Головна
ГоловнаCоціологіяПершоджерела з соціології → 
« Попередня Наступна »
Спенсер Герберт. Синтетична філософія: Пер. з англ. - К.: Ніка-Центр. - 512 c. - (Серій "ПІЗНАННЯ"; Вип.2). , 1997 - перейти до змісту підручника

III. Морфологічне додавання рослин

(Закінчення)

§ 187. Серед явнобрачних агрегування третього порядку завжди виразно виявлено; дуже часті навіть агрегати ще вищих порядків, четвертого, п'ятого, шостого і т. д.

§ 188. При вивченні розвитку простого листа в складний, ми прийдемо до істин, яким можна дати таке наібопее загальний вираз: група морфологічних одиниць, або клітинок, інтегрована в складну одиницю, звану листом, володіє у кожного вищої рослини типової формою, що виникає внаслідок особливого розподілу цих клето - чек навколо серединного нерва і жилок. Якщо у той час, коли листова нирка приймає свої головні обриси, розмноження морфологічних одиниць переходить відомий межа, то ці одиниці починають розподілятися навколо вторинних центрів або ліній зростання таким чином, що повторюють цілком або частково типову форму; великі жили перетворюються на недосконалий серединний нерв абсолютно відокремилися листя. Одночасно з тим, як відбувається цей перехід від простого агрегату клітинок до групи подібних агрегатів, поступово виникає і певну будову, що підтримує різні утворилися таким чином агрегати і з'єднує їх у складний агрегат.

§ 189. Основне спорідненість, які існують між усіма листовими органами квіткових рослин, виявляється існуванням перехідних форм і випадковим засвоєнням одним з них форми іншого. Існують ясні докази того, що у явнобрачних все осьові придатки (приквітки, чашелістнікі, пелюстки, тичинки, маточки, семяпочки) гомологічних. Все це - видозмінені листки. До змін у розвитку листових органів потрібно додати зміни в розвитку осьових органів. Порівняння виявляє, що й осі, подібно своїм придаткам, набувають найрізноманітніші величини, пропорції і будови.

§ 190-191. Бачачи, як у окремого рослини прості листя перетворюються s складні, причому їх жилки розвиваються в серединні нерви, а серединні нерви починають грати роль осей; бачачи, що листя, які звичайно виявляють виразно обмежений розвиток, іноді утворюють зі своїх країв інші листя; нарешті, помічаючи, як часто зустрічаються потворності, яких не можна задовільно пояснити без припущення можливості розвитку листових органів до органів цсевие, - ми охоче приймає гіпотезу, що стверджує, що при еволюції типу явнобрачних відмінність між листям і осями виникло поступово. Знаючи ці факти і які з них положення і пам'ятаючи ту загальну ідею, до якої вони можуть бути зведені, ми можемо тепер витлумачити типове будову цветкового рослині.

§ 192. Щоб надходити методично, ми повинні шукати ключ до пояснення будови средоростних і кругоростних в будові верхоростних, тобто тих нижчих рослин, які наближаються до них. Щоб вісь могла підтримувати в повітрі прикріплені до неї листя, їй потрібно володіти товщиною і щільністю пропорційно масі цих листків; коли ж все корені знаходяться на одному кінці рослини, а лист на іншому, то і зростання судин, які проводять сік, має бути пропорційно масі листя . Але ці умови, що викликають необхідність поперечного росту осі, цілком або значною мірою відсутні у більшості верхоростних.

Бо їх стебло звичайно повзе під землею або ж стелиться по її поверхні, коли ж він росте вертикально або похило, то чіпляється за вертикальні або похилі предмети. Мало того, так як у більшості випадків у них уздовж стебла, на відомій відстані один від одного, виростають корінці, то цьому стеблу й немає потреби служити для пере-носа значної кількості поживних матеріалів з одного кінця в друшй. Отже, та особливість (існування поздовжнього, але але поппречного наростання), яка дала їм ім'я верхоростних, є пплственное наслідок низького ступеня спеціалізації, досягнутої ними. Моаті ми маємо повне право укласти, що виникнення Поперечними зростання, супроводжуючого поздовжнє зростання і взагалі характеризує средоростних і кругоростних на відміну від верхоростних, псгь але що інше, як наслідок звичайної вертикальності їх зростання. І '. Та І моірім ніппрь, як виникає вертикальний ріст і які структурні І1ММІШІІІН ммпчпт він IN собою.

