РЕГУЛЯЦІЯ СЕКРЕЦІЇ ГОРМОНІВ

Зміст більшості гормонів в плазмі крові коливається в залежності від стану організму, причому ці коливання цілком закономірні. Наприклад, адреналін секретується вже через секунди після стимуляції наднирників, і зазвичай така стимуляція досягається стресогенним впливами. Після цього залози знаходяться в активному стані протягом наступних кількох секунд або хвилин, забезпечуючи секрецію гормонів. Для секреції і прояви фізіологічних ефектів інших гормонів потрібно набагато більше часу, іноді місяці. Прикладом можуть служити гормони щитовидної залози і гормон росту.

Концентрації гормонів, необхідних для більшості обмінних процесів і ендокринної функції, надзвичайно малі. Концентрації гормонів в крові варіюють від одного пікограма (10 ¹² г) до декількох мікрограмів (10 ~³ г) в 1 мл крові. Швидкість секреції надзвичайно мала, зазвичай вона обчислюється кількома мікрограма на добу.

Секреція всіх гормонів організму схильна до постійного контролю. У більшості випадків цей контроль реалізується завдяки механізму негативного зворотного зв'язку, що забезпечує належний рівень гормональної активності в тканинах-мішенях. Після того як стимул викликав вивільнення гормону, відповідна реакція призводить до придушення подальшої секреції гормону. Такий механізм перешкоджає надмірної активності гормонпродуцирующих клітин і тим самим запобігає патологічне підвищення активності тканини-мішені. Саме такий принцип регуляції, заснований на негативного зворотного зв'язку, характерний для гіпоталамо гіпофізарпой системи (рилізинг-гормон гіпоталамуса - тропний гормон аденогіпофіза - гормон залози-мішені) (рис. 1.8).

Гормон Ліберії гіпоталамуса стимулює синтез і секрецію гормону передньої долі гіпофіза, а гіпофізарний гормон, званий потрійним, специфічно стимулює секрецію гормону периферичної залози-мішені. При підвищенні концентрації цього кінцевого гормону відбувається інгібування всієї системи шляхом гальмування синтезу і рілізінг- гормопа гіпоталамуса; при зниженні концентрації кінцевого гормону вся система активується за рахунок посилення синтезу рилізинг-гормону. Особливість такої системи полягає в тому, що і гормон гіпофіза може її блокувати по короткій петлі зворотного зв'язку, пригнічуючи власний синтез. З цього прикладу очевидно також, що рівень одного гормону визначається системою з декількох гормонів і декількох тканин-мішеней. Такі ж петлі зворотного зв'язку описані в системах регуляції наднирників, щитовидної залози, статевих залоз.

Мал. 1.8. Схема реалізації регуляторних впливів в ендокринній системі за типом негативного зворотного зв'язку:

але такого типу регулюється робота надниркових залоз, щитовидної залози,

статевих залоз

В інших випадках негативний зворотний зв'язок здійснюється за допомогою окремих метаболітів або субстратів, концентрація яких в плазмі крові змінюється при впливі гормону на тканину-мішень. Наприклад, збільшення концентрації глюкози в крові (гіперглікемія) викликає вивільнення інсуліну, який посилює споживання і утилізацію глюкози в ряді тканин: в результаті рівень глюкози в крові повертається до норми, що в свою чергу знижує секрецію інсуліну.

У ряді випадків регуляція рівня гормонів може здійснюватися і за механізмом позитивного зворотного зв'язку. Так, естрогени і прогестерон сприяють викиду ЛГ, в результаті чого відбуваються овуляція, формування жовтого тіла і збільшення продукції цих стероїдних гормонів.

різні патофизиологічні події - шок, травма, гіпоглікемія, біль і стрес - впливають на систему гіпоталамус - гіпофіз, впливаючи через вищі нервові центри. У цих умовах відбуваються глибокі зміни метаболізму катехоламінів та гормону росту, функції кори надниркових залоз, щитовидної залози і гонад.

1. РНК як генетичний матеріал - генетика в 2 Ч. Частина 1
   Наведена вище інформація підтверджує положення про те, що ДНК - єдиний генетичний матеріал (генна молекула), що виконує як аутокаталітічну, так і гетерокаталітічну функції. Хоча таке уявлення досить точно відображає суть процесів, що відбуваються в клітині, воно не охоплює, по крайней мере,
2. Різноманітність функцій гіпоталамуса - нервова система: анатомія, фізіологія, Нейрофармакологія
   Між гіпоталамусом і гіпофізом існують тісні зв'язки. Для деяких ядер гіпоталамуса характерно присутність нейросекреторну клітин, що синтезують і виділяють в кров гормони. При цьому за всіма основними ознаками така клітина є нервовою: у неї є дендрити і аксон, по мембрані проводиться ПД. Разом
3. Рівні неспання - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем
   Людина в своєму існуванні проходить через так званий континуум рівнів неспання - безперервний ряд різних функціональних станів. Можна виділити досить багато специфічних станів, які відрізняються в першу чергу за рівнем неспання. З деякою часткою умовності розрізняють наступні функціональні
4. Рецепція стероїдних гормонів - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
   Стероїдні гормони як ліпофільні речовини здатні порівняно вільно проникати через плазматичні мембрани всередину клітини і швидко зв'язуватися з відповідним цитозольним рецептором. Утворений в цитоплазмі гормонорецепторний комплекс здатний активуватися за рахунок звільнення від внутрішньоклітинних
5. Ретикулярна формація - нейрофізіологія
   Ретикулярна формація стовбура (РФ) - освіту, заслуговує на особливу увагу і окремого розгляду. Вона являє собою масу клітин, що лежить в середній частині мозкового стовбура від нижніх відділів довгастого мозку до проміжного. Чітких кордонів вона не має. Для формації характерні полісинаптичні
6. Реплікація ДНК - генетика в 2 Ч. Частина 1
   Розшифровка структури молекули ДНК допомогла пояснити і принцип її реплікації (подвоєння) в клітці. Цей принцип полягає в тому, що кожна з двох полінуклеотидних ниток молекули ДНК служить в якості програми (матриці) для синтезу нової (комплементарної) нитки. В результаті на основі
7. Рекомбінантні ДНК - генетика
   рекомбінантна ДНК - це штучно отримана ДНК, яка включає ген (гени), що є об'єктом генетичних маніпуляцій, і вектор, що забезпечує розмноження рекомбінантної ДНК і синтез в клітці господаря певного продукту, кодованого внесеним геном. Вектори повинні володіти такими особливостями: мати властивості
8. Регуляція синтезу білка у еукаріот - біохімія частина 2.
   Це більш складний процес, так як транскрипція і трансляція відбуваються в різних компартментах і забезпечуються великою кількістю відповідних структур. На рівні транскрипції регуляторні механізми у прокаріотів і еукаріот мають ряд обшіх рис. Розглянемо деякі відмінні риси. Для клітин еукаріот