Головна
Cоціологія || Гуманітарні науки || Мистецтво та мистецтвознавство || Історія || Медицина || Науки про Землю || Політологія || Право || Психологія || Навчальний процес || Філософія || Езотерика || Екологія || Економіка || Мови та мовознавство
ГоловнаМедицина → Біологія. Частина 1
««   ЗМІСТ   »»

ДОКАЗИ РОЛІ ФАКТОРІВ СЕРЕДОВИЩА В РОЗВИТКУ ОЗНАК СТАТІ

Роль умов середовища у розвитку ознак статі у морського хробака Bonellia viridis

Мал. 7.3. Роль умов середовища у розвитку ознак статі у морського хробака Bonellia viridis.

1 - самка, 2 - яйця, 3 - личинка, 4 - молода самка, 5 - самець, 5 ' - самець в збільшеному вигляді

У більшості видів розвиток ознак статі здійснюється на основі спадкової програми, укладеної в генотипі. Однак відомі приклади, коли статева приналежність організму цілком залежить від умов, в яких він розвивається.

Так, у морського хробака Bonellia viridis пол залежить від того, буде зигота розвиватися в безпосередньому контакті з материнським організмом або самостійно.

У першому випадку утворюється самець, у другому - самка (рис. 7.3).

У вищих організмів значення середовища у визначенні ознак статі, як правило, невелика. Разом з тим навіть для них відомі приклади, коли в певних умовах розвитку відбувалося перевизначення статі на протилежний, незважаючи на наявну комбінацію хромосом в зиготі. Можливість перевизначення статі обумовлена тим, що первинні закладки гонад у ембріонів всіх тварин спочатку бісексуальні. У процесі онтогенезу відбувається вибір напрямку розвитку закладки в сторону ознак однієї статі, включаючи диференціювання статевих залоз, формування статевих шляхів і вторинних статевих ознак. Першочергова роль в розвитку чоловічого або жіночого фенотипу належить гормонам, утвореним гонадами.

Провідним початком в диференціюванні статі є гени, які контролюють рівень чоловічих і жіночих статевих гормонів.

Співвідношення цих гормонів в організмі є особливо важливим для формування і підтримки відповідних ознак. Так як у ссавців і людини диференціювання статі починається дуже рано, то повне перевизначення статі в ембріогенезі у них неможливо. Відомі, однак, випадки, зокрема у великої рогатої худоби, коли в різностатевих двійнятах народжувалися безплідна теличка - інтерсекс (фрі-мартин) - і бичок. Це відбувається тому, що клітини сім'яників чоловічого ембріона починають синтез відповідного гормону раніше, ніж клітини яєчників ембріона жіночої статі, надаючи на організм останнього Маскулінізірующіе дію, аж до формування статевих органів чоловічого типу.

У деяких видів у ході звичайного онтогенезу при певних умовах відбувається природне перевизначення статі. Так, в Тихому океані мешкають рибки Labroides dimidiatus, живуть зграйками з самок і одного самця. Кожен з членів такої сім'ї, крім самця, постійно знаходиться в стані стресу, джерелом якого є самець. При цьому рівень напруженості відрізняється від самки до самки, так що можна виділити а-, (3-, у-самок і т. Д. Загибель самця викликає перетворення а-самки (головною самки, що скидає напруга) в самця з повноцінними семенникамі. Описане перевизначення залежить від рівня в організмі гормонів, що виділяються клітинами надниркових залоз.

У людини пригнічення ендокринної функції яєчників, що наступає після припинення гаметогенеза (в певному віці у жінок), призводить до появи деяких вторинних ознак чоловічої статі, наприклад росту волосся на обличчі.

Штучна зміна умов розвитку організмів в експерименті призводить у деяких видів до повного перевизначення статі, аж до появи здатності утворювати гамети протилежної статі (деякі види амфібій, риб, птахів). Наприклад, годування малюків самців акваріумних рибок до 8 міс. їжею з добавкою естрогенів перетворювало їх в самок, здатних до схрещування з натуральними самцями і утворення повноцінного потомства. В експериментах на курей видалення статевих залоз до закінчення періоду статевого дозрівання або підсадка гонад протилежної статі вели до появи вторинних ознак іншої статі: у курки розвивалися півнячі оперення і інстинкти півня, а півень набував куряче оперення. Вихідна генетична конституція, в тому числі і за статевими хромосомами, при цьому залишалася незмінною.