'И ІІІ: І Ьпатсосгояніо рослин залежить головним чином від повітря і сіпі.! вони марніють в поганий атмосфері і добре ростуть, коли їх листю доступний вільне повітря і сонячне світло. Твердість, необхідна для збереження вертикального зростання, могла бути придбана ними двома суттєво різними шляхами. Тонкий лист якогось речовини стає набагато більш стійким, коли буває згорнуть в трубку, тому й природний відбір буде протегувати тим сланким верхо-ростним, чиї ліствякі почнуть згортатися, і особливо тим, у яких краї ліствяков зустрінуться один з одним і спаяти. Якщо у той час як один ліствяк продовжує виростати з іншого і ряд з'єднаних серединних норпов продовжує бути каналом для циркуляций, то виникає міцна вісь, загорнута зовнішнім листовим шаром. З іншого боку, якщо судинні пучки розподіляються кругообразно, то виникає порожній циліндр. Будівлі першого роду ми знаходимо у Dendrobiunr, будови другого роду - у злаків. Необхідна рослинам фортеця може бути ними придбана ще тільки одним способом - ущільненням і потовщенням зрослого ряду серединних нервів. Ті частини серединних нервів, які входять до міцне з'єднання, стають бблиіімі, ніж вільні їх частини, і починається більший розвиток тієї з'єднує частини послідовних ліствяков, за допомогою якої вони зберігають повідомлення з корінням і підносяться над грунтом. Серед густолисті рослин, у яких уподібнюється поверхні можуть перехоплювати один у одного світло, природний відбір буде постійно сприяти тим, які несуть свої уподібнюється поверхні на кінцях черешків. Внаслідок цього відбудеться зникнення прілістников і листових Бахром серединних нервів, що приводить зрештою до освічено звичайного черешкового листа. Одночасно з цим вісь потовщується пропорційно числу листя і кількістю харчової речовини, яке вона повинна проводити, і таким чином стає несхожою на черешки.

§ 194. Яке походження нирок пазух? Вони можуть бути пояснені таким же чином, як і верхівкові нирки. У деяких рослин але тільки первинні ліствякі випочковивают вторинні ліствякі зі своїх срідінних нервів, а й більшість вторинних ліствяков також випоч-кііиіают кілька теоретичних ліствяков; навіть деякі з цих теоретичних ним інків продовжують брунькування.

Якщо цей звичай стає органи-ного, якщо він робиться характерним для рослини з розкішним зростанням, у якого розвиваються частини можуть отримувати живлення від вже розвинулися частин, то в кожному бічному ряді, як і в головному, його послідовні складові частини стануть з'являтися у все більш і більш ранній період розвитку. І таким же чином, як зменшення та узагальнення первісного ряду призводить до будови, подібного будові верхівкової бруньки, зменшення та узагальнення бокового ряду призводить до будови, відповідному за своєю природою положенню пазушной нирки.

§ 195. Чому односемянодольний спосіб виростання всюди співіснує зі средоростним способом зростання, а способи доусемянодоль-вий і многосемянодольний - з кругоростним способом зростання? Якщо фортеця, необхідна для підтримки вертикального положення, досягається средородним способом згортання, то первинний ліствяк стане все більш і більш закривати вторинний і обмежувати доступ до нього повітря і світла. Тому тут постійно підтримується така перевага первинного ліствяка або його представника, яке веде до утворення односемянодольного способу виростання. Навпаки, там де фортеця досягається ущільненням серединного нерва, там вторинний ліствяк потрапляє в більш сприятливі умови і швидко досягає рівності з первинним. А так як зрештою обидва вони стануть виникати одночасно, то спосіб виростання зробиться внаслідок цього двусемянодольним.

§ 196. Одиницею складання явнобрачних рослини є частина втечі, що відповідає одній з первинних ліствяков. Вона складається з листового придатка з попереднім йому междоузлием і пазушной ниркою, де ця остання розвинулася. Листовий орган є сама постійна частина; менш постійними є відповідно междоузлие і-пазушна нирка. У міру наближення до квітки пазушна нирка зникає. У самому квітці залишається тільки листова поверхня, яка в самих кінцевих органах запліднення зведена до простого зачатка.

