Головна |
« Попередня | Наступна » | |
ОСОБЛИВОСТІ ФАРМАКОКІНЕТИКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗАСТОСУВАННЯ У ПАЦІЄНТІВ ДРУГОЇ ГРУПИ В ПРЕМОРТАЛЬНИЙ ПЕРІОД |
||
У ході проведення лікування кожного пацієнта в середньому застосовано 34 ± 1,7 ЛЗ, від 20 до 48 ЛЗ (t = 20,8; р <0,001). Для виявлення лікарсько обумовлених ятрогений виникає питання про те, які ЛЗ в терапевтично значної концентрації знаходилися в крові хворого в момент смерті. Для вирішення цього завдання найбільш ефективні розрахункові методи, засновані на математичних рівняннях. Вперше використання математичних рівнянь для опису фармакокінетики (виведення) лікарського препарату було запропоновано E.Widmark і J.Tandberg (1924). В даний час визнано, що виведення (елімінація) ЛЗ з організму здійснюється декількома шляхами в залежності від розчинності речовин в ліпідах або воді: - ниркова екскреція - основний шлях виведення; - печінкова екскреція - екскреція ЛЗ та їх метаболітів з жовчю; - інші шляхи (виведення ЛЗ з повітрям, що видихається, потом, слиною і слізної рідиною). У зв'язку з цим період напівелімінації (період по-T лувиведенія 1/2) ЛЗ визначається величиною його загального кліренсу (CL), тобто відповідає обсягу плазми (в мл), за рахунок усіх механізмів елімінації очищеного від ЛЗ за 1 хв. Загальний кліренс являє собою CJ CJ суму ниркового (ren) і внепочечного ("olre") кліренсу. Нирковийкліренс - параметр, що характеризує швидкість "очищення" організму від ЛС за рахунок виділення його нирками CL '~. Чисельно він дорівнює обсягу плазми (в мл), повністю " очищеному »від ЛЗ за 1 хв за рахунок його виділення з сечею. Величину кліренсу визначають фільтрація, реабсорбція і канальцева секреція. Величина ниркового кліренсу ЛЗ може змінюватися в результаті їх взаємодії один з одним. Основну частина внепочечного кліренсу становить печінковий CL кліренс (to * "1), що дорівнює об'єму плазми (в мл), очищається від ЛС при його проходженні через печінку. Цей показник може бути дуже високим для тих ЛС, які піддаються біотрансформації в печінці або зв'язуються там з великою швидкістю . Інші шляхи виведення ЛЗ (з видихається, потом, слиною і слізної рідиною) зазвичай не мають істотного значення і до уваги не приймаються. Внаслідок цього про виведення ЛЗ з організму судять за довідковою величиною - періоду напіввиведення T (1/2). За один з полупериодов з організму людини виводиться 50% речовини, за два - 75%, за три - 90% (Білоусов Ю.Б., Леонова М. В., 2002). Формула Н.А.Ураковой, А.Л.Уракова (2003), заснована на тому, що в розрахунок приймаються тільки ті ЛЗ, які були введені в вену хворого « за відрізок часу не перевищує подвоєний період полувиве-T дення 1/2 »дозволяє розрахувати ті ЛЗ, які були в крові хворого на фінальному етапі премортального періоду в терапевтично значимої концентрації. Пацієнти в ВРІТ при застосуванні комплексу ЛЗ проводиться великий обсяг розрахунків. Для автоматизації нами запропонована база даних «ФармакоСМ» - розрахунок діяли на людину в момент смерті лікарських засобів, за формулою професора Уракова А. Програма реалізована в архітектурі« клієнт-сервер », що має на увазі можливість рознесення сервера SQL СУБД Firebird 1.0 з даними і програми клієнтів - операторів на різні комп'ютери локальної мережі. З одного боку це дозволяє понизити навантаження на комп'ютер - сервер при масовому введенні інформації десятками користувачів, з іншого - досягається незалежність інформації від конкретної робочої машини оператора, тобто інформація не зберігається машині оператора і не може бути пошкоджена, втрачена, вкрадена конкретним людиною. Відповідно до наведеної формою вважаємо можливим розглянути приклад використання «Фарма- 341 КОСМО» при судово-медичної оцінці у хворого Г., 34 л. ЛС , що опинилися в момент смерті. Результат расче- тов представляється в табличній формі. № кошти