З прикладів, розглянутих вище, слід, що генотип особини містить в собі інформацію про можливості формування ознак тієї чи іншої статі, яка реалізується лише за певних умов індивідуального розвитку. Зміна цих умов може стати причиною перевизначення ознак статі. При цьому у організмів різних видів відносне значення генетичних факторів і факторів середовища не однаково: у одних видів визначальним фактором є середовище, у інших - спадкова програма.

  1. Енергетичний баланс гліколізу і глікогенолізу - біохімія
    Сумарно процес гліколізу незворотній і супроводжується зміною вільної енергії в кількості 196 кДж / моль: Перетворення субстратів в першу підготовчу стадію відбувається з витратою енергії АТФ, у другій стадії енергія виділяється, частина її запасається в молекулах АТФ (табл. 18.2). Таблиця
  2. Ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія - сестринська справа в хірургії
    (ХПГ) - малоінвазивний метод діагностики та лікування жовчних каменів в загальному жовчному протоці. Пацієнту обробляють ротоглотки лідокаїном (дикаином) для того, щоб усунути блювотний рефлекс при введенні ендоскопа. Після досягнення анестезії пацієнта просять проковтнути кінець ендоскопа
  3. Ендокринна функція статевих залоз - ендокринна і центральна нервова системи, вища нервова діяльність, аналізатори, етологія
    Основними органами, які продукують статеві продукти - спермін і яйцеклітини, є гонади: насінники і яєчники. Вони здатні здійснювати і функцію залоз внутрішньої секреції - продукувати гормони стероїдної і полі- пептидної природи. Стероїдні статеві гормони поділяються на чоловічі (андрогени)
  4. Ембріональний розвиток ссавців і людини, періодизація і раннє ембріональний розвиток - біологія. Частина 1
    Вивчення пренатального і, зокрема, ембріонального розвитку людини дуже важливо, так як допомагає краще зрозуміти взаємозв'язки між органами і механізми виникнення вроджених вад розвитку. В ембріональному розвитку різних видів ссавців є спільні риси, але існують і відмінності. У всіх плацентарних,
  5. Елонгація транскрипції, термінація транскрипції - біохімія частина 2.
    Після утворення кількох пар основ відбувається відділення а- субодиниці від транскрипційного комплексу, а кор-фермент продовжує процес нарощування ланцюга РНК на матриці, якій є один ланцюг ДНК. Відкритий комплекс включає в себе всього 15-20 пар нуклеотидів, так як у міру руху ферменту в напрямку
  6. Електричний синапс - нервова система: анатомія, фізіологія, Нейрофармакологія
    Нервово-м'язовий синапс, як і безліч синапсів в ЦНС, відноситься до хімічних синапсах, проте до середини XX в. були виявлені і вивчені електричні синапси, в яких немає потреби в хімічному передавачі інформації - медіатора. Існування чисто електричних синапсів передбачив Л. Герман. Його ідея
  7. Е. coli-системи: плазмідні вектори - генетика в 2 Ч. Частина 1
    Існує багато різних принципів класифікації плазмід. На особливу увагу заслуговує принцип, заснований на обліку наявності в них модульних сегментів ДНК. У табл. 5.7 підсумовані дані про модульних особливості п'яти природних плазмід. Кожен модульний сегмент може містити один або кілька генів,
  8. Довгастий мозок - анатомія центральної нервової системи
    Довгастий мозок (myelencephalon) лежить в основі ГМ, будучи продовженням СМ. Тому багато рис його будови схожі з СМ. За формою довгастий мозок нагадує усічений конус. Довжина його приблизно 30 мм, ширина в основі - 10 мм, у вершини - 24 мм. Його нижня межа - місце виходу I пари спинномозкових
© 2014-2021  ibib.ltd.ua