§ 197. Попередній синтез пояснює різноманітні неправильності. Коли ми бачимо іноді, що листя виробляють зі своїх країв листочки, то ми дізнаємося в цій аномалії повернення до первісного способу зростання. Випадкове утворення явнобрачних почколукозічек перестає здаватися настільки дивним, коли ми дізнаємося, що це - звичайне явище у нижчих верхоростних і тільки повторення, на більш високій стадії, того самовідокремлення, яке звичайно серед ліствяков, що з'являються у формі нащадків. Ми отримуємо також обьяснение того перетворення листових органів у осьові, яке нерідко трапляється.

§ 198. Хоча іноді у явнобрачних зародки нових осей розвиваються окремо, проте в більшості випадків вони підтримують зв'язок з батьківською віссю, звідси виникає група осей - агрегат четвертого порядку. Кожне дерево, виробляючи гілку з гілки, знову і знову повторює цю інтеграцію і утворює агрегат, що має таку складну ступінь додавання, що її не можна більш визначити.

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " III. Морфологічне додавання рослин "
  1. XVII. Огляд морфологічного розвитку
    морфологічної інтеграцією, тобто те саме явище, якого можна наперед очікувати внаслідок постійно ускладнюються умов. Кожне додаток нової одиниці до агрегату подібних же одиниць повинно змінити розподіл механічних напружень у всій масі, змінити процес харчування і покласти початок зміні в дії сторонніх сил; а це остання зміна буде постійно прагнути
  2. 1. Поняття і форма охорони селекційних досягнень
    морфологічними ознаками і властивостями. Об'єктом патентного права є не будь-який сорт або порода, а лише охороняється селекційне досягнення, тобто сорт рослин або порода тварин, зареєстровані у Державному реєстрі селекційних досягнень. Право на селекційне досягнення, як і на об'єкт промислової власності, охороняється законом і підтверджується патентом на
  3. Об'єднанням класів (складанням)
    складання клас АІВ називається сумою. Наприклад: А - клас депутатів Державної Думи. В - клас юристів. AuB - клас, що містить всіх депутатів Держдуми і всіх юристів. - Властивості об'єднання (додавання): AuB = BuA AuB = l (lAnlB) AuO = A Au (BuC) = (AuB) uC Au (BnC) = (AuB) n (AuC) ІАі ~ | В = ~ | (АПВ) AuA = A Aul = l - Операція об'єднання (додавання) над класами, обсяги яких знаходяться в різних відносинах:
  4. ОСНОВНІ ТИПИ ПОРУШЕНИХ ЗЕМЕЛЬ
    складені придатні та малопрігодниі для біологічного освоєння породами; обводнені із сприятливими гідрогеологічними умовами. 2. Виїмки кар'єрні терросірованние і котловінообразние глибиною 15-30 м., сухі, складені із сприятливими ускладненими гідрогеологічними умовами. 3. Виїмки кар'єрні терросірованние глибиною більше 30 м., сухі складені мало-пргоднимі і не придатними для
  5. 1.6. Основні закони логіки класів
    додавання і множення 1. Закон ідемпотентності (подібності) - клас, складений сам з собою, або помножений на себе, дорівнює самому собі. АІА = А АПА = А Закон коммутативности - результат складання або розумно-вання класів не залежить від того, в якому порядку беруться ці класи. АІВ = ВиА АПВ = ВПА Закон асоціативності - результат додавання або множення більш ніж двох класів не залежить від порядку виконання
  6. I. Завдання Морфології
    морфологічних завдань має предметом питання г> змінах форми, супроводжуючих зміни агрегації. Рассмат (ІІІІШОІСЙ відмінності, викликані змінами в процесі диференціації. Говорячи виразно - потрібно пояснити форму організму як цілого, незалежно від його складання. § 178. Ми повинні вказати процес еволюції у всіх цих явищах. Фактори двох родів повинні бути прийняті до
  7. 3. Породи тварин
    морфологічними властивостями і ознаками, причому деякі з них специфічні для даної групи і відрізняють її від інших груп тварин. Порода може бути представлена ??жіночої або чоловічої особиною або племінним матеріалом. охраноспособностью категоріями породи є тип і крос ліній. Визнання нової породи тварин селекційним досягненням здійснюється у відповідності з тими ж критеріями і в
  8. І. Судово-біологічна експертиза
