До утворення запасного полімеру глікогену веде добре досліджений біосинтетичний шлях, що починається з глюкозо-6-фосфату.
На першій стадії відбувається перетворення глюкозо-6-фосфату в глюкозо-1 фосфат, що каталізує фосфоглюкомутази:
Виявлено ще один шлях перетворення глюкозо-1-фосфату в глікоген, заснований на принципі, який важливий також для біосинтезу дисахаридов, олигосахаридов і полісахаридів. У роботах Л. Лелуара і його колег встановлено, що в більшості таких биосинтетичних реакцій донором глікозільних груп служать нуклеозіддіфосфати, що утворюються з нуклеозидтрифосфатів і сахарофосфатов під дією ферментів, відомих під загальною назвою «пірофосфорілази»:
Ця реакція оборотна, оскільки супроводжується дуже невеликою зміною стандартної енергії Гіббса. Але наступний гідроліз пірофосфату РР, пірофосфатази робить її необоротною в напрямку освіти нуклеозіддіфосфатов (сумарна величина AG ° ' порядку -30 кДж / моль). Утворені при цьому нуклеозіддіфосфати є переносниками глікозільних груп. У вищих тварин переносником глікозільних груп служить зазвичай уріділді- фосфат, тоді як в клітинах рослин і мікроорганізмів цю функцію здійснюють АДФ, ЦДФ і ГДФ.
Перша стадія синтезу глікогену у тварин каталізується глюкозофосфат- уріділтрансферази:
На другій стадії, яка призводить до утворення глікогену, Глюкозна група УДФ-глюкози переноситься на кінцевий залишок глюкози ланцюга полісахариду. При цьому утворюється гликозидная ефірна зв'язок між першим атомом вуглецю додається глюкозного залишку і кінцевим глюкозним залишком ланцюга (реакція каталізується глікогенсинтетазу):
де (Глюкоза) ,, і (Глюкоза) **! - поліглюкозние ланцюга з п і (/ т + 1) залишків глюкози.
величина AG ° ' цієї реакції становить приблизно -13 кДж / моль. Якщо припускати, що неорганічний пірофосфат гідролізується повністю, то загальна величина ДС ° 'для включення одного глюкозільного залишку, починаючи з глюкозо-1-фосфату, становить приблизно -41 кДж / моль. Таким чином, загальна рівновага таке, що процес протікає в напрямку синтезу глікогену.
Як «затравки» для глікогенсинтетазу необхідна ланцюг поліглюкози, що має щонайменше чотири залишків глюкози, до яких фермент додає наступні глюкозні групи.
Слухова сенсорна система - фізіологія вищої нервової діяльності та сенсорних систем В результаті вивчення даного розділу студент повинен: знати природу і параметри звукової хвилі; пристрій периферичного відділу слуховий системи; механізми формування просторового слуху; роль підкіркових і кіркових відділів слухової системи; вміти пояснювати механізм збудження слухових рецепторів;
Складні білки - біохімія Як правило, ці білки класифікують за небілкова компоненту. Ліпопротеїни складають велику групу складних білків. Ці макромолекули в значних кількостях знаходяться в мітохондріях, з них в основному складається ендоплазматичнийретикулум, їх виявляють і в плазмі крові, і в молоці. Як правило,
Склад і властивості плазми крові - фізіологія людини і тварин плазма крові є її рідку частину, що залишається після видалення формених елементів. В 1 л плазми крові людини міститься 900-910 г води, 65-80 г білка і 20 г низькомолекулярних сполук. Плазма крові тісно пов'язана з тканинної рідиною, і між ними відбувається дуже швидкий обмін водою і невеликими
Сітківка - анатомія центральної нервової системи сітківка ( retina ) - сама внутрішня оболонка очного яблука - є рецептивної поверхнею зорового аналізатора. Вона прилягає до судинної оболонці на всьому її протязі аж до зіниці і ділиться на два відділи - задній, який містить фоторецептори, і передній, в якому фоторецептори відсутні. Кордоном
Система органів розмноження, розвиток органів розмноження - цитологія, гістологія і ембріологія Насінники і яєчники закладаються подібним чином з одного і того ж матеріалу, подальший шлях розвитку в значній мірі різний. Статева закладка розвивається в вигляді потовщень серозної оболонки на внутрішній стороні вольфових тел первинних нирок. Ці потовщення відокремлюються у вигляді овальних
Синтез РНК (транскрипція) - біохімія частина 2. Як вже було зазначено, ДНК нс є матрицею для синтезу білка. Є спеціальні переносники генетичної інформації від ДНК до БС-лок-синтезирующему апарату клітин. Цими переносниками є матричні РНК (гл. 14), яким гени передають свою інформацію. мРНК утворюється з макроергів АТФ, ГТФ, ЦТФ і УТФ на