ТРОМБОЦИТИ

тромбоцити (Кров'яні пластинки) є найдрібнішими клітинними елементами крові. Вони являють собою диски неправильної форми, діаметр яких (в напрямку найбільшої довжини) дорівнює 1-4 мкм, а товщина - 0,5-0,75 мкм. Освіта тромбоцитів відбувається в червоному кістковому мозку шляхом отшнуровиванія ділянок цитоплазми від гігантських клітин - мегакаріоцитів, які, в свою чергу, походять від стовбурових гемопоетичних клітин. Кожен мегакаріоцит здатний призвести до 1000 тромбоцитів. Освіта кров'яних пластинок регулює глікопротеїновий гормон, який синтезується в нирках і печінці, - тромбопоетин. Процес утворення тромбоцитів показаний на рис. 4.3 і 4.6.

Мал. 4.6. Освіта Мегакаріоцити червоного кісткового мозку кров'яних пластинок - тромбоцитів (А). Зміна форми тромбоцита (трансформація) після його активації (Б)

Тромбоцити циркулюють в крові в середньому 10 діб., А потім руйнуються в селезінці, кістковому мозку і печінки. В 1 мкл крові здорової дорослої людини міститься 140-450 тис. Кров'яних пластинок. Відмінностей в їх кількості у чоловіків і жінок не виявлено. Зміст тромбоцитів у крові здорової людини помітно зростає після важкого фізичного навантаження і зменшується після надмірного вживання алкоголю. Хронічне збільшення кількості тромбоцитів у крові (тромбоцитоз) або зменшення їх змісту (тромбоцитопенія) можуть вказувати на розвиток серйозних захворювань: поразки кісткового мозку, гострих вірусних інфекцій і порушень імунних реакцій.

Клітинну будову і властивості тромбоцитів дуже незвичайні.

Незважаючи на мініатюрні розміри і відсутність ядра, тромбоцити мають складне клітинну будову. Центральна частина тромбоцитів - грануломером - містить такі органели, як мітохондрії, гранули декількох типів і бульбашки з глікогеном. Гранули містять великий набір біологічно активних регуляторних речовин, ферментів, а також запас АТФ, АДФ і ін. Завдяки мітохондрій в тромбоцитах успішно йдуть процеси як анаеробного, так і аеробного окислення, що забезпечує їх функціональну активність. Примикає до мембрани частина цитоплазми тромбоцита називається гиалоплазмой і містить численні мікрофіламенти (актин, міозин, тропомиозин). Останні пов'язані з мембраною кров'яної пластинки, до складу якої входить велика кількість рецепторних і транспортних білків.

Тромбоцити мають ряд унікальних властивостей, таких як адгезія, агрегація, трансформація і м'який метаморфоз. адгезія є прилипання до чужорідної поверхні, наприклад до пошкодженої стінки судини. Крім того, кров'яні пластинки здатні приклеюватися один до одного (агрегація). Адгезія і агрегація проявляються при активації тромбоцитів, яка супроводжується зміною їх форми і лінійних розмірів (трансформація) (Рис. 4.6, б).

Нарешті, в ході виконання своїх функцій кров'яні пластинки легко руйнуються, виділяючи містяться в них біологічно активні речовини. Цей процес називається м'яким метаморфозом. Крім описаних властивостей, тромбоцити мають здатність до амебоідной рухливості і фагоцитозу.

функції тромбоцитів дуже різноманітні, незважаючи на мініатюрні розміри. Кров'яні пластинки, в першу чергу, беруть активну участь в тромбоутворенні, яке запобігає крововтрату (гемостатична функція). Крім того, вони доставляють чинники зростання судинної стінки (ангіогенетічна функція), забезпечують харчування ендотеліальних клітин і регенерацію ендотелію (Ангиотрофична функція), ініціюють процеси відновлення судин після їх пошкодження (Ангіостатічна функція). При нестачі тромбоцитів в крові збільшується проникність стінок судин, а в шкірі і слизових оболонках виникають точкові крововиливи. Крім того, зростає час, необхідне для зупинки кровотеч з дрібних судин.

Крім описаних функцій, тромбоцити беруть участь в ряді реакцій імунної системи (наприклад, в запуску запальних процесів).

1. Успадкування паразитів і симбіонтів - генетика
   Як сказано вище, в клітці можуть бути присутніми деякі не обов'язкові для неї елементи: вірусоподібні частки, плазміди. Якщо їх присутність супроводжується фенотипичними відмінностями клітини або організму-носія, то при гибридологічний аналізі можна простежити успадкування цих відмінностей
2. Ускладнення виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, короткі анатомо-фізіологічні дані - факультетська хірургія
   Після вивчення глави студент повинен: знати - клінічну картину ускладнень виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, їх діагностику і лікування; вміти вибирати обсяг операції при пробиття виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в залежності від характеру виразки, ступеня
3. Ускладнення при препаруванні твердих тканин зуба - стоматологія. Ендодонтія
   Найбільш частим ускладненням при лікуванні пацієнтів з хворобами пульпи зуба і періапікальних тканин є перфорація коронки і дна порожнини зуба (рис. 10.1). Мал. 10.1. Візіограмма пацієнта А., 57 років. Діагноз: К04.6 «периапикальную абсцес з порожниною 4.6 зуба»: пломбувальний матеріал в порожнині
4. Ураження холодом - факультетська хірургія
   відмороження ( congelatio ) - сукупність симптомів, що виникають під впливом низьких температур, що проявляються некрозом і реактивним запаленням. Його розвитку сприяють загальні (перевтома, гіпо- і адинамія, сп'яніння, втрата свідомості, кома різного генезу) і місцеві фактори (травми і захворювання
5. Укуси тварин, ураження електричним струмом, блискавкою - сестринська справа в хірургії
   Найбільш часто кусають домашні собаки, рідше кішки і дикі тварини. Велику небезпеку становлять укуси скажених тварин, що може привести до зараження сказом. При огляді рани від укусів мають нерівні краї, нерідко з дефектом тканин, що кровоточать. Рани забруднені слиною тварин. Найбільш великі
6. Цитологічні основи спадковості, розвиток цитології - генетика в 2 Ч. Частина 1
   Розвиток клітинної теорії в другій половині XIX ст. стало основною передумовою для визнання законів Г. Менделя. Незалежно від гибридологічного аналізу цитологія обгрунтувала роль ядра в спадковості. Уже в 1855 р Р. Віхров (1821-1902) висунув фундаментальне положення «Omnis cellule е cellulae»
7. Центральні системи - вікова анатомія і фізіологія
   В результаті освоєння даного розділу студент повинен: знати структурно-функціональну організацію центральних систем мозку дорослої людини; фізіологічні основи вищих психічних функцій людини; особливості становлення вищих психічних функцій людини на різних етапах онтогенезу; вміти пояснювати
8. Центральна нервова система, спинний мозок - цитологія, гістологія і ембріологія
   Центральна нервова система побудована із сірої та білої речовин, утворених тілами нейронів і нервовими волокнами відповідно. У спинному мозку сіра речовина розташована всередині, в головному мозку - по периферії. Спинний мозок - відділ центральної нервової системи, що координує діяльність