    рослини, насіння, плоди, волокна деревини)? Якщо так, то до якого роду (виду) вони відносяться? 2. Чи мають рослинні частки, вилучені з об'єкта-носія, і рослинні частки або цілі рослини, вилучені з місця події, спільну родову (групову) належність? 3. Чи є рослинні частки, вилучені з об'єкта-носія, частиною конкретної рослини, вироби? 4.
  9.  У. Сорти рослин і породи тварин
      рослин і породи
  10.  XIV. Загальні форми тварин
      морфологічної дифференции є той основний принцип, що зростання кожного організму буває однаковим в тих напрямках, в яких дії зовнішніх сил однакові. Залишаючи без розгляду диференціацію гомологічних сегментів і внутрішню будову тварин, ми перейдемо до тих будовам, які, хоча і є внутрішніми, мають достатньо прямі відносини до оточуючих силам і,
  11.  XXIII. Поклоніння Рослинам
      рослинам, з яких отримують п'янкі рідини. Типовим прикладом є поклоніння Соме. Рослина раздавливается між каменями, сік його вичавлюється, фільтрується і піддається бродінню, після чого з нього утворюється п'янка рідина, яка і п'ється благочестивими членами жрецького стану. П'янке дію напою приписувалося натхненню надприродного істоти, яка,
  12.  Два методи розрахунку оптимального штату.
      складання штату секторів (підрозділів) ". Цей метод полягає в наступному. Проводиться аналіз службових функцій за окремими професіями та відповідно до типу і обсягом роботи визначається, який штат необхідний для її виконання. Такий метод складання плану з персоналу шляхом аналізу службових функцій і складання необхідного штату секторів широко застосовувався до теперішнього часу для
  13.  XIX. Відносини Подоби і неподібність
      складання причин і складання наслідків. § 358. Висловлюючись в найбільш загальній формі, скажімо, що свідомість Подоби виникає тоді, коли кожне з двох послідовних станів свідомості складено з східних станів свідомості, розташованих схожим чином. І повне подобу є свідомість соінтенсівності двох соприродна відносин між станами свідомості, які подібні по роду, але
  14.  Ділення атрибутивних суджень за якістю та кількістю
      додавання класу не-S і класу Р дає універсальний клас; S ^ J Р = Р - результатом складання класу S і класу Р є клас Р. В Частноутвердітельное судження (I) підкреслюється непустоту перетину класів S і Р. Серед властивостей частноутверді-тельного судження слід зазначити: S Г) I Ф О - перетин класу S і класу Р - непорожньо; S СЛР Ф S - припинення класу S і класу не-Р НЕ
  15.  Історія доместикації.
      рослин людина використовує сьогодні близько 200. В даний час 40 видів доместіцірованних рослин забезпечують наш основний білковий та енергетичний баланс; 8 видів злакових рослин становлять 66% продовольчого потенціалу людства. Культивація корисних рослин пройшла кілька етапів: а) перенесення і розсіювання плодів і їх насіння; б) охорона врожаю від тварин і птахів; в) частину
  16.  3.8. Оцінка збитків біоресурсів
      рослин: N i = 1 (3.32) де: УПР1 - оцінка в грошовій формі величини збитку біоресурсів, тис.руб / рік.; i = 1, 2, 3, ..., N - кількість видів наземних хребетних тварин і рослин, екз.; Noi - загальне число тварин або рослин i-го виду, що мешкають на всій території, прим.; Hi - такса за шкоду i-му виду враховуються тварин або рослин, руб. (Дод. 37, табл. 1 - 4);
  17.  XI. Пряме урівноважування
      додавання, очевидно, знаходяться в прямому співвідношенні з характером навколишнього середовища. Але такі захисні пристосування, як шипи і жалкі волоски, незважаючи на всі їхні значення для підтримки рівноваги між внутрішніми і зовнішніми діями, не можуть бути безпосередньо викликані тими зовнішніми діями, для нейтралізації яких вони призначені, тобто руйнівними діями травоїдних
  18.  Підклас (підмножина)
      додавання), перетин класів (множення), освіта доповнення до класу (заперечення) і віднімання класу (різницю). {Foto7}
  19.  VII. Загальні форми Рослин
      рослин (протофітов) найпростіші суть кулясті Protococci, у яких одноманітність фігури співіснує з одноманітним ставленням всіх їх сторін ко зовнішнім силам. Desmidia-сеае і Diatomaceae володіють потрійний двосторонньою симетрією, співіснують з потрійним двостороннім розподілом деятельнбстей. Коли дві краю постійно знаходяться в несхожих умовах, як це ми зустрічали біля