Засіб (RUS) Введення Часів після введення Порівняння 317 ГОМК 25.07.2002 23:00 0 1256 Ардуан 25.07.2002 22:00 1 87323 Хлорид кальцію 10% 25.07.2002 22:00 1 1 167 Глюкози розчин 10% Glucosi 10% 25.07.2002 21:00 2 2 203 Еуфіліну розчин 2,4% 10мл 25.07.2002 20:00 3 липня 316 Гентамицин 25.07.2002 18:00 5 1 314 Гепарин 25.07.2002 18:00 5 5 329 Ампиокс 25.07.2002 18:00 5 -3225 Анальгіну 50% 2 мл 25.07.2002 18:00 5 0322 фурасемід 25.07.2002 17:00 6 0314 Гепарин 25.07.2002 12:00 11 -1203 Еуфіліну розчин 2,4% 10мл 25.07.2002 12:00 11 -1321 Обзидан 25.07.2002 11:00 12 -4178 Реополіглюкін 25.07.2002 11 : 00 12 -4 Рис. 16. Картина представлення результатів роботи програми «ФармакоСМ» Ефект від використання ЛЗ буде відсутня, якщо в правому стовпчику будуть цифри з негативним знаком. У терапевтично значної концентрації виявляться ряд ЛЗ , час знаходження яких в крові не T перевищило подвоєного періоду напіввиведення 1/2. 342 У другій групі пацієнтів на момент смерті в крові були в середньому 11,7 ± 1,01 ЛЗ в діапазоні від 7 до +23 ЛЗ (t = 11,5). З групи «Плазмозаміщуючі, дезінтоксикації-ційні розчини та лікарські засоби для парентерального (минувши травний тракт) живлення» у 90% пацієнтів були ЛЗ. «Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги» були присутні в крові 85% пацієнтів. У 75% пацієнтів у момент смерті були ЛЗ та групи «Сахара і їх замінники» у вигляді розчинів глюкози і «Лікарські засоби, що поліпшують інтелектуальну діяльність мозку, увага, пам'ять, навчання і т д. (ноотропні і ГАМКергіческіе лікарські засоби)». «Сольові розчини »в момент смерті були в крові 70% пацієнтів. « Холіноблокуючу (холіноблокірующіе) лікарські засоби, що діють переважно в області периферичних М-холінореактивних систем »(атропін) вводився і був присутній в крові 60% хворих . «антидеполяризуючих (недеполяризуючі) м'язовірелаксанти» були у 45% пацієнтів. «Антибіотики групи цефалеспорінов» були присутні у 40% пацієнтів. У 35% пацієнтів у крові розраховувалися ЛЗ і груп «Вітаміни та їх аналоги» і «Сечогінні лікарські засоби». У 30% пацієнтів виявлялися ЛЗ з групи «Транквілізатори», «Спазмолитические лікарські засоби, що розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також інших внутрішніх органів »і« Лікарські засоби, що стимулюють альфа-та альфа + бета-адренорецептори »- (адреналін). У 25% пацієнтів виявлені ЛС з груп «Дофа-мінергіческіе лікарські засоби», «Антибіотики-аміноглікозиди», «Антикоагулянти прямої дії». У 20% пацієнтів виявлено ЛЗ з груп «аналого-Гезира лікарські засоби групи опію та їх синтетичні аналоги »,« Ненаркотичні АНАЛЬГЕЗІЇ-рующие, жарознижуючі, нестероїдні протизапальні та протиревматичні лікарські засоби »,« Антибіотики групи пеніциліну ». У 15% пацієнтів досліджені ЛЗ з груп« Ангі-опротекторние лікарські засоби »,« Амінокислоти »,« Лікарські засоби різних груп, що стимулюють метаболічні процеси ». У 10% пацієнтів були ЛС з гуртів« Местноанестезі-рующие (місцевознеболюючий) лікарські засоби »,« Лікарські засоби для лікування трихомоноза, 344 лейшманіозу, амебіазу та інших протозойних інфекцій », «Антигістамінні лікарські засоби». У 5% пацієнтів виявлено ЛЗ з груп «Деполяризуючі м'язовірелаксанти (лептокураре)», «Про-тіворвотние лікарські засоби», «Лікарські засоби для неінгаляційного наркозу», «Спирти »,« Лікарські засоби, що володіють антіферментной активністю, що застосовуються для лікування гострого панкреатиту "," невиборчі бета-адреноблокатори »,« Ферментні лікарські засоби різних груп ». Отже, виявлені ті ЛЗ, які опинилися в крові хворих в момент смерті, що дозволить проводити аналіз несприятливих лікарських реакцій і безпеки застосованих ЛЗ.
|
||
« Попередня | Наступна » | |
|
||
Інформація, релевантна "ОСОБЛИВОСТІ ФАРМАКОКІНЕТИКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, застосування у пацієнтів ДРУГОЇ ГРУПИ В ПРЕМОРТАЛЬНИЙ ПЕРІОД" |
||
|