Головна |
«« | ЗМІСТ | »» |
---|
Аферентні соматосенсорні волокна від рецепторів тулуба і конечнос-
Таблиця 5.1
Швидкість проведення збудження по аферентні волокнах соматосенсорной системи
Група волокон |
Рецептори, види чутливості |
Швидкість проведення, м / с |
I |
Рецепторні закінчення м'язових веретен, сухожильного органу |
75-120 |
II |
Гроздевідние закінчення м'язових веретен; тактильна |
24-75 |
III |
Больова, температурна, тактильна |
6-24 |
IV |
Больова, температурна |
<6 |
тей є відростками (дендритами) нейронів спінальних гангліїв. Їх аксони входять в спинний мозок у складі задніх корінців. У спинному мозку частина волокон закінчується на нейронах задніх рогів сірої речовини, відростки яких досягають мотонейронів прилеглих сегментів спинного мозку. Приходить по ним сенсорна інформація забезпечує сегментарні рефлекторні реакції за участю нейронних мереж самого спинного мозку. Велика частина відростків нейронів задніх рогів утворюють висхідні провідні шляхи в бічних і задніх канатиках білої речовини спинного мозку (рис. 5.8). Вони направляються до мозочка в складі спіномозжечковий і до таламуса - в складі спіно- таламичних трактів (рис. 5.9). З таламуса після синаптичного перемикання з його ядер імпульси йдуть до кори великих півкуль. Інформація, що надходить від рецепторів шкіри, м'язів і суглобів верхніх і нижніх кінцівок в мозочок, забезпечує сенсомоторную координацію, поддер-
Мал. 5.8. Основні висхідні (чутливі) шляхи спинного мозку (А) і сенсомоторна інтеграція (Б)
Мал. 5.9. Схема проходження трехнейронной чутливих (висхідних) шляхів в спинному мозку і на різних рівнях
головного мозку
жание м'язового тонусу і пози при вертикальному положенні тіла і прямоходіння.
Частина чутливих волокон, утворених аксонами нейронів спінальних гангліїв, не перемикаючись в спинному мозку, виходять в задні канатики білої речовини і також утворює висхідні каламуті до довгастого мозку, де вони закінчуються на нейронах клиновидного і тонкого ядер. Їх відростки переходять на протилежну сторону довгастого мозку п в складі медіальної петлі направляються до ядер таламуса. Аксони таламичних нейронів йдуть до соматосенсорную областям кори.
Таким чином, соматосенсорні шляху є тринейронну ланцюг, котра проводить імпульси від рецепторів до соматосенсорной корі. В цей ланцюг входять: чутливі нейрони спинальних гангліїв (перший нейрон); нейрони спинного або довгастого мозку (другий нейрон); нейрони таламуса (третій нейрон). Рецептори збуджуються при слабкому дотику або натисканні на шкіру. Нейрони цих шляхів передають інформацію про точну локалізацію подразника на поверхні тіла в кору.
Соматосенсорная інформація надходить в постцентральную область кори великих півкуль - первинна соматосенсорная область. Головним кірковимпредставництвом м'язової системи є поле За, яке отримує інформацію від м'язових веретен, і поле 5 тім'яної частки, а від глибоких тканин - поле 2 (див. Підпункті 4.10.5 і рис. 4.44, 4.45).
Нейрони кори розташовуються у вигляді вертикальних стовпчиків (колонок), перпендикулярних до її поверхні. З кожною колонкою пов'язана інформація про якість стимулу (гостроті, шорсткості, інтенсивності) і його локалізації. Для кожної точки поверхні тіла в первинної соматосенсорной корі існує своя колонка; аналогічні колонки обробляють інформацію від пропріорецепторов про рух, тонусі м'язів і положенні суглобів (рис. 5.10).
Вторинна соматосенсорная область кори отримує сигнали від обох половин тіла і бере участь в інтеграції соматосенсорної інформації від всього організму.