Головна |
« Попередня | Наступна » | |
Поняття, методи і моделі психогенетики розвитку |
||
Переважна більшість досліджень в психогенетике засноване на порівнянні досліджуваної характеристики у людей, що складаються в різного ступеня споріднення - генетично ідентичних монозиготних близнюків (М3), що мають у середньому половину загальних генів, дізігот-них близнюків (ДЗ), братів і сестер (сибсов), батьків і дітей. У вітчизняній психогенетике найбільшого поширення набув метод близнюків (блізнецовие дослідження), в якому порівнюється внутрипарное схожість М3-і ДЗ-близнюків. Якщо індивідуальні Відмінності з якої-небудь характеристиці повністю детерміновані генотипом, то очікувані кореляції між монозиготними близнюками будуть рівні 1, між батьками і дітьми, дизиготних близнюками, сибсами - 0,5, між неродственников - 0. Таким чином, коли схожість між родичами з якої-небудь характеристиці зростає в міру збільшення ступеня їх генетичної схожості, виникають підстави говорити про вплив генотипу на індивідуальні продовження досліджуваної характеристики. Марцинковская \ *) Комерсант Особливе місце в психогенетике займає метод прийомних дітей який передбачає порівняння характеристик усиновлених дітей з характеристиками їх біологічних і прийомних батьків, а також прийомних братів і сестер. При цьому вважається, що з біологічними батьками вони мають половину загальних генів, але не мають спільних вус. умов життя, з прийомними родичами, навпаки, у них немає спільних генів, але є загальна середу. Різноманітність людей за деякими ознаками (наприклад, зростанню, масі) утворює безперервний ряд, або континуум, в якому нелегко провести виразні межі, що дозволяють віднести людини з конкретним виразом цієї ознаки до якогось певного типу. Таке явище називається безперервної мінливістю і описується статистичними закономірностями. Для характеристик, що володіють безперервною мінливістю, ознакою у конкретної людини служить кількісне значення (бал), одержуваний за шкалою, що вимірює цю характеристику. Наприклад, значення показника інтелекту конкретної людини, отримане після виполнененія ним відповідного тесту, в психогенетике інтерпретується як ознака. Математичним виразом індивідуальних відмінностей є загальна дисперсія досліджуваної характеристики. Обстеження пар людей, що мають різну ступінь спорідненості і, отже, генетичної схожості, дозволяють кількісно визначити, яка частина спостережуваної варіативності ознаки (індивідуальних відмінностей) пов'язана з генотипом, а яка з середовищем. У найзагальнішому вигляді це виражається рівнянням Vp = VG + VE + VGE, де VP - фенотипическая дисперсія, що відображає спостережуваний в популяції розкид індивідуальних відмінностей з досліджуваної характеристиці; VG - генетична компонента дисперсії, що відображає частку дисперсії, яка виникає в популяції за рахунок відмінностей між генотипами; VE - средовая компонента дисперсії, що відображає частку дисперсії, яка виникає в популяції за рахунок відмінностей середовища; VGE - компонент, що відбиває частку дисперсії, яка обумовлена взаємодією генотипу і середовища. У більшості випадків вона прирівнюється до нуля. Одним з головних понять психогенетики є наследуемость - статистичний показник, що відображає внесок генотипу в міжіндивідуальну мінливість ознаки в певній популяції. Наследуемость являє собою відношення генетичної компоненти дисперсії до спостерігається в популяції (фенотипической) дисперсії. Наследуемость не є фіксованим властивістю досліджуваної характеристики, вона залежить від широти представленості в популяції генетичних і середовищних факторів, що впливають на цю характеристику. Помилково ототожнювати високу успадкованого ознаки з жорсткою генотипической детерминацией його у конкретної людини. Висока успадкованого говорить про те, що межиндивидуальная варіативність ознаки, тобто індивідуальні відмінності, в основному визначається різноманітністю генотипів, а різноманітність середовища не робить істотного впливу на даний ознака. Іншими словами, однаковість умов середовища створює передумови для прояву генотипического різноманітності. Прийнято виділяти наследуемость у «вузькому» і «широкому» розумінні слова. Перша з них визначається тільки тими генетичними ефектами, які прямо передаються від батьків до нащадків. Вона називається адитивною складовою успадкованого і єдина володіє певною предсказательной силою стосовно до індивідуальних особливостей нащадків. Наследуемость в «широкому» розумінні слова, крім адитивних, включає ті генетичні ефекти, які виникають в індивідуальному генотипі в результаті взаємодії між генами. Наявність подібних ефектів дозволяє вважати, що можливі генетично обумовлені особливості людини, які не є спадковими в прямому сенсі слова, тобто безпосередньо від батьків до нащадків не передаються. Средовая компонента дисперсії - частина загальної спостережуваної в дослідженні дисперсії, яка пояснюється відмінностями середовищ. У ній можна виділити певні типи середовищних впливів. Існує кілька варіантів виділення типів. Найбільш поширене розподіл на середовищні умови, загальні для всіх членів сім'ї, і середовищні умови, унікальні для кожного члена сім'ї. Для позначення перших використовують терміни: общесемейная, загальна, міжсімейні, систематична середу, для других: внутрісімейна, індівідуал'-ная, випадкова, специфічна, унікальна середовище (І.В.Равіч-Щербо з співавт., 1999). Специфіка умов першого типу полягає в тому, що вони визначаються загальними для кожної сім'ї факторами: рівнем життя, вихованням, особливостями побуту. Другий тип характеризує міру інді-виділеного відмінностей, які визначаються відмінностями всередині од-ної сім'ї. У 1987 р. американські психогенетики Р. Пломін іД.Даніел'с опублікували що отримала широкий резонанс статтю «Чому діти в одній сім'ї так не схожі один на одного», в якій на великому емпіричному матеріалі було показано, що вирішальну роль у формуванні Індивідуальності дитини в сім'ї грає не загальна сімейна середовище («Колективна» всіма членами сім'ї), а специфічна для кожного її члена («неподілюваний»). При спільності умов життя в одній сім'ї система відносин і переваг, існуючих у батьків і дітей, у дітей між собою, завжди дуже різниться, і, судячи за багатьма даними, саме ці специфічні для кожної дитини умови розвитку роблять значний вплив на формування індивідуально-психологічних особливостей людини (М. С. Єгорова, 1995; І. В. Равіч-Щербо з співавт 1999). Одним з досягнень психогенетики в другій половині XX в. по праву можна вважати визнання того факту, що генетичне аж ніяк не означає незмінне. Загальновизнано, що в ході онтогенезу змінюється активність генів, а поряд з цим і сприйнятливість зростаючої людини до умов навколишнього середовища. Головним поняттям психогенетики розвитку є генетична зміна. Воно характеризує зміни в ефекті дії генів на різних стадіях онтогенезу. При цьому виділяють два методи аналізу. Перший пов'язаний з оцінкою в різних віках генетичної компоненти в загальній варіативності ознаки. Він дозволяє оцінити, як змінюється успадкованого ознаки в ході онтогенезу; другий - наскільки пов'язані між собою генетичні компоненти дисперсії ознаки в різних віках. У першому випадку проводиться співставлення показників успадкованого у аналогічних груп родичів в різних віках, тобто використовується варіант методу вікових зрізів. Це забезпечує виділення вікових відмінностей у успадкованого ознак. Оскільки гени у розвитку «включаються» і «вимикаються», висока успадкованого ознаки в різних віках нічого не говорить про те, різні чи одні й ті ж гени забезпечують цей ефект. Тому другий метод передбачає лонгитюдне дослідження, в якому визначається кореляція між генетичними компонентами дисперсії досліджуваної характеристики, отриманими в різних віках на одній і тій же групі піддослідних. Цей метод дозволяє оцінити внесок генетичних факторів в мінливість вікових перетворень, а також встановити, наскільки пов'язані між собою генетичні і середовищні компоненти межиндивидуальной варіативності ознаки в різні періоди. Іншими словами, для того щоб судити про спадкоємність або стабільності генетичних і середовищних впливів, необхідно лонгитюдне дослідження близнюків або сибсов, яке дозволить встановити ступінь зв'язку між генетичними компонентами (міжвікової генетична кореляція) і середовищні компонентами (міжвікової сре-довая кореляція) фенотипической дисперсії ознаки. Таким чином, повна схема дослідження в психогенетике розвитку з необхідністю включає емпіричне дослідження і насле дуемості, і генетичних кореляцій. Сама по собі висока успадкованого ознаки, отримана в різних віках, про стабільність генетичних впливів жодною мірою не свідчить. За уявленнями Пломін, ці дві змінні: наследуемость і ступінь генетичної спільності, обумовлена величиною генетичної кореляції, відносно незалежні і можуть утворювати різні варіанти поєднань у відношенні один одного. Найбільш вірогідною, з його точки зору, є ампліфікаціонних модель. Ампліфікаціонних модель реалізації генетичних впливів в онтогенезі припускає, що з віком, у міру дозрівання ЦНС і формування індивідуально стійких способів переробки інформації, зростає успадкованого ознаки, при цьому зберігається висока міжвікової генетична кореляція, тобто генетичні ефекти, що діяли в дитинстві, високо корелюють з генетичними ефектами в зрілості. Існують і інші моделі генотипической детермінації розвитку. Їх опис можна знайти в підручниках «Психогенетика» {І.В.Равіч-Щербо з співавт., 1999) та «Основи психогенетики» {С.Б.Малих з співавт., 1998). 6.4.
|
||
« Попередня | Наступна » | |
|
||
Інформація, релевантна " Поняття, методи і моделі психогенетики розвитку " |
||
|