МОРФОЛОГІЯ ХРОМОСОМ

Мітотична суперкомпактізація хроматину уможливлює вивчення зовнішнього вигляду хромосом за допомогою світлової мікроскопії. У першій половині мітозу вони складаються з двох хроматид, з'єднаних між собою в області первинної перетяжки (центромери або кінетохора) Особливим чином організованого ділянки хромосоми, загального для обох сестринських хроматид. У другій половині мітозу відбувається відділення хроматид один від одного. З них утворюються однонитчатим дочірні хромосоми, розподіляються між дочірніми клітинами.

Залежно від місця положення центромери і довжини плечей, розташованих по обидві сторони від неї, розрізняють кілька форм хромосом: равноплечіе, або метацентрічна (з центромерой посередині), неравноплечіе, або субметацентрічні (з центромерой, зрушеною до одного з кінців), паличкоподібні, або акроцентрі- етичні (з центромерой, розташованої практично на кінці хромосоми), і точкові - дуже невеликі, форму яких важко визначити (рис. 3.52). При рутинних методах забарвлення хромосом вони розрізняються за формою і співвідносних розмірами. При використанні методик диференціальної забарвлення виявляється неоднакова флуоресценція або розподіл барвника по довжині хромосоми, строго специфічні для кожної окремої хромосоми і її гомолога (рис. 3.53).

Мал. 3.52. Форми хромосом.

1 - телоцентрічна;

II - акроцентрічні;

III - субметацентріче- ська; IV - метацентрі- чна; 1 - центромера,

2 - супутник, 3 - коротке плече, 4 - довге плече, 5 - хроматиди

Мал. 3.53. Диференціальна забарвлення хромосом людини.

1-22 - порядковий номер хромосоми; р - коротке плече, q - довге плече; XY - статеві хромосоми

Таким чином, кожна хромосома індивідуальна не тільки за укладеним в ній набору генів, але і по морфології і характеру диференціального фарбування.

Особливості просторової організації генетичного матеріалу в прокариотичної клітці

Описана організація спадкового матеріалу еукаріот, пов'язана з розташуванням його функціональних одиниць в ядерних структурах - хромосомах, у прокаріотів відсутній. Основна частина генетичного матеріалу укладена у них в єдиній кільцевої молекулі ДНК довжиною близько 1 мм (Е. coli), Причому у прокаріотів не виявлено гістонів, що забезпечують нуклеосомної організацію хроматину еукаріот. Однак кільцевої молекулі ДНК прокаріот також властива укладання у вигляді петель. ДНК прокаріотів теж комплексируется з деякими негістонових білками, утворюючи нуклеоид, який набагато менш стійкий у порівнянні з хроматином еукаріот (рис. 3.54).

Мал. 3.54. Просторова організація прокариотичної ДНК (нуклеоїд).

А - бактеріальний нуклеоїд у вигляді компактної маси в центрі клітини; Б - просторова організація бактеріального генома

1. Непряме дезамінування амінокислот (трансдезамінування) - біохімія частина 2.
   Підставою для подання про непрямому шляху перетворення аміногрупи амінокислот в аміак послужили такі відомі дані: оксидази L-амінокислот, що каталізують реакцію окисного дезамінування, мають pH-оптимум при 10,0 і мало активні при фізіологічних значеннях pH; майже для всіх амінокислот (крім
2. Неопіоїдні регуляторні пептиди - фізіологія людини і тварин
   речовина ( субстанція ) Р ( SP ) - РП, до складу якого входять 11 амінокислотних залишків, був першим пептидом з доведеною активністю медіатора. SP , на відміну від класичних медіаторів, синтезується в синаптичних закінченнях, а в перікаріоне первинних сенсорних нейронів спинномозкових гангліїв,
3. Неформальні молодіжні об'єднання - вікова фізіологія і психофізіологія
   Неформальні об'єднання - вид соціальних об'єднань різних категорій людей. Їх відмітною особливістю є спонтанно сформована система внутрішніх соціальних зв'язків, норм, дій, що є продуктом неинституциональной сфери, яка заснована на принципах самодіяльності. Неформальне молодіжний рух може
4. Наукові основи раціонального харчування. Теорії та концепції харчування, теорії та концепції харчування, основні теорії харчування - фізіологія харчування
   Історія науки «фізіологія харчування» розглядає як основні теорії харчування: античну, теорію збалансованого харчування і теорію адекватного харчування, - так і ряд альтернативних або «модних» теорій харчування. Сама рання антична теорія харчування пов'язана з іменами Арістотеля та Галена
5. Наднирники, глюкокортикоїди - вікова анатомія і фізіологія
   Наднирники представляють собою парні освіти пірамідальної форми, розташовані на верхніх полюсах нирок (рис. 3.13). Їх розміри значно варіюються. Наднирники складаються із зовнішнього коркового і внутрішнього, мозкового шарів. Обидва шару мають розвинену кровоносну систему, що забезпечує надходження
6. Мутаційна теорія - генетика
   мутаційна теорія , або, правильніше, теорія мутацій, становить одну з основ генетики. Вона зародилася незабаром після перевідкриття законів Г. Менделя в працях Г. де Фріза (1901-1903). Ще раніше до уявленням про стрибкоподібному зміні спадкових властивостей прийшов російський ботанік С. І
7. Мозочок - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
   Мозочок являє собою утворення, розташоване позаду великих півкуль мозку над довгастим мозком і вароліевим мостом. В еволюційному плані це дуже древня структура. Він бере участь в координації всіх складних рухових актів організму, включаючи і довільні рухи. Мозочок включає в себе середню частину
8. Мотиваційна сфера організму, потреби - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
   В результаті вивчення даного розділу студент повинен: знати основні характеристики мотивацій, їх загальні риси; визначення домінанти, механізм її формування; структури мозку, які беруть участь у формуванні домінанти; класифікацію потреб але Симонову; вміти описувати механізми виникнення основних