МАТРИЧНИЙ СИНТЕЗ ДНК І РНК

Загальна характеристика

Матрицею для утворення нуклеїнових кислот є фрагмент ланцюга ДНК, а для білка - ланцюг мРНК. Синтез ДНК відбувається одночасно на обох ланцюгах ДНК-матриці, а синтез РНК - на одній з її ланцюгів. В обох випадках необхідно розплітання двухспіралиюй ДНК і формування умов протікання матричного синтезу. Крім матриці, необхідні субстрати, які є будівельним матеріалом при утворенні біополімерів, а також ферменти, що каталізують відповідні биосинтетичні процеси.

Субстратів для синтезу ДНК є дезоксирибонуклеозидтрифосфатов, а для синтезу РНК - рібонуклеозідтріфосфатов. Амінокислоти, з'єднані з тРНК, служать субстратами для синтезу білка.

Ферменти, що каталізують матричний синтез нуклеїнових кислот, називаються ДНК або РНК-полімерази. У деяких випадках ланцюг мРНК може служити матрицею не тільки для синтезу білка, але і для синтезу ДНК. Цей процес каталізується ферментом зворотною транскриптазою. Кожен з трьох синтезів біополімерів включає в себе три етапи: ініціацію - початок утворення полімеру з двох мономерів, елонгацію - нарощування полімерного ланцюга і терминацию - припинення матричного синтезу. Механізми синтезу ДНК однакові для прокаріотів і для еукаріот. В їх основі закладені принципи комплементарності азотистих основ (А = Т і Г = Ц), що забезпечують суворе відповідність нуклеотидної послідовності батьківської і дочірньою ланцюгів ДНК.

1. Метаболізм, біохімічні функції, синтез, авітаміноз - біохімія
   Біотин, пов'язаний з білками, за допомогою протеїназ переходить у вільний стан і всмоктується в тонкому кишечнику. При надходженні в кров він знову з'єднується з білками (в основному з альбуміном), потім велика його частина депонується в печінці. Коферментной формою вітаміну Н є А 5 -карбоксібіотін
2. Метаболічний синдром X - біохімія людини
   Хвороба, названа метаболічним синдромом X, вперше описана в 1988 р як стан, що підвищує ризик розвитку цукрового діабету 2-го типу. Відмітною ознакою діабету 2-го типу є гальмування надходження глюкози в клітини через зниження чутливості тканин до інсуліну - інсулінорезистентності клітинних
3. Мембранні ліпіди: ліпідний бішар - біохімія
   Ліпіди мембран представлені трьома основними класами полярних ліпідів: фосфолипидами (Гліцеро- і сфінгофосфоліпіди), гліколіпідами і стероїдами. Все мембранні ліпіди (незважаючи на відмінність у складі) є амфіфільних молекулами, побудовані за єдиним планом і мають дві області, що відрізняються
4. Механізм утворення умовних рефлексів - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
   Умовні рефлекси - це рефлекси, що виробляються протягом індивідуального життя завдяки формуванню тимчасових нервових зв'язків у корі великих півкуль. Існують певні закономірності, дотримання яких необхідно при виробленні того чи іншого умовного рефлексу. Численні дослідження, проведені в лабораторії
5. Механізм передачі інформації через клітинну мембрану - вікова анатомія і фізіологія
   Одна з найважливіших функцій мембрани - передача інформації всередину клітини. Тут зовнішні сигнали перетворюються у внутрішньоклітинні. Велика частина адресованих клітці сигнальних молекул не проникає всередину. Мембранні рецептори подібно антен приймають які надходять сигнали і пускають
6. Механізми виведення сечі - кровообіг, дихання, видільні процеси, розмноження, лактація, обмін речовин
   З збірних трубок сеча надходить в ниркові балії, а потім за рахунок перистальтичних скорочень гладкої мускулатури миски та сечоводів в сечовий міхур. Заповнення сечею мисок і роздратування механорецепторів забезпечують розвиток відповідного рефлексу. Число перистальтичних скорочень сечоводу
7. Механізми мембранного транспорту, пасивний транспорт - біохімія
   Ліпідні бішару в значній мірі непроникні для переважної більшості речовин, і тому перенесення через ліпідну фазу вимагає значних енергетичних витрат. розрізняють активний транспорт і пасивний транспорт (Дифузію). Пасивний транспорт - це перенесення молекул по концентраційному або електрохімічного
8. Медико-генетичне консультування - біологія. Частина 1
   Для переважної більшості спадкових хвороб ефективних способів лікування не існує. З цього випливає, що в боротьбі зі спадковою патологією основна роль відводиться профілактиці народження аномального потомства. Загальний профілактичний характер носять заходи, спрямовані на оздоровлення навколишнього