ВСМОКТУВАННЯ ТРИАЦИЛГЛІЦЕРОЛІВ І ПРОДУКТІВ ЇХ РОЗПАДУ
Всмоктування гріацілгліцеролов і продуктів їх розпаду відбувається в проксимальної частини тонкої кишки. Дослідження з міченими триацилгліцеролів показали, що приблизно 40% всмоктується в вигляді гліцерину і вільних жирних кислот, 3-8% можуть всмоктуватися в вигляді три- і ди- ацілгліцероли і близько 40% - у вигляді моноацілгліцеролов.
Гліцерин і жирні кислоти з коротким ланцюгом (нс більше 10 вуглецевих атомів) є водорозчинними, добре всмоктуються в кишечнику і через ворітну вену надходять в печінку. Всмоктування вищих жирних кислот, моноацілгліцеролов, відбувається за участю солей жовчних кислот, фосфоліпідів і холсстсрола, що містяться в жовчі. У просвіті кишечника утворюються змішані. міцели, краю яких заповнені жовчними кислотами і полярними головками фосфоліпідів, гідрофобна серцевина - липофильними продуктами розщеплення жирів, які в складі міцел транспортуються до всмоктуючої поверхні кишкового епітелію.
Відносно механізму всмоктування жирових міцел єдиної думки немає. Продукти перетравлення ліпідів можуть проникати в епітеліальні
Мал. 23.4. Всмоктування і транспорт ліпідів в тканини
клітини кишечника або в складі міцел шляхом ендоцитозу, або міцели розпадаються на клітинної поверхні, і звільнені жирні кислоти і моноацілгліцероли легко дифундують в клітини епітелію (рис. 23.4).
Жовчні кислоти або залишаються в просвіті кишечника, не всмоктуються і виводяться з калом, або частково всмоктуються і транспортуються назад в печінку.
РЕСИНТЕЗ ЛІПІДІВ ВСЕРЕДИНІ ЕПІТЕЛІАЛЬНИХ КЛІТИН КИШЕЧНИКУ
З моноаціл Гліцерол і жирних кислот в епітеліальних клітинах знову синтезуються триацилгліцеролів. Найбільш простий шлях синтезу ліпідів, так званий p-моногліцерідний шлях, включає дві послідовні реакції етерифікації (3 (2) -моноацілгліцерола активованими жирними кислотами в формі ацил-КоА за схемою:
Ці реакції каталізується специфічними ферментами ацілтрансфе- разами: моногліцерілацілтрансферазой і лігліцерілацілтрансферазой відповідно.
Інший шлях синтезу ліпідів - а-гліцерофосфатного, аналогічний процесу синтезу триацилгліцеролів в інших тканинах. Він буде розглянутий в розділі, присвяченому внутрішньоклітинного метаболізму ліпідів (гл. 23; 23.5.3).
Загальні принципи регуляції вуглеводного обміну - біохімія Процеси регуляції вуглеводного обміну знаходяться під контролем великої кількості різних факторів, які забезпечують координацію і збалансованість складних хімічних процесів розпаду і синтезу вуглеводів. Існує два основних рівня контролю: нейрогормональний (у вищих тварин); метаболічний (у
Загальна будова спинного мозку - анатомія центральної нервової системи Спинний мозок (Medulla spinalis) - найдавніший відділ НС. Він з'являється вже у нижчих хордових тварин, які ще не мають головного мозку. Основні функції СМ (як і більшості відділів НС): - рефлекторна - через СМ проходять рефлекторні дуги безумовних (вроджених) рефлексів, які регулюють роботу
Ядро - цитологія, гістологія і ембріологія Ядро (від лат nucleus, від гр.- karion) містить геном і продукує макромолекули, які контролюють синтетичні процеси в цитоплазмі. У ядрі розрізняють ядерну оболонку, ядерний сік, хроматин, ядерце. Ядерна оболонка (каріол їм ма) складається з двох ли попротеідних мембран, розділених перінуклеарним
Взаємодія генів - генетика в 2 Ч. Частина 1 Вище розглядалося успадкування ознак, кожен з яких обумовлений одним геном. Відомі випадки, коли ознаки або властивості детермінуються двома або більше неалельних генами, що взаємодіють один з одним. Розрізняють чотири основні типи взаємодії генів: компліментарність; епистаз; полімерів; модифікуючу
Введення - біохімія Біологічна хімія - наука про хімічний будову і функції речовин, що входять до складу живої матерії, і їх перетвореннях в процесах життєдіяльності. Сукупність цих перетворень в постійному взаємозв'язку з навколишнім середовищем забезпечує функціонування живих організмів в умовах збалансованості
Вторинна структура білків - біохімія Пептидні ланцюги білків організовані у вторинну структуру, стабілізовану водневими зв'язками. Атом кисню кожної пептидного групи утворює при цьому водневий зв'язок з NH-групою, що відповідає пептидного зв'язку. При цьому формуються такі структури: а-спіраль, структура і р-вигин. а-Спіраль