінки (0,5%). Це пов'язано з тим, що ген, відповідальний за синтез зорових пігментів колб, зчеплений з непарної у чоловіків Х-хромосомою.
Існують різні види порушень колірного зору:
З точки зору трикомпонентної теорії, кожен з видів колірних аномалій відповідає відсутності одного з трьох пігментів в колбочках через порушеного його синтезу.
При сприйнятті деяких квітів можливі такі явища, як одночасний і послідовний колірний контраст.
Одночасний колірний контраст проявляється при розгляданні одних квітів на тлі інших. Так, якщо розглядати сірий колір на червоному тлі, то він здається зеленуватим, а якщо на синьому - то жовтуватим.
Послідовний колірний контраст полягає в зміні колірного відчуття при перекладі погляду з пофарбованого об'єкта на білий фон. Якщо довго дивитися на червону поверхню, а потім перевести погляд на білу, то вона буде здаватися зеленуватою.
Причинами такого роду явищ вважаються процеси, що відбуваються як на рівні рецепторного апарату, так і в інших нейронних структурах сітківки. В основі лежить взаємне гальмування клітин, що відносяться до різних рецептивних нолям сітківки і різним проекція в корі.