Головна |
«« | ЗМІСТ | »» |
---|
У центральній частині стовбура мозку знаходиться утворення, що складається з дифузних скупчень клітин різних типів і розмірів, які густо переплітаються безліччю волокон, що йдуть в різні напрямки. Зовнішній вигляд нервової тканини цієї області під мікроскопом нагадує мережу. Дейтерса, що вперше описав її будову в кінці XIX ст., Назвав її сітчастої або ретикулярної формацією. Такого розмаїття ядер немає ні в одному відділі ЦНС, що говорить про різноманіття її функцій. У формації стовбура мозку людини, кішки і кролика виділено безліч окремих ядер і клітинних груп.
У медіальній частині довгастого мозку лежить ретикулярное гігантоклітинна ядро, яке займає близько двох третин формації. Спереду від нього розташовується ядро лицевого нерва, а ззаду - ретикулярное каудальное ядро, що межує зі спинним мозком. Гігантоклітинна ядро відрізняється поліморф- ністю своїх складових частин. Крім гігантських в ньому є великі, середні і дрібні нейрони. В інших ретикулярних ядрах гігантські нейрони відсутні.
Продовженням гігантоклітинної ядра в вароліевом мосту є каудальное ретикулярное ядро моста. Спереду це ядро переходить в оральное ретикулярное ядро моста, яке, в свою чергу, - в клітинну групу, що утворить ретикулярну формацію середнього мозку.
У ретикулярну формацію надходить безліч аферентних волокон, при цьому три ретикулярних ядра, що дають проекції в мозочок, отримують велику кількість аферентних волокон з його ядер. Спинно-ретикулярні волокна починаються з нейронів задніх і передніх рогів спинного мозку і стовпів Кларка, а закінчуються в медіальних ядрах ретикулярної формації довгастого мозку і варолиева моста. Кортікоретікулярние волокна виникають з різних областей кори, але переважно з лобової частки.
За своїм еферентних зв'язків ядра ретикулярної формації поділяються на дві групи. Одна з цих груп, що складається з ретикулярного ядра покришки моста, латерального і парамедіальний ретикулярних ядер, проектується в мозочок. Ядра медіальних областей ретикулярної формації, що становлять другу групу, посилають свої волокна до інших ядер ретикулярної формації, до моторних і сенсорним ядер черепно-мозкових нервів, до нейронів середнього і проміжного мозку, до різних нейронам кори і спинного мозку.
Ретикулярна формація складається з двох частин: низхідній і висхідній. За спадним шляхах з середнього і довгастого мозку до мотонейронів спинного мозку передаються імпульси або активують, або гальмують функцію скелетних м'язів. Стимуляція медіальних областей ретикулярної формації довгастого мозку призводить до гальмування моно- синаптичних і полісінаптічних рефлексів спинного мозку у анестезірованних кішок. Основний потік сходять впливів на сегментарну діяльність спинного мозку посилає ретикулярное гігантоклітинна ядро.
Стимуляція латеральних областей ретикулярної формації варолиева моста і середнього мозку викликає потужний генерализованное посилення моторної активності спинного мозку. Посилення або гальмування моторної активності може відбуватися при подразненні одних і тих же ділянок мозку, причому той чи інший ефект залежить від інтенсивності і тривалості подразнення стовбура мозку.
Ретикулярна формація надає модулюючий вплив на збудливість аферентних перемикань, а також передачу аферентних імпульсів в сенсорних ядрах стовбура головного мозку. Гігантоклітинні і дрібноклітинні ядра розглядаються як центр вдиху. Медійна ретикулярна формація не містить нейронів, що належать власне дихальному центру, проте кордону, які вказуються для розташування респіраторних нейронів, захоплюють області гігантоклітинної і дрібноклітинного ядер ретикулярної формації, а також область ретикулярного латерального ядра. Струс і експіраторние нейрони, локалізовані в відповідних зонах довгастого мозку, посилають свої аксони в спинний мозок. Більшість аксонів респіраторних нейронів перехрещується в нижніх частинах довгастого мозку і вступає в спинний мозок разом з частиною не- перехресних волокон.
Ретикулярна система впливає на діяльність серця, судин, органів травлення, виділення і т. Д. Велике значення має її вплив на залози внутрішньої секреції, особливо гіпофіз.
Ретикулярна формація надає потужний вплив і в висхідному напрямку - на кору великих півкуль головного мозку. Стимуляція каудальних і ростральних відділів ретикулярної формації стовбура мозку сплячого тваринного призводить до великої активації кори, що виражається в десинхронизации електроенцефалограми (ЕЕГ), і пробудженню сплячого тваринного, тоді як відключення висхідних ретикулярних шляхів від кори викликає у тварин глибокий сон. Отримана під час глибокого сну ЕЕГ схожа з такою при комі або ступорі. Десинхронізація ЕЕГ - реакція активації - відбувається в результаті порушення ретикулярної формації під впливом будь-якої афферентной системи.
При ураженнях тільки сенсорних трактів явище коми не розвивається. Це підтверджує той факт, що висхідні конічні впливу на кору мозку виходять з ретикулярної формації стовбура мозку, а саме варолиева моста.
Діяльність висхідних шляхів підтримується імпульсами від всіх рецепторів організму, так як від аферентних волокон, що несуть імпульси до таламуса, відходять численні колатералі до ретикулярної формації. Крім того, ретикулярна формація отримує імпульси від мозочка, підкіркових гангліїв, гіпоталамуса, лімбічної системи і кори великих півкуль.
З сітчастої системою пов'язано прояв різних емоцій. Руйнування дуже невеликого її ділянки в гіпоталамусі перетворює слухняне, приручена тварина в дике. Роздратування ж відповідної ділянки ретикулярної формації може викликати почуття страху покарання або задоволення.
Надаючи великий вплив на кору і підтримуючи рівень активності, ретикулярна формація разом з тим знаходиться під постійним регулює впливом кори головного